Sindrome Do Edwards

SÍNDROME DE EDWARDS COMPONENTES: EDILEUSA AVELINO JUCILENE JOSEFA THATIANY VIANA SHANDALIANE YASMIN MARIA TERESINA, NOVEMBRO 201 SÍNDROME DE EDWARDS O primeiro

síndrome de Edwards (ou trissomia 18) é uma síndrome genética resultante de trissomia do cromossoma 18 (presença de três cópias do cromossomo 18). Ela foi descrita inicialmente pelo geneticista britânico John H. Edwards no ano de 1960 .A incidência é de cerca de 0,3 por 1000 nascimentos. Esta pode ocorrer de diferentes formas: - Trissomia livre do cromossomo 18: esta é a constituição cromossômica mais frequentemente observada em indivíduos com síndrome de Edwards. Ela se caracteriza

RESUMO A Síndrome de Edwards, também esta relacionada á idade materna, pois mais da metade dos casos é gerada por mulheres com mais de trinta e cinco anos, deve-se á Trissomia do cromossomo 18, e corresponde à segunda trissomia mais comum nos seres humanos e estima-se sua incidência entre 1: 6000 a 1: 8000 nascidos vivos. A origem dessa anomalia se dá, principalmente, por uma trissomia livre e, com menos freqüência, verificam-se mosaicismo e trissomias parciais. Clinicamente,…

PEDIATRIA Síndrome de Edwards Suzano SÍNDROME DE EDWARDS Trabalho referente à disciplina de Pediatria, Abordando o tema de Síndromes, sendo ela a Síndrome De Edwards Ministrado pela professora Eleni Damasceno. Suzano 2014 Sumário Introdução Síndrome de Edwards ou trissomia 18 A síndrome de Edwards ou trissomia 18, é

RODRIGUES NATHALY EWELY PENELOPY NICOLY TATIANE SANTOS THA LLYSON ADRIANO SÍNDROME DO CROMOSSOMO 17 SÍNDROME DO CROMOSSOMO 18 SÍNDROME DO TRIPLO X Trabalho apresentado pela disciplina de Biologia do Ensino Médio, da Escola Governador Barbosa Lima. Professora: Araberg RECIFE 2014 INTRODUÇÃO Este trabalho irá falar sobre os assuntos: Síndrome do triplo x , Trissomia do cromossomo 18, Síndrome do cromossomo 17. A Síndrome do triplo x, fala sobreuma doença genética que só ocorre em…

Escola Profissionalizante Neorad Curso Técnico em Radiologia SÍNDROME DE EDWARD Nomes: Deise Birk Pâmela Bragamonte Morais Nova Hamburgo 1º de Julho 2010 Índice Introdução........................................................................................................................ 3 O que é?.......

cromossômicas Síndrome de Down – mutação causada pela trissomia do cromossomo 21 Síndrome de Turner – mutação monossômica que afeta o sexo feminino, provocada pela ausência de um cromossomo sexual. Síndrome de Klinefelter – mutação no cromossomo sexual, afeta indivíduos masculinos. A síndrome de Patau é uma anomalia cromossômica resultante da trissomia do cromossomo 13. A síndrome de Edwards (ou trissomia 18) é uma síndrome genética resultante de trissomia do cromossoma 18. …

Síndrome de Edwards A síndrome de Edwards ou trissomia 18, é uma síndrome genética resultante de trissomia do cromossoma 18. Ela foi descrita inicialmente pelo geneticista britânico John H. Edwards. As características principais da síndrome são: atraso mental, atraso do crescimento e, por vezes, malformação grave do coração. O crânio é excessivamente alongado na região occipital e o pavilhão das orelhas apresenta poucos sulcos. A boca é pequena e o pescoço geralmente muito curto.…

perdendo pedaços, ou seja, perdendo genes. A síndrome de Wol Hirschhorn é um exemplo de deleção cromossômica. SINDROME DE WOLF-HIRSCHHORN A síndrome de Wolf-Hirschhorn é um distúrbio genético resultante da deleção de parte do braço curto do cromossomo 4. Foi descrita na década de 1960, pelos médicos Wolf e Kurt Hirschhorn, e afeta 1 em cada 50.000 nascidos vivos. Contudo, esta pode não ser a estimativa real, uma vez que é provável que muitos casos da síndrome não sejam diagnosticados.…

são: Trissomia 21 (Síndrome de Down) Trissomia 18 (Síndrome de Edward) Trissomia 13 (Síndrome de Patau) Trissomia 8 (Síndrome de Warkany) Trissomia relacionada com cromossomas sexuais: Trissomia X (Síndrome Triplo X) Síndrome de Klinefelter (XXY) A síndrome de Edwards (ou trissomia 18) é uma síndrome genética resultante de trissomia do cromossoma 18. Ela foi descrita inicialmente pelo geneticista britânico John H. Edwards.[1] As características principais da síndrome são:…