OBTENÇÃO DA p-NITROACETANILIDA A PARTIR DA ACETANILIDA
FACULDADE DE CIÊNCIAS EXATAS E TECNOLÓGICAS- FACET
DEPARTAMENTO DE QUIMICA – DEQUI
ATIVIDADE
III:
OBTENÇÃO
DA
p-NITROACETANILIDA
PARTIR DA ACETANILIDA
Disciplina: Química Orgânica I
Data do Experimento: 14/11/2013
Professor: Rodrigo Moreira Verly
Autores:
Fernando Henrique Marques Costa
Joyce Cristina de Rezende
Natalia Gonçalves Santos
Diamantina, Fevereiro de 2014
A
Índice
Introdução .......................................................................................................... 3
Objetivos ............................................................................................................ 4
Parte experimental ............................................................................................. 4
Resultados e Discussão ..................................................................................... 6
Conclusão .......................................................................................................... 8
Referências Bibliográficas .................................................................................. 9
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Introdução
A p-nitroacetanilida é obtida através do processo de nitração da acetanilida (C6H5NH(COCH3)), substância com ação analgésica e antipirética.
O processo de nitração é definido como a introdução
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irreversível de um ou mais grupos nitro (-NO ) em uma molécula orgânica. O grupo nitro pode atacar um carbono para formar um nitro composto. Utiliza-se comumente o sistema ácido sulfúrico/ácido nítrico, denominado mistura sulfonítrica para favorecer a ionização do ácido nítrico, que leva à
+
formação do eletrófilo ou agente de nitração, NO 2 .(FERREIRA, et al – 2010).
Na síntese da p-nitroacetanilida a partir da acetanilida, temos na molécula de acetanilida um grupo substituinte NHOCH3 que é grupo ativador do anel aromático uma vez que o nitrogênio tem um par de elétrons livres;