Síntese da p-nitroacetanilida

SÍNTESE DE P-NITROACETANILIDA Ouro Preto 2012 UNIVERSIDADE FEDERAL DE OURO PRETO ORGÂNICA I - PRÁTICA SÍNTESE DE P-NITROACETANILIDA Ouro Preto 2012 SUMÁRIO 1 INTRODUÇÃO 1 1.1 Mecanismo 2 2 OBJETIVO DA PRÁTICA 4 3 METODOLOGIA 5 4 RESULTADO E DISCUSSÃO 6 4.1 Cálculo do rendimento: 7 4.2 Classificação pela solubilidade: 7 4.3 Ponto de Fusão: 7 4.4 Nitrocompostos – Teste com hidróxido ferroso: 7 5 CONCLUSÃO 8 6 REFERÊNCIAS 9 1 INTRODUÇÃO Acetanilida é reagente de partida para a preparação de p-nitro acetanilida, através da nitração da acetanilida. A nitração da acetanilida é normalmente feita com ácido nítrico, em presença da mistura ácido acético glacial/ácido sulfúrico. A p-nitro acetanilida é usada para preparar p-nitro anilina, substância normalmente usada como um intermediário na síntese de corantes, oxidantes, fármacos em veterinária, em gasolina (como um inibidor da formação de gomas) e como um inibidor de corrosão. No caso da síntese da p-nitroacetanilida a partir da acetanilida, temos na molécula de acetanilida um grupo substituinte NHCOCH3 que é grupo ativador do anel aromático uma vez que o nitrogênio tem um par de elétrons livres; conseqüentemente à desativação do anel, este grupo é orto-para orientador; devido à orientação espacial deste grupo substituinte, a síntese da p-nitroacetanilida é favorecida em relação

acordo com a maneira com que influenciam a orientação do ataque pelo eletrófilo: orientadores orto-para e orientadores meta. Realiza-se uma reação de nitração, por exemplo, quando se deseja sintetizar a p-nitroacetanilida tendo a acetanilida como reagente de partida. A nitração da acetanilida é normalmente feita com ácido nítrico, em presença da mistura ácido acético glacial/ácido sulfúrico, de forma a manter no meio uma mistura do agente nitrante com força média; a p-nitro acetanilida…

UNIVERSIDADE FEDERAL DE SÃO JOÃO DEL-REI CAMPUS ALTO PARAOPEBA ENGENHARIA QUÍMICA – 3º PERÍODO Síntese da p-nitroacetanilida Alisson Marques Marcus Vinicius Nayara Biturini Tomaz Aprígio Ouro Branco / MG (Outubro de 2010) INTRODUÇÃO Os hidrocarbonetos aromáticos são conhecidos, em geral, como arenos. Um grupo arila é derivado de um areno pela remoção de um átomo de hidrogênio e o seu símbolo é Ar. Assim, os arenos são simbolizados…

Universidade de São Paulo. Relatório de Química Orgânica I Síntese e caracterização da p-nitroacetanilida 1. Resumo: A prática se resume na preparação da p-nitroacetanilida, através de uma reação de nitração, bem como a sua caracterização, aplicando as técnicas adquiridas ao longo do curso. 2. Introdução: Os hidrocarbonetos aromáticos são aqueles que possuem em sua cadeia carbonílica um anel benzênico. Um areno, como também pode ser chamado, tem como uma reação…

SÍNTESE DA p-NITROACETANILIDA * INTRODUÇÃO: Os eletrófilos são ou um íon positivo (E+) ou uma espécie deficiente de elétrons, com grande carga positiva parcial. Estes íons positivos atuam como eletrófilos e atacam o anel benzênico, substituindo um dos átomos de hidrogênio numa reação chamada substituição eletrofílica aromática (SEAr). As substituições eletrofílicas aromáticas permitem a introdução direta de grande variedade de grupos no anel aromático e, por isto, abrem caminho para a…

PONTIFÍCIA UNIVERSIDADE CATÓLICA DO PARANÁ ESCOLA POLITÉCNICA CURSO DE ENGENHARIA QUÍMICA SÍNTESE DA p-NITROACETANILIDA CURITIBA – PR. ABRIL, 2001 RELATÓRIO 01: SÍNTESE DA p-NITROACETANILIDA Relatório técnico apresentado na disciplina de Síntese Orgânica, turma A, no curo de Engenharia Química, da Pontifícia Universidade Católica do Paraná, como forma de obtenção de nota parcial referente…

Síntese da p-nitroacetanilida 1. Introdução O processo de nitração é definido como a introdução irreversível de um ou mais grupos nitro (-NO2) em uma molécula orgânica. O grupo nitro pode atacar um carbono para formar um nitro composto. Utiliza-se comumente o sistema ácido sulfúrico/ácido nítrico, denominado mistura nitrante para favorecer a ionização do ácido nítrico, que leva à formação do eletrófilo ou agente de nitração, NO2+.1 Porém, a reação é favorecida para que o ataque…

1) Experiência: Síntese da p-nitroacetanilida 2) Reação: 3) Constantes físicas dos reagentes e produtos: Substância Mol (g/mol) Índice de refração Ponto de fusão (°C) Ponto de ebulição (°C) Densidade (g/cm3) Solubilidade A 135,17 - 114,3 304 1,2190 (15) H20 (2), EtOH (4), eth (3), ace (4) B 60,05 1,3720 (20) 16,6 117,9 1,0492(20) H20 (5), EtOH (5), eth (5), ace (5) C 98,08 - 10,31 290 1,840 (25) H2O (5) D 63,013 - -41,6 78 1,504 H2O…

FERNANDES CARIOCA DISCENTE: POLLYANNA ALVES DO NASCIMENTO - PRATICA 3 – SÍNTESE DA P-NITRO-ACETANILIDA RIO BRANCO/ACRE FEVEREIRO DE 2013 1. INTRODUÇÃO A nitração é a introdução irreversível de um ou mais grupo nitro (NO2) em uma molécula orgânica. O grupo nitro pode atacar um carbono para formar um nitro composto (alifático ou aromático), um oxigênio para formar éster nitrado ou um nitrogênio para obter N-nitro compostos. [2] Realiza-se uma reação de nitração, por…

UNIVERSIDADE ESTADUAL DE MARINGÁ SÍNTESE DA p-NITROACETANILIDA SÍNTESE DA p-NITROANILINA Disciplina/turma: Orgânica Experimental-05 Professor: Michael Jackson MARINGÁ SETEMBRO/2014 1-INTRODUÇÃO A nitração é a introdução irreversível de um ou mais grupo nitro (NO2) em uma molécula orgânica. O grupo nitro pode atacar um carbono para formar um nitrocomposto (alifático ou aromático), um oxigênio para formar éster nitrado…