Toxicidade Dos Fármacos

Potenciais de interação de fármacos para o sistema nervoso central, utilizadas na população idosa. INTRODUÇÃO A média de idade da população mundial está aumentando e na população idosa aumenta a prevalência de muitas desordens do sistema nervoso central (SNC), tais como a doença de Alzheimer, acidente vascular cerebral e doença de Parkinson, assim como a depressão, ansiedade, e insónia. Esses distúrbios afetam desproporcionalmente os idosos, e contribuem para a deficiência, uma…

(MARTINS, 2009) Vantagens  a proteção do fármaco no sistema terapêutico contra possíveis instabilidades no organismo, promovendo manutenção de níveis plasmáticos em concentração constante;  o aumento da eficácia terapêutica;  A liberação progressiva e controlada do fármaco pelo condicionamento a estímulos do meio em que se encontram (sensíveis a variação de pH ou de temperatura);  A diminuição expressiva da toxicidade pela redução de picos plasmáticos de …

1 UNIVERSIDADE ESTADUAL PAULISTA CURSO DE PÓS-GRADUAÇÃO EM CIÊNCIAS FARMACÊUTICAS SÍNTESE E AVALIAÇÃO BIOLÓGICA DO PRÓ-FÁRMACO PALMITATO DE DIPIRONA Discente: Eduardo Luís Testa Neves Docente: Profa. Dra. Chung Man Chin Araraquara - SP Janeiro / 2004 Eduardo Luís Testa das Neves 2 Universidade Estadual Paulista “Júlio de Mesquita Filho” Faculdade de Ciências Farmacêuticas Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas SÍNTESE E AVALIAÇÃO BIOLÓGICA…

maioria finalmente vinha a óbito pela infecção. Com o advento de fármacos eficazes após a década de 40, a tuberculose experimentou declínio até meados dos anos 80, quando, de maneira avassaladora, retornou ao cenário de Saúde Pública como a grande vilã de todos os tempos. Os factores responsáveis pelo despoletar dessa situação foram principalmente a SIDA e casos de resistência aos fármacos. Não se pode negar que o uso destes fármacos é essencial para o tratamento da tuberculose, no…

relação à eficácia e toxicidade. Isto porque uma série de fatores influencia as respostas aos fármacos, dentre eles: idade, etnia, sexo, dieta, estado de saúde, o ambiente, e também a farmacocinética e a farmacodinâmica do fármaco. Contudo, é o polimorfismo genético que se destaca na resposta a um fármaco, como por exemplo, as enzimas metabolizadoras, transportadores ou receptores, fazendo com que os fatores genéticos sejam determinantes na eficácia e na toxicidade do fármaco. As…

farmacêuticas envolvida no desenvolvimento, caracterização e aplicação de sistemas terapêuticos em escala manométrica ou micrométrica. Estudos de tais sistemas têm sido realizados ativamente no mundo com o propósito de direcionar e controlar a liberação de fármacos. A aplicação da nanotecnologia para o tratamento, diagnóstico, monitoramento e controle de sistemas biológicos foi recentemente denominada “Nanomedicina” pelo National Institute of Health nos Estados Unidos. Esta tecnologia…

de Vimblastina possui um peso molecular de 909,07 e fórmula empírica C46H58O9N4.H2SO4. É um pó branco a quase branco facilmente solúvel em água, solúvel em metanol, fracamente solúvel em etanol e insolúvel em benzeno e éter. O sulfato de Vimblastina é um fármaco citotóxico, cujo mecanismo de ação está relacionado com a inibição da formação de microtúbulos no fuso mitótico, resultando em uma parada da divisão celular na metáfase. Estudos farmacocinéticos em pacientes com câncer…

5- DISCURÇÃO É importante avaliar a toxicidade para assim podermos determinar o potencial de novas substâncias e produtos que causam danos à saúde humana. Os testes que avaliam a toxicidade sistêmica aguda são utilizados para classificar e apropriadamente rotulares substancias de acordo com o seu potencial de letalidade ou toxicidade como estabelecido pela legislação. Outros parâmetros são investigados em estudos de toxicidade aguda sistêmica para identificar o potencial tóxico em

semelhante aos inibidores seletivos da COX-1, pois tem muito menos afinidade para esta enzima (a afinidade para a COX-2 é 5 a 16 vezes superior relativamente à COX-1, enquanto a afinidade dos inibidores seletivos é de 400-800 vezes superior). Este fármaco inibe a atividade da COX por impedir o acesso do ácido araquidónico ao canal. A cristalografia de raio-x sugere que este bloqueio ocorre por ligações de hidrogênio ao grupo polar da arginina na posição 120. Além disso, a nimesulida…

molecular é uma importante ferramenta para auxiliar o entendimento de conceitos fundamentais de relações estrutura-atividade e mecanismo de ação de fármacos na disciplina de Química Farmacêutica (QF). As propriedades físico-químicas, bem como a visualização tridimensional das propriedades esteroeletrônicas moleculares e elucidação da interação entre fármacos e macromoléculas-alvo podem ser calculadas e/ou sugeridas por programas de modelagem molecular (GUEDES, 2008). O planejamento e…