Toxicologia

5 Toxicidade dos Fármacos Cullen M. Taniguchi, Sarah R. Armstrong, Laura C. Green, David E. Golan e Armen H. Tashjian, Jr. Introdução Caso Mecanismos de Toxicidade dos Fármacos Efeitos Adversos sobre o Alvo Efeitos Colaterais Indesejados não Relacionados ao Alvo Produção de Metabólitos Tóxicos Respostas Imunes Prejudiciais Toxicidade Idiossincrásica Contextos da Toxicidade dos Fármacos Overdose de Fármacos Interações Medicamentosas Interações Medicamentosas Farmacocinéticas Interações Medicamentosas Farmacodinâmicas Interações entre Fármacos e Ervas Patologia da Toxicidade dos Fármacos Aspectos Temporais da Toxicidade Toxicidade Celular: Apoptose e Necrose Toxicidade dos Órgãos e Tecidos Fibrose Carcinogênese Teratogênese Conclusão e Perspectivas Futuras Leituras Sugeridas INTRODUÇÃO Os médicos prescrevem fármacos para prevenir ou tratar doenças. Entretanto, esses mesmos fármacos podem ser tóxicos para certos pacientes, devido à predisposição genética, ação não-seletiva ou uso ou administração inapropriados do fármaco. A United States Food and Drug Administration (FDA) investe uma parte significativa de seu orçamento de um trilhão de dólares para assegurar que as novas substâncias desenvolvidas não sejam notória ou desnecessariamente perigosas. Além disso, as companhias farmacêuticas e de biotecnologia levam anos e gastam milhões de dólares em estudos clínicos visando estabelecer a segurança e a toxicidade inerente de suas substâncias. Com freqüência, fármacos…

PRÓ-FÁRMACOS Artigo: M-C. Chung, E. I. Ferreira. O processo de latenciação no planejamento de fármacos. Química Nova, v.22, p.155, 1999. 1. Pró-fármacos são compostos que necessitam de biotransformação prévia para promover efeito farmacológico. Latenciação é um processo de modificação molecular que transforma o fármaco em forma de transporte inativo que, in vivo, por meio de reações químicas ou enzimáticas, libera a porção ativa no local de ação ou local próximo a este. Uma das formas…

1- A latenciação de fármacos é um processo de transformação do fármaco em forma de transporte inativo que, in vivo, mediante reação enzimática, libera a porção ativa no local da ação ou próximo dele. Uma das formas latentes obtidas mediante este processo denomina- se pró-fármaco. A latenciação tem sido bastante utilizada nos últimos anos, tornando-se uma das principais ferramentas na arte do planejamento de quimioterápicos específicos contra os maiores desafios da Ciência na atualidade:…

NUTRIÇÃO DISCIPLINA: FARMACOLOGIA DOCENTE: MARIA DO CARMO RELATÓRIO DETERMINAÇÃO DA DOSE LETAL ACADÊMICAS: AMANDA RÊGO FLORIANO, 20 DE MARÇO DE 2013 INTRODUÇÃO “Todos os fármacos são tóxicos em alguma dose. Definir de maneira correta as toxicidades limitantes dos fármacos e o índice terapêutico pela comparação dos benefícios e riscos de um novo fármaco pode ser visto como parte mais essencial do processo de desenvolvimento do novo fármaco” (KATZUNG, 2010). “O estudo da…

Planejamento e Síntese Molecular Profa Marina G R Pitta 2011 Planejamento e Síntese Molecular Química Medicinal Química Medicinal 9 O Químico Medicinal Desenho e síntese de um medicamento ou agente farmacêutico Benefício para a p humanidade Existe um fármaco ideal ? Morfina 1803 Penicilina Marina Pitta 2011 fármacos “bons” fármacos “ruins” Diamorfina 1898 Planejamento e Síntese Molecular Química Medicinal Química Medicinal Objetivos bj i 9 Sentido prospectivo Desenho…

......................................................................6 Processo de pesquisa e desenvolvimento de fármacos..................................7 Métodos de descoberta de fármaco...............................................................7 O “composto líder” .......................................................................................8 Otimização do composto-protótipo...............................................................9 Triagem do…

Farmacologia: divisões da Farmacologia • Farmacocinética e Farmacodinâmica 04. Farmacologia: um breve estudo de caso • AAS - ácido acetil-salicílico – Aspirina® • Dor, Inflamação e Febre • Bayer – 1899: Fármaco mais utilizado do mundo 04. Farmacologia: um breve estudo de caso • Farmacognosia • Salix alba (Salgueiro) • As folhas e galhos do salgueiro que nasce nos riachos são medicinais 3000 A.C. 04. Farmacologia: um breve estudo de caso • Química Medicinal O O…

quando são expressos como Cmáx e Cmin? Que outra nomenclatura podemos encontrar? Vale - é a concentração plasmática mínima atingida pelo fármaco após a administração oral. Pico - é a concentração plasmática máxima atingida pelo fármaco após a administração oral. 2. O que significa Meia-vida biológica de um fármaco? A meia-vida é o tempo necessário para que a concentração plasmática de determinado fármaco seja reduzida pela metade. 3. Qual a importância do clearance plasmático de…

Ciências da Vida e do Ambiente Licenciatura Química Medicinal Resumo Palavras Chaves: * Paracetamol * Acetanilida * Fenacetina * SCP-1 * Necrose hepática | Quando no século XIX a comunidade científica procurava fármacos analgésicos e antipiréticos descobriram-se três moléculas com o mesmo efeito, a acetanilida, a fenacetina e mais tarde o paracetamol. Mas quando se tem mais que um fármaco com o mesmo objectivo recomenda-se o de maior eficácia, e neste caso foi o…

que as células bacterianas  Células fúngicas:  Introdução  Fármacos Antifúngicos  Toxicidade selectiva sobre as células dos fungos – poupam as células do hospedeiro Difícil de atingir devido à semelhança entre os dois tipos de células A utilização de mecanismos de acção como a inibição da síntese proteica e da parede celular comuns dos antibióticos antibacterianos revelouse ineficaz   Introdução Infecções localizadas: pele mucosas genitais…