Tipos De Mutação

ADN e as suas mutações Índice Introdução; O que é o ADN; As funções do ADN; O que são as mutações; Principais mutações: Mutação 1; Mutação 2; Mutação 3; Conclusão. Introdução  Este trabalho vai ser realizado no âmbito da unidade 7 no domínio de referência 1 o individuo e o ADN;  Neste trabalho vamos falar sobre o ADN e explicar o que é, como foi descoberto e quais são as suas funções;  A nível da ciência, vamos também falar sobre as mutações e explicar como

quando a mutação eleva-se precocemente no desenvolvimento. O indivíduo resultante apresentará linhagens de células distintas geneticamente, alguns com a percentagem de células terão mutação. O mosaicismo pode ter linhagem germinativa ou somática. Mosaicismo das linhagens germinativas Esse tipo de mosaicismo afeta apenas as células gaméticas, tanto do homem quanto da mulher (espermatozóide e óvulo respectivamente). Um indivíduo que possui esse tipo de distúrbio não será afetado pela…

Base nitrogenada: U (Uracila) só existe no RNA, no lugar da T (Timina). Aminoácidos: 20 tipos diferentes, formam ligações entre si (proteína: 1-1-10-5-7-20-1...). Código genético Trinca no RNA (códon) Aminoácido inserido UAA 1 CAU 2 AAA 3 AUU 4 CGG 5 UCG 6 UUU 7 ... ... Cromossomo: DNA enrolado em algumas proteínas em forma de novelo. Cada núcleo possui 46 cromossomos, 23 tipos diferentes com dois exemplares cada. Quando a célula vai se dividir, se duplica.…

X fragil Descrição A síndrome do X frágil, também conhecida como síndrome de Martin & Bell. É a segunda causa herdada mais comum de atraso mental, e é também a causa conhecida mais comum do autismo. É uma doença genética pela mutação do gene FMR1. A síndrome do X frágil, foi descrita primeiramente por J.Purdon Martin e Julia Bell, em 1943. Ao qual,os dois analisaram uma família de 6 gerações, mostrando que a deficiência mental,passava de mães saudáveis(porém portadoras) para…

existem testes que identificam, desde a oitava semana de gestação, se o bebê gerado é portador de alguma anomalia cromossômica. Citologia: ácidos nucléicos Síntese de proteína Mutações gênicas e exames de DNA Mutação Gênica Todos os dias as suas células produzem proteínas que contêm aminoácidos em uma certa seqüência. Imagine, por exemplo, que em um certo dia uma célula da epiderme de sua pele produza uma proteína diferente. Suponha também que…

Mosquito da malária mata milhares ao ano e principal combate é veneno. É a primeira vez que se detecta tais marcadores, dizem cientistas. Apenas um gene mutante é suficiente para dar ao mosquitos resistência ao DDT e a outros tipos de inseticidas utilizados para combater a malária, revelaram cientistas britânicos na edição desta terça-feira (25) da revista Genome Biology. "Encontramos uma população de mosquitos totalmente resistente, e não apenas ao DDT, mas também aos pyrethroids", outra classe

experimentalmente que a maioria das seqüências altamente repetitivas de DNA de cromossomos eucariotos não são transcritas. O que isso indica a respeito da função deste tipo de DNA? 5. O que você entende por “orientação antiparalela das fitas de DNA”? 6. Os ácidos nucléicos são constituídos por cadeias polinucleotídicas. Descreva resumidamente este tipo de composto. 7. Cite as principais diferenças entre RNA e DNA quanto à estrutura de nucleotídeos. 8. Quais as principais…

sequência, seguido de uma pequena descrição, que deve se iniciar com o símbolo > (maior que), sendo ambos opcionais, seguido da sequência em si. Recomenda-se que as linhas da sequência possuam no máximo 80 caracteres, o que também é opcional. Existem dois tipos de arquivo FASTA, um que representa a sequência por suas bases, ou seja, basicamente cada letra é um nucleotídeo, e outro que as bases já se apresentam convertidas em aminoácidos e cada letra representa um deles.…

Estudo dirigido de Evolução para P1 Aula 1 – 1. Defina macro e microevolução. Microevolução é realizada devagar, é a soma de pequenos passos de mutação, seleção natural, deriva gênica e modificações graduais da freqüência dos genes nas populações. Já a macroevolução ocorre em larga escala, com grandes modificações e em ritmo acelerado nos padrões evolutivos. Alguns cientistas chegam a considerar a macroevolução como o acúmulo de passos microevolutivos. Os fatores responsáveis…

Neurofibromatose descreve duas doenças completamente diferentes, bem como uma forma muito mais rara, com causas diferentes que têm características semelhantes: Tipo 1 neurofibromatose (Nf1) – ou doença de von Recklinghausen, von Recklinghausen NF, ou neurofibromatose periférica. É transmitido no cromossoma 17 e é causada principalmente por mutação (ao invés de exclusão) do gene NF1. Logo após o nascimento várias marcas de nascença (hiperpigmentação) podem aparecer em diferentes partes…