Tipos De Mutação

percepção das restantes cores do espectro. Esta perturbação é causada por ausência ou menor número de alguns tipos de cones ou por uma perda de função parcial ou total destes, normalmente associada à diminuição de pigmento nos fotorreceptores que deixam de ser capazes de processar diferencialmente a informação luminosa de cor. MECANISMO DA PATOLOGIA A retina humana possui três tipos de células sensíveis à cor, chamadas cones. Cada um deles é sensível a uma determinada faixa de comprimentos

evolução, o Neodarwinismo e os fatores evolutivos: mutação, recombinação e seleção natural. Anexos Embrionários Saiba o que e quais são os quatro anexos embrionários dos vertebrados: vesícula vitelínica, âmnio, cório e alantóide. Teoria das Colisões Saiba o que fala a Teoria das Colisões com exemplos, a energia de ativação e o complexo ativado. Catálise e Catalisadores Saiba o que é catálise, sua classificação em homogênea e heterogênea e os tipos de catalisadores. Impulso e…

fornece as instruções para o desenvolvimento de cada nova vida, desde a pequena célula formada na fecundação do óvulo pelo espermatozoide até muitas das características de comportamento na vida adulta. Qualquer mudança no código genético, chamada de mutação, pode provocar diferenças importantes nas pessoas. Algumas mutações prejudicam o funcionamento normal do organismo, ou seja, resultam em doençasPROGÉRIA: A Progéria ou Síndrome de Hutchinson-Gilford é uma doença genética da…

mutagênicos são de natureza química ou física são os raios X, alfa, beta e gama. Atuam alterando a valência química, através da ejeção (expulsão) de elétrons. A taxa de mutação é geralmente proporcional à dosagem de irradiação (principalmente no caso de raio X). Esta regra se aplica à quantidade de danos mas não à qualidade. Uma única mutação poderá ser de importância vital para o organismo no homem, quando a dosagem é inferior à 50 mr (miliroentgens) não se percebe qualquer lesão…

Aparecida queria saber se poderia ser feito algum exame genético mais específico para tentar achar alguma mutação nos seus genes e dos seus filhos. Frase resumitiva: Após uma avaliação antropométrica com a presença de sinais clínicos característicos de uma síndrome genética autossômica dominante em dois dos três filhos, a mãe deseja fazer um exame genético para saber se tem alguma mutação. Tempestade de Ideias: Herança Monogênica é causada por mutações gênicas. Herança monogênica é…

DEPARTAMENTO DE CIÊNCIAS MORFOLÓGICAS DISCIPLINA DE GENÉTICA BÁSICA Neurofibromatose tipo 1: do genótipo ao fenótipo Ana Luiza Berwanger da Silva* Cássia Gomes da Silveira* Melissa Pacheco do Nascimento* Tamara Azambuja da Silva* Carolina Dutra** * Acadêmicas da 4.ª série da FFFCMPA ** Acadêmica da 5.ª série da FFFCMPA Porto Alegre, novembro de 2001 RESUMO A Neurofibromatose tipo 1 (NF1), também chamada de neurofibromatose periférica ou Doença de von…

identificação e classificação das espécies. A descrição morfológica baseia-se na observação das estruturas presentes no corpo dos seres, o que direciona o estudo das organizações estruturais dos organismos, possibilitando comparações entre os diferentes tipos de organizações estruturais, ou seja, a anatomia comparativa. DNA e RNA: No interior do núcleo das células, estão as entidades biológicas chamadas de cromossomos, formados por um condensado de DNA e proteínas. O DNA (Ácido…

de DNA codificantes de proteínas. As sequencias estão num formato específico conhecido como FASTA, que consiste resumidamente numa linha de título (sempre iniciada pelo símbolo > ) onde estão o nome da sequencia e algumas características (organismo, tipo de molécula tamanho etc.). Após a linha de título temos a sequencia de nucleotídeos ou aminoácidos da molécula. Arquivos no formato FASTA podem ser abertos por qualquer editor de texto (Word, wordpad, bloco de notas, etc.), assim sua…

produto da síntese protéica (polipeptídio parte da cadeia beta prevista para a globina humana). b) Utilize um exemplo de alteração estrutural da globina humana (cadeia beta) para explicar como uma mutação pontual, do tipo substituição, pode afetar a saúde e a qualidade de vida do portador dessa mutação. 4. (Ufrj 97) O ADN é um polímero constituído por vários nucleotídeos e as proteínas são polímeros constituídos por vários aminoácidos. Um gene é constituído por um número N de…

diversidade genética (vários alelos), possibilitando a reprodução de populações naturais. ANIMAIS CONSANGÜÍNEOS OU INBRED Um animal consangüíneo é o produto de 20 gerações consecutivas do acasalamento entre irmãos, ou pais e filhos. Utilizando esse tipo de acasalamento, conseguimos obter um índice de homozigose de 99%, o que torna tais animais os mais idênticos possíveis que se pode obter. Para cada 50 mil ou mais genes que um camundongo possui, 99% apresentam o mesmo alelo em dose…