Síndrome Dos Cromossomos Autossomos

cromossômicas podem ser numéricas ou estruturais. As numéricas dividem-se em euploidias (alteração do conjunto de cromossomos) e aneuploidias (falta ou excesso de um ou de alguns cromossomos). Já as estruturais se dividem em estáveis e instáveis. 1) Anormalidades Numéricas dos Cromossomos 1.1) Euploidias Exemplos: Triploidias  69, XXX (69 cromossomos em cada célula) e Tetraploidia (92 cromossomos em cada célula) OBS.: Encontra-se a triploidia em 1/10 000 nativivos. Mecanismos:…

1- Cromossomos Eucarióticos 1.1 Cromossomos São estruturas de nucleoproteínas que transportam a informação gênica. Estão localizadas no núcleo da célula eucariota. Os cromossomos são feitos de DNA (ácido desoxirribonucleico) e proteínas. Neles são encontradas sequências de genes que estarão disponíveis para a transcrição de RNA ( ácido ribonucleico).O DNA e algumas polimerases são capazes de serem copiados pela enzima DNA polimerase. 1.2 Tamanho do Cromossomo Nas eucariotas o…

membrana celular bi eletrogênese, transmissão do impulso nervoso e sinapse, tecido muscular, a reprodução humana, órgão genital feminino, estrutura cromossômica e cariótipo humano, ciclo celular, balanceamento genética, alteração estruturais dos cromossomos e estrutura e codificação genética. Retro alimentação negativa; também chamada de feedback negativo ocorre quando o efeito é contrário ao estimulo em um sistema de controle, com o objetivo de cancelar a saída que causou a…

OBJETIVO................................................................................................................... 3 2. HISTÓRICO E EVOLUÇÃO. ...................................................................................... 4 3. CROMOSSOMO.......................................................................................................... 5 3.1 Sítios Frágeis.................................................................................................... 5 3.2…

E.E Ibrahim Nobre Luana Targino de Lucena Síndromes São Paulo 2015 E.E Ibrahim Nobre Luana Targino de Lucena 3ºC Nº26 Síndromes São Paulo 2015 Índice Introdução Cromossomos Os cromossomos são os responsáveis por carregar toda a informação que as células necessitam para seu crescimento,…

são perturbações no teor normal dos cromossomos de uma célula, e são uma das principais causas de doenças genéticas em seres humanos, tais como a síndrome de Down. Alguns cromossomos que apresentam anormalidades não causam doenças em portadores, tais como as translocações cromossômicas, ou inversões, embora possam levar a uma maior chance de dar à luz uma criança com um distúrbio cromossômico. No entanto, o número anormal de cromossomos ou conjuntos de cromossomos, denominado de…

aspectos da síndrome que lhes eram mais marcantes. Na atualidade não tem um diagnóstico certo a respeito das causas e conseqüências do autismo, o que sobreleva é a hipótese de que a criança já nasce portadora do autismo, mas ainda não sabemos como e por que isso acontece. Há mais de 64 anos os estudiosos buscam por uma resposta melhor a respeito do conhecimento do autismo e de uma maneira eficaz para combater esse transtorno. Atualmente, estudiosos descrevem o autismo como uma síndrome…

cariótipo (todos os cromossomos) de um ser. Na fotografia, os cromossomos são organizados e ordenados em pares de cromossomos homólogos, no caso dos seres diplóides. Um cientista escolhe uma célula, e tira uma foto do seu núcleo. Depois pega a foto recorta os cromossomos e os organiza. Cromossomos Os cromossomos são moléculas de DNA, que saem do estado de cromatina, e se compactam com ajuda de proteínas formando os cromossomos. O DNA fica presente na forma de cromossomo um…

Indice Enzima de Restrição Pag.03 Síndrome de Down Pag.04 Transgênicos Pag.05 Biotecnologia Pag.06 Clonagem Pag.06 Conclusão Pag.08 Bibliografia Pag.09 Enzima de Restrição A partir da década de 1970, ficou mais fácil analisar a molécula de DNA com o isolamento das enzimas de restrição. Estas enzimas são endonucleases, ou seja, no interior (daí o prefixo endo- dentro) das moléculas de DNA, cortando-as em…

anomalias cromossômicas no homem são: 1· Síndrome Cri-du-Chat, que é causada pela deleção de parte do braço curto do cromossomo 5. As vítimas emitem sons agudos que se assemelham ao miado de um gato. Têm os olhos afastados, cabeça e maxilar pequenos e atrasados mentalmente. Síndrome de Wolf-Hirschhorn, que é causada pela deleção parcial do braço longo do cromossomo 4. Sindrome de delecção do 1p36, que pode ser causada pela deleção parcial do braço curto do cromossomo 1. As anomalias…