Sintese Da P Nitro Anilina

Obtenção da p-nitro-acetanilida Clara P. C., Júlia T. N. Introdução Realiza-se uma reação de nitração, por exemplo, quando se deseja sintetizar a p-nitroacetanilida tendo a acetanilida como reagente de partida. A nitração da acetanilida normalmente feita com ácido nítrico, em presença da mistura ácido acético glacial/ácido sulfúrico, de forma a manter no meio uma mistura do agente nitrante com força média; a p-nitroacetanilida sintetizada pode posteriormente ser usada para preparar…

Disciplina: Orgânica Experimental II Síntese da p-nitroanilina ɪ. Objetivo Sintetizar p-nitroanilina a partir da p-nitroacetanilida. ɪɪ. Materiais e Métodos - Materiais : • p-nitro-acetanilida ( 3,75g) ; • 20 mL de solução a 70% de ácido sulfúrico; • 125 mL de água fria; • 10,5mL de solução aquosa a 20% de hidróxido de sódio; • Bastão de vidro; • Balança analítica; • Papel de filtro; • Espátula;

Pré-Relatório Experimento: ‘‘Reações com sais de diazônio – Síntese do vermelho de monolite’’ 17/09/2014 Introdução: Antes do séc. XIX, a maioria dos corantes utilizados era obtida de fontes naturais, de origem principalmente vegetal. Estes corantes não eram muito funcionais, pois careciam de brilho, boa fixação e graduações de cor. Porém, em 1856, o químico William Perkin tentou preparar o alcaloide quinina em

INTRODUÇÃO O processo de nitração é definido como a introdução irreversível de um ou mais grupos nitro (-NO2) em uma molécula orgânica. O grupo nitro pode atacar um carbono para formar um nitro composto [1]. Utiliza-se comumente o sistema ácido sulfúrico/ácido nítrico, denominado mistura sulfonítrica (MSN) para favorecer a ionização do ácido nítrico, que leva à formação do eletrófilo ou agente de nitração, NO2+. Porém, a reação é favorecida para que o ataque ocorra no átomo de carbono…

Prática VIII Síntese da p-nitroanilina São José do Rio Preto, 16 de Dezembro de 2014 1. Introdução Nitroderivados, quando líquidos possuem odores característicos e são insolúveis em água, com grande índice de refração em uma densidade maior que a unidade. São sólidos cristalinos em sua maioria, sendo que a maioria dos nitroderivados é ligeiramente colorida, geralmente de um tom amarelado: a intensidade da cor aumenta com o número de radicais nitro. Há alguns fatores…

AZÓICO Prof. Dra. MÁRCIA MAISA DE FREITAS AFONSO EULER HIGOR DE ARAÚJO CÓD. 811406 SÍNTESE DO CORANTE VERMELHO MONOLITE 1. Introdução De forma geral, as aminas primárias e secundárias reagem com o ácido nitroso (HNO2) formando álcoois (no caso das primárias) e nitrosaminas (no caso das secundárias). Aminas aromáticas, como a fenilamina (a anilina, usada como base para diversos corantes), em meio ácido e a baixas temperaturas (0 a 5 °C), dão origem a…

p-NITROANILINA Reação de Síntese envolvida na prática: [pic] Relação de Materiais e Reagentes |Erlenmeyer de 250 mL |um | | p-nitro-acetanilida obtida na aula anterior |7,5g | | H2S04 70% |40 mL

REAÇÕES ENVOLVIDAS NA PREPARAÇÃO DE MEDICAMENTOS Síntese da Acetanilida Acadêmicas: Franciele Kruczkiewicz Josiane de Souza APRESENTAÇÃO ● Acetanilida como medicamento; ● Mecanismo geral: Nitração; ● Rota sintética da Acetanilida; ● Mecanismo de nitração do benzeno. Acetanilida Nome IUPAC: N-fenilacetamida Nome usual: Acetanilida A acetanilida é uma amida secundária, sintetizada a partir da acilação da anilina. Estrutura molecular da…

UFF – Universidade Federal Fluminense P-NITROACETANILIDA Niterói, 16 de Outubro de 2013 1. INTRODUÇÃO O processo de nitração é definido como a introdução irreversível de um ou mais grupos nitro (-NO2) em uma molécula orgânica. O grupo nitro pode atacar um carbono para formar um nitro composto. Utiliza-se comumente o sistema ácido sulfúrico/ácido nítrico, denominado mistura nitrante para favorecer a ionização do ácido nítrico, que…

Trabalho para nitro acetanilida Fundamentação teórica: Os hidrocarbonetos aromáticos são conhecidos, em geral, como arenos. Um grupo arila é derivado de um areno pela remoção de um átomo de hidrogênio. .As reações mais características dos arenos benzenóides são as reações de substituição que ocorrem quando reagem com reagentes eletrofílicos. (Solomons et al, 2005) Os eletrófilos são ou um íon positivo (E+) ou uma espécie deficiente de elétrons, com grande carga positiva parcial. Estes íons