testes de desintegração e dissolução comprimidos

Universidade de Brasília – UnB Faculdade de Ceilândia Tecnologia Aplicada à Farmácia Testes de desintegração e dissolução Jéssica da silva soares Brasília – DF Março de 2013 Introdução A Agencia de Vigilância Sanitária[1] diz que, o teste de desintegração determina se um comprido ou cápsula se desintegra dentro de um limite de tempo determinado na monografia de cada medicamento. A desintegração é definida, baseada neste teste, como o estado no qual nenhum resíduo da unidade, que pode ser capsulas ou comprimidos, permaneça na tela metálica do aparelho de desintegração. Considera-se também como desintegradas as unidades que durante o teste apresentam formato pastoso. Segundo o POP do Laboratório de Tecnologias da Universidade de Brasília, Faculdade de Ceilândia aparelhagem para o teste de desintegração consiste de sistemas de cestas e tubos, de recipiente apropriado para o liquido de imersão com capacidade de 1 litro, de termostato para manter o liquido a 37 ± 1 ºC e de mecanismos para movimentar verticalmente a cesta e os tubos no liquido de imersão, com frequência constante e percurso especifico. Durante a realização do processo o liquido de imersão deve ser suficiente para que ao atingir o ponto mais alto do percurso, a parte inferior da cesta fique, no mínimo, a 25 mm abaixo da superfície do liquido, e que no ponto mais baixo fique, no mínimo, a 25 mm do fundo do béquer. Os movimentos ascendente e descendente do aparelho deverá…

Santa Maria, v. 8, n. 1, p. 21-38, 2008. 21 ISSN 2177-3335 EQUIVALÊNCIA FARMACÊUTICA E ESTUDO COMPARATIVO DOS PERFIS DE DISSOLUÇÃO DE MEDICAMENTOS CONTENDO CIMETIDINA1 PHARMACEUTICAL EQUIVALENCE AND COMPARATIVE STUDY OF DISSOLUTION PROFILES OF MEDICATIONS CONTAINING CIMETIDINE Patrícia Bortoluzi2 e Luciane Varini Laporta3 RESUMO O presente trabalho teve como objetivo principal comparar, por meio do estudo de equivalência farmacêutica e do perfil de dissolução in vitro,…

CONTROLE DE QUALIDADE DE MEDICAMENTOS DOCENTE: FERNANDO HENRIQUE ANDRADE NOGUEIRA FORMAS FARMACÊUTICAS SÓLIDAS TESTE DE DISSOLUÇÃO DALIANE SAMYLLA PINHEIRO IVANDRO VARELA DE MOURA LUCIENE ARAÚJO MYLENA MYLANA FREIRE DA CUNHA NATAL/RN 2015 INTRODUÇÃO O teste de dissolução permite determinação da quantidade de substância ativa dissolvida no meio de dissolução, bem como as características qualitativas e quantitativas de liberação da substancia que se quer…

ROTEIRO TEÓRICO SOBRE ENSAIOS FÍSICO-QUÍMICOS EM FORMAS FARMACÊUTICAS SÓLIDAS 1- DETERMINAÇÃO DE PESO (Item 5.1.1, Farmacopéia Brasileira V Ed.) O teste se aplica a: - formas farmacêuticas sólidas em dose unitária (comprimidos não revestidos, comprimidos revestidos, pastilhas, cápsulas duras e moles e supositórios); - formas farmacêuticas sólidas acondicionadas em recipientes para dose unitária (pós estéreis, pós liofilizados, pós para injetáveis e pós para…

reação. Um exemplo é quando dissolvemos um comprimido de sonrisal triturado e ele se dissolve mais rapidamente do que se estivesse inteiro, isto acontece porque aumentamos a superfície de contato que reage com a água. Pressão: quando se aumenta a pressão de um sistema gasoso, aumenta-se a velocidade da reação. Temperatura: quando se aumenta a temperatura de um sistema, ocorre também um aumento na velocidade da reação. Aumentar a temperatura significa aumentar a energia cinética das…

Manufatura Marque um visto Tecnologia de Produção de Comprimidos Ricardo P Moisés . H á mais de cem anos um inglês desenvolveu um meio de administrar medicamentos na forma de comprimidos. Naquele tempo o processo era artesanal, mas científico, e com facilidade agradou os pacientes, pois mascarava, ou reduzia de maneira considerável sabores, quando comparados aos métodos de elaboração tradicionais. Cientistas e pesquisadores se interessaram e novas vantagens foram…

Pharmaceutical Sciences Desenvolvimento de formulações de comprimidos tamponados mastigáveis de didanosina com perfil de dissolução e capacidade neutralizante ácida otimizados Andréo Filho, N. 1,2*; Giorgetti, L. 1; Ferraz, H.G. 1 1 Departamento de Farmácia, Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo, São Paulo – Brasil; 2 Curso de Farmácia, Universidade de Sorocaba, Sorocaba – Brasil Recebido 16/03/2009 / Aceito 24/09/2009 RESUMO Neste estudo buscou-se…

perfil de dissolução de comprimidos de ciprofloxacino 250 mg comercializados como similares no Brasil Nilson Oliveira Gonçalves Pita, Érika de Cássia Prates, Humberto Gomes Ferraz* Departamento de Farmácia, Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo Unitermos: Ciprofloxacino Comprimidos Perfil de dissolução• Dissolução/eficiência *Correspondência: H. G. Ferraz Depto. de Farmácia FCF-USP Av. Prof. Lineu Prestes, 580 Caixa Postal 66083 05508-900 São Paulo – SP – Brasil…

Janeiro Centro de Ciências da Saúde Faculdade de Farmácia Análises Farmacêuticas ENSAIO CINÉTICO DO TESTE DE DISSOLUÇÃO PARA FORMAS FARMACÊUTICAS SÓLIDAS DE ADMINISTRAÇÃO ORAL Mariana da Silva Ruybal Bica Rio de Janeiro 2015 INTRODUÇÃO Nesta aula prática, foi realizado o ensaio de teste de dissolução para formas farmacêuticas sólidas de administração oral com 6 comprimidos de Clorana (hidroclorotiazida 50mg), lote 2V0919, do laboratório Sanofi-Aventis, data de…

Resumo Este trabalho apresenta o estudo da qualidade de paracetamol em formulações farmacêuticas. Os ensaios foram realizados de acordo com o preconizado pela Farmacopéia Americana (USP), sendo analisados: Teor, Peso Médio, Dissolução e Dureza. As amostras consistiram de Paracetamol 500 mg em três tipos de apresentações: Referência, Genérica e Magistral. As análises realizadas para as apresentações Referência, Genérica e Magistral apresentaram todos os parâmetros avaliados em…