Sindrome De Down Klinefelter E Turner

22AA + XX (22 autossômicos + XY) Alterações no cariótipo Quando ocorrem alterações nos cromossomos, seja em sua estrutura ou em quantidade, podem ocasionar doenças, chamadas aberrações cromossômicas, como é o caso da Síndrome de Down, síndrome de Turner e síndrome de Klinefelter. DIVISÃO CELULAR: MITOSE CICLO CELULAR MITOSE  PRÓFASE  METÁFASE  ANÁFASE  TELÓFASE  CITOCINESE DIVISÃO CELULAR: MEIOSE MEIOSE FORMA OS GAMETAS (ÓVULOS E ESPERMATOZÓIDES): CÉLULAS HÁPLÓIDES

para os cromossomos sexuais, escreva a notação para os cariótipos normais de homem e de mulher. 20º) O que são anomalias cromossômicas ? 21º) Quais são os tipos mais comuns de alterações cromossômicas numéricas na espécie humana e quais são as síndromes que elas causam? Questões objetivas 1- A presença da carioteca define os seres: a) procariontes c) eucariontes e) unicelulares b) autótrofos d) heterótrofos 2- O…

Síndrome de Down Mutação causada pela trissomia do cromossomo 21, isto é, os indivíduos portadores dessa síndrome possuem um cromossomo a mais no par 21 autossômico. A normalidade é conter cariótipo com 46 cromossomos, no entanto, esses apresentam 47, sendo que esta alteração determina retardo mental. Características: - Parte traseira da cabeça achatada; - Língua proeminente; - Olhos ligeiramente puxados; - Orelhas proporcionalmente menores e mais baixas; - Uma única prega na…

geral de ensino Trabalho de Biologia (Sindromes) Aluno: Clayton Silveira de Brito Alves Curso: Técnico Informática Turma: 1º B Crato Março 2013 Sindromes Síndrome (do grego "syndromé", cujo significado é "reunião") é um termo bastante utilizado em Medicina e Psicologia para caracterizar o conjunto de sinais e sintomas que definem uma determinada patologia ou doença. Síndrome de Down A síndrome de Down, uma combinação específica de…

Deleção do cromossomo 5 (6) Síndrome de Down (2) Duplicação do cromossomo 22 (7) Síndrome de Klinefelter (3) Monossomia do cromossomo X (5) Síndrome de Edwards (4) Trissomia do cromossomo 13 (4) Síndrome de Patau (5) Trissomia do cromossomo 18 (1) Síndrome do Miado do gato (6) Trissomia do cromossomo 21 (3) Síndrome de Turner (7) Trissomia do cromossomo X (2) Síndrome do olho de gato R=…

cromossomo, respectivamente. A aneuploidia costuma ser diagnosticada através da cariotipagem. Outras técnicas incluem a hibridização in situ fluorescente (FISH), reação em cadeia de polimerase (PCR) e hibridização genômica comparativa. -Sindrome de Turner: A síndrome de Turner, um distúrbio genético de origem ainda desconhecida, sem qualquer afinidade hereditária, é condicionada por uma anomalia numérica relacionada ao cromossomo sexual, caracterizada pela deleção de um cromossomo X. …

Síndromes cromossômicas: Síndrome de Down: Atualmente a probabilidade de uma mulher de 20 anos ter um filho com essa síndrome é de 1 para 1600, enquanto uma mulher de 35 anos é de 1 para 370. A probabilidade de pais que têm uma criança com síndrome de Down terem outros filhos portadores dessa síndrome é de aproximadamente 1 para 100. De uma forma geral a síndrome de Down é um acidente genético, sobre o qual ninguém tem controle. Qualquer mulher pode ter filho com síndrome de…

SÍNDROMES Docente: Elvira de Carvalho acondroplasia Sd de Dwn - achatamento do occipital , olhos amendoados, uma única prega na palma da mão , uma separação grande entre o primeiro dedo (dedão) e o segundo dedo do pé , hipotonia muscular , ossos curtos e largos,nariz largo,lingua longa com uma fissura distinta e enfraquecimento geral dos ligamentos articulares.As crianças com síndrome de Down são normalmente sensíveis , felizes e agradáveis .Elas são habilidosas e confiáveis …

tipo de trissomia resulta em uma doença genética diferente, respectivamente: ⇒ Síndrome de Down; ⇒ Síndrome de Edward; ⇒ Síndrome de Patau; Trissomias com cromossomos sexuais: ⇒ Síndrome de Klinefelter (XXY); ⇒ Síndrome do XYY; ⇒ Síndrome do Triplo X (XXX); Existe ainda uma doença ligada às desordens no número de cromossomos sexuais, que não pode ser chamada de trissomia: é a Síndrome de Turner. Essas doenças são consequências de alterações cromossômicas do tipo…

excesso de material genético. Trissomia 21 produz a síndrome de Down, e é causada pela cópia extra do cromossomo 21. A maioria dos casos de síndrome de Down é causada por não disjunção, ou por translocações cromossômicas (minoria). Os problemas mais significativos incluem retardo mental, obstrução gastro intestinais, defeitos cardíacos congênitos e infecções respiratórias. Trissomia 18 produz a síndrome de Edwards, os bebês portadores dessa síndrome apresentam deficiência de…