Síndrome De Down

INTRODUÇÃO A pesquisa sobre a Síndrome de Down, ou trissomia do cromossomo 21, é uma alteração genética causada por um erro na divisão celular durante a divisão embrionária. Os portadores da síndrome, em vez de dois cromossomos no par 21, possuem três. Alterações provocadas pelo excesso de material genético no cromossomo 21 determinam as características típicas da síndrome: Olhos oblíquos semelhantes aos dos orientais, rosto arredondado, mãos menores com dedos mais curtos, prega palmar única e

Síndrome de Down A síndrome de Down foi descrita em 1866 por John Langdon Down, é provocada por um erro ou acidente genético, ocorrido quando se inicia a formação do bebê no útero materno. Nosso corpo é formado por células e cada uma delas contém no seu interior 46 cromossomos dispostos em pares do 1 ao 23. Os cromossomos são pequenos filamentos que carregam nosso material genético e, sendo assim, determinam nossas características físicas, como por exemplo, a cor dos olhos, da pele, a…

UNIVERSIDADE CIDADE DE SÃO PAULO PSICOPEDAGOGIA EDUCAÇÃO INCLUSIVA SINDROME DE DOWN Katerine Christini Vieira Geacomeli Guimarães OSASCO 2010 SUMÁRIO RESUMO .................................................................................. 1 INTRODUÇÃO .......................................................................... 2 PROBLEMATIZAÇÃO ....................................................

“Síndrome de Down é um fator genético, causado por uma alteração no cromossomo 21, no inicio da gestação”. É assim chamada porque o Dr. J. Langdon Down foi o primeiro médico a descrever dados clínicos sobre essa síndrome. Antigamente eram conhecidas como mongolismo, devido ás características que o bebê apresenta logo ao nascer, semelhantes àqueles nascidos na Mongólia. Trata-se de uma síndrome porque existe um grupo de sinais que caracterizam a condição como musculatura flácida prega…

Capa - Síndrome de Down Sumário Introdução A Síndrome de Down O que é? A Trissomia As Diferentes Formas da Trissomia 21 Trissomia livre ou simples Translocação Mosaicismo Principais Características Doenças Possíveis da Síndrome de Down Causas Diagnóstico Tratamento e Cuidados Conclusão Bibliografia Introdução A Trissomia 21, também conhecida como Síndrome de Down, é um distúrbio genético causado durante a formação do feto pela presença de mais de dois cromossomos…

O QUE É SÍNDROME DE DOWN? É um conjunto de sinais e sintomas que caracterizam um atraso no desenvolvimento das funções motoras e mentais. Os estudos sobre essa alteração genética começaram no século passado, pelo médico inglês John Langdon Down. O diagnóstico somente foi estabelecido em 1959, quando o cientista francês Jerome Lejeune, ao estudar os cromossomos de nove pessoas com a síndrome verificou que, ao invés de terem 46 cromossomos por célula agrupados em 23 pares, tinham 47 cromossomos,

O que é Síndrome de Down? A síndrome de Down (SD) é uma alteração genética produzida pela presença de um cromossomo a mais, o par 21, por isso também conhecida como trissomia 21. A SD foi descrita em 1866 por John Langdon Down. Esta alteração genética afeta o desenvolvimento do individuo, determinando algumas características físicas e cognitivas. A maioria das pessoas com SD apresenta a denominada trissomia 21 simples, isto significa que um cromossomo extra está presente em todas as…

Síndrome de Down Causas A síndrome de Down poderá ter quatro origens possíveis. Das doenças congénitas que afetam a capacidade intelectual, a síndrome de Down é a mais prevalecente e melhor estudada. Esta síndrome engloba várias alterações genéticas das quais a trissomia do cromossoma 21 é a mais frequente (95% dos casos). A trissomia 21 é a presença de uma terceira cópia do cromossoma 21 nas células do indivíduo afetado. Outras desordens desta síndrome incluem a duplicação do mesmo…

E.E.E.M. BOAVENTURA RAMOS PACHECO TRABALHO DE BIOLOGIA : SINDROME DE DOWN Sumário: INTRODUÇÃO.........................................................pg2 OQUE É....................................................................pg3 CAUSAS...................................................................pg3 1. Duplicação do cromossomo 21..................pg4 2. Trissomia 21.................................................pg4 3.…

Neurológica na Infância Síndrome de Down Fabiana Professora Bruna Turma de Setembro Matéria: Pediatria Título: Doença Neurológica na Infância Síndrome de Down O que é Síndrome de Down? A síndrome de Down é uma doença genética em que uma pessoa tem 47 cromossomos em vez de 46 normais. Causas Na maioria dos casos, a síndrome de Down ocorre quando há uma cópia adicional do cromossomo 21. Essa forma de síndrome de…