química farmacêutica

1- A latenciação de fármacos é um processo de transformação do fármaco em forma de transporte inativo que, in vivo, mediante reação enzimática, libera a porção ativa no local da ação ou próximo dele. Uma das formas latentes obtidas mediante este processo denomina- se pró-fármaco. A latenciação tem sido bastante utilizada nos últimos anos, tornando-se uma das principais ferramentas na arte do planejamento de quimioterápicos específicos contra os maiores desafios da Ciência na atualidade: AIDS e câncer

4- existência de grupos funcionais na molécula matriz capazes de sofrer derivatização;
· existência de mecanismos e/ou sistemas no organismo capazes de bioativar o pró-fármaco;
· facilidade e simplicidade da síntese e purificação do pró-fármaco;
· estabilidade química do pró-fármaco;
· regeneração, in vivo, da molécula matriz, em quantidades ideais;
· toxicidade do transportador e do pró-fármaco per se.
13- Os transportadores utilizados nesta forma latente são capazes de transportar os fármacos seletivamente do local de administração até o sítio de ação (receptores específicos). O objetivo principal do fármaco dirigido é minimizar as reações adversas provocadas pela ação inespecífica do fármaco em outros alvos, diminuindo, pois, a toxicidade.
8- O tipo transportador polimérico (macromolécula) deve apresentar as seguintes características
• ser, de preferência, biodegradável,
• não apresentar toxicidade ou antigenicidade intrínseca,
• não acumular no organismo,
• apresentar grupos funcionais para ligação química,
• manter a atividade original do fármaco liberado até que este atinja o local de ação

6- Promovem a melhoria da atividade terapêutica por aumento de biodisponibilidade, diminuição da toxicidade, prolongamento da ação, aumento da seletividade, mediante a escolha de transportador adequado, geralmente de caráter lipofílico. Estes pró-fármacos são menos ativos per se ou inativos quando comparados à molécula matriz e devem sofrer reação hidrolítica (química