Tipos De Mutação

esperança média de vida das meninas com progeria é de 14 anos e dos rapazes é cerca de 16 anos. Mesmo a nível da ciência , não existe um conhecimento muito acentuado sobre esta doença. Contudo, cientistas franceses e norte-americanos descobriram uma mutação genética que seria a causa deste envelhecimento precoce em crianças. Segundo estes, um estudo mais aprofundado pode levar á descoberta da cura desta doença e ainda a novos indícios sobre as consequências do envelhecimento em pessoas…

para passar pelos vasos sangüíneos, formando um aglomerado de glóbulos vermelhos que impede a circulação do sangue e o oxigênio para os tecidos e órgãos. Hemoglobina normal Hemoglobina S Causas A anemia falciforme é causada por mutação genética, responsável pela deformidade dos glóbulos vermelhos. Para ser portador da doença, é preciso que o gene alterado seja transmitido pelo pai e pela mãe. Se for transmitido apenas por um dos pais, o filho terá o traço falciforme,…

• Kimberly Hughes e colaboradores (2002) • É causada por alelos deletérios recessivos, e se os alelos deletérios de ação tardia são mantidos em freqüências mais elevadas do que os alelos deletérios de ação mais precoce, por equilíbrio entre mutação e seleção, então a intensidade da depressão por endocruzamento deve aumentar com a idade Depressão pelo endocruzamento • Hunghes e colaboradores testaram essa previsão por meio da preparação de 10 estoques endocruzados de…

nos despertou especial atenção por nos apercebermos da fragilidade do nosso organismo. O nosso trabalho está relacionado com mutações genéticas e as conseqüências que estas podem causar. Mutação genética significa, muito resumidamente, uma alteração do material genético no nosso organismo. Existem vários tipos de mutações, umas a nível germinativo, que afetam as células reprodutoras (óvulo e espermatozóides) e outras a nível somático, que atuam nas células somáticas do nosso…

voltou da expedição bastante reconhecido como cientista - é que ele foi impulsionado a publicar suas ideias. Seguindo o conselho de amigos, a teoria foi revelada com a autoria dos dois, em 1858. Naquela época, os mecanismos de hereditariedade e mutação não eram conhecidos e, dessa forma, temos a teoria sintética da evolução (ou neodarwinismo) como uma versão aprimorada desses princípios desenvolvidos por Darwin e Wallace. Charles Darwin, em sua viagem pelas Ilhas Galápagos, estudou o…

determinados genótipos. Supondo que o número de indivíduos em uma população seja igual a N, considerando para efeito de simplicidade um loco autossômico com dois alelos [A1 e A2] e, admitindo ainda uma população de organismos diplóides, teremos três tipos possíveis de genótipos: A1A1, A1A2, A2A2 . A frequência alélica (gênica) será definida como a proporção dos diferentes alelos de um gene na população, ou seja: nº de alelos A1 f(A1)=------------------nº total de alelos nº total…

Colégio Ênfase Evolução Biologica Alagoinhas-BA 03.09.2014 Sumário 1. Teoria Moderna da Evolução 1.1 Teoria moderna da Evolução 1.2 Os fatores Evolutivos 1.2.1 Mutação Gênica 1.2.2 Recombinação Gênica 1.2.3 Mutações cromossômicas 1.2.4 Seleção Natural e Adaptação 1.3 Bases Genéticas da Evolução 1.3.1 O conceito de população mendeliana 1.3.2 Frequencias génicas nas populações 1.3.3 O principio de Hardy-Weinberg 1.3.4 Fatores evolutivos e o…

citogenética ................................................................................................................ 39 Mutação: Fonte da Variabilidade Genética Necessária Para Evolução ........................................ 40 Mecanismos de mutações espontâneas ......................................................................................... 42…

Mutação Gênica São alterações do código de bases nitrogenadas do DNA que originam novas versões de um gene. Se a característica gerada pela mutação for vantajosa para o indivíduo,o novo alelo tende a ser preservado pela seleção natural e aumentar a frequência na população. O conjunto de genes típico de cada espécie é resultado do acumulo de mutações vantajosas que vem ocorrendo e perpetuando-se pela ação da seleção natural. As mutações gênicas podem ocorrer espontaneamente ou podem…

INTRODUÇÃO Glicogenose tipo II ou doença de Pompe é uma doença autossômica recessiva que foi descrita em humanos, bovinos das raças Shorthorn (Edwards & Richards 1979) e Brahman (O´Sullivan et al. 1981), cães da raça Lapland (Walvoort 1985), gato (Sandstrom et al. 1969), ovelha (Manktelow & Hartley 1975) e codorna japonesa (Matsui et al. 1983). Esta doença é determinada por mutação no gene da glicosidase alfa ácida, o que impede parte ou toda a biossíntese