Acido e base
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REAÇÕES ORGÂNICASQuímica Orgânica Avançada Prof. Dênis Pires de Lima
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Acidez e Basicidade- Uma atualização
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REAÇÃO IMPORTANTE NA QUÍMICA ORGÂNICA (FORMAÇÃO DE LIGAÇÃO C-C) QUE NÃO PODE SER CONDUZIDA EM ÁGUA
Reação da sodamida com etino.
pKa = 25
pKa = 33
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O balanço dos termos entálpico e entrópico torna o ácido cianobenzóico mais forte.
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O termo entálpico aqui é mais importante!
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Estabilização do ânion é importante!
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Observar valores de entalpia e entropia!
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Quando temos solvente o grupo t-BuO- é menos solvatado! t-BuO- fica menos estável do ponto de vista entálpico!!
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1) Os cátions são mais estáveis (menor acidez, maior DG) à medida que aumenta o número de átomos de carbono dos grupos alquila (polarizabilidade); 2) A maior acidez dos derivados da água está relacionado a maior eletronegatividade 49 do oxigênio.
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Quanto menos a carga for concentrada, menos ordem é imposta nas moléculas do solvente vizinhas e então DS° se torna menos negativo.
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EFEITO DA CONJUGAÇÃO/DESLOCALIZAÇÃO
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Ácidos e Bases Duros e Macios
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HSAB E QUIMIOSSELETIVIDADE
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ESTRUTURA E REATIVIDADE
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