Resumo Sobre Aconselhamento Genético

Resumo para prova: Genética Humana. Síndromes: Síndrome de Edwards ou Trissomia 18: É uma síndrome genética resultante do cromossomo 18. Descrito por John H. Edwards em 1960. Com incidência de 1 em 8.000, geralmente no sexo feminino, 95% dos casos resultam em aborto. Quando nasce, a expectativa de vida é baixa, mas já houve casos que viveram até 15 anos. A idade da mãe é um grande fator de risco. Características: Retardo mental;

confiram vantagens e que não sejam letais; - Existência de uma instabilidade genética (acúmulo de mutações gênicas por defeitos no reparo do DNA e/ou instabilidade cromossômica), isto é, deve haver uma diminuição dos mecanismos de controle celular sobre as mutações. Todavia, essa instabilidade não pode ser muito intensa a ponto de ativar o mecanismo de apoptose celular. Existem, basicamente, duas categorias de genes envolvidos nas formações neoplásicas: os oncogenes e os genes…

Resumo Este trabalho foi desenvolvido na disciplina de Citologia, Histologia e Embriologia, com o objetivo de fazer uma revisão das malformações congênitas, de acordo com a literatura. Sabe-se que desde o início da história da humanidade as malformações congênitas chamam a atenção. Geralmente o desenvolvimento anormal do feto é resultado de fatores ambientais, como vírus e drogas, sobrepostas a fatores genéticos, como anormalidades cromossômicas. Em 50%

substâncias bioquímicas que compõem o seu código genético. Foi uma jornada de 10 anos de pesquisas em centenas de laboratórios espalhados por mais de 20 países do mundo, todos com o mesmo objetivo: decifrar o código da vida. O ser humano quando recém-nascido tem cerca de 26 bilhões de células e um adulto tem cerca de 50 trilhões. No centro de cada uma destas células está o nosso Genoma. O termo GENOMA refere-se ao conteúdo total de material genético de um organismo, seja este uma…

Baião Sousa; Lesliê Stoppa; Maria Eduarda Guimarães; Poliana Rodrigues; Rayane Salbego; Scarlett Milhomen. Profª. Maria do Rosário Silva D. Moretto Faculdade Metropolitana de Marabá – CEMAR Fisioterapia (FIS 21 – vespertino) – Genética 24/10/2012 Resumo: Os genes localizados exclusivamente no cromossomo X são denominados genes ligados ao sexo ou genes ligados ao X, podem conter uma herança genética de caráter recessivo ou dominante, e se manifestam em maior parte nos indivíduos do…

Infecciosas e Parasitárias pela Universidade Federal do Pará (UFPA). 4. Químico, Mestre em Química pela Universidade Federal de Santa Maria (UFSM). 5. Biólogo, Mestre em Genética e Toxicologia Aplicada pela Universidade Luterana do Brasil (ULBRA). RESUMO: A anemia falciforme é uma enfermidade hereditária resultante de uma mutação no gene da Bglobina que leva à substituição de ácido glutâmico por valina na posição 6 da cadeia da hemoglobina, originando a hemoglobina S. Além da hemólise, a…

RESUMO DE LEITURA: A EXPERIMENTAÇÃO EM SERES HUMANOS E O PATENTEAMENTO DE SERES VIVOS RESUMO DE LEITURA: A EXPERIMENTAÇÃO EM SERES HUMANOS E O PATENTEAMENTO DE SERES VIVOS Resumo de leitura apresentado como requisito Parcial para obtenção de nota na Disciplina ÉTICA APLICADA E BIOÉTICA no Curso de Integralização de Créditos Livre em Teologia da Faculdade Teológica Batista de São Paulo. Professor: Lourenço Stelio Rega

Hereditário Genetics of Hereditary Cancer Genética de Cáncer Hereditario Élida Lívia Rafael Dantas1, Fernando Henrique de Lima Sá1, Sionara Melo de Figueiredo de Carvalho2, Anderson Pontes Arruda3, Evelane Marques Ribeiro3, Erlane Marques Ribeiro4 Resumo Atualmente, o câncer é a doença que mais causa mortes no mundo. Devido a isso, ele tem sido alvo de inúmeras pesquisas, entre as quais se descobriu sua relação com a hereditariedade. Sabe-se que o câncer decorre de alterações em…

da Bahia. Lília Maria de Azevedo Moreira* Shirlei Cristina Moreira** Iago Teles Dominguez Cabanelas*** Luciane de Melo Rocha**** Resumo O albinismo é um conjunto heterogêneo de distúrbios genéticos que afeta a produção de melanina, podendo levar à hipopigmentação da pele, dos pêlos, cabelos e olhos. O objetivo deste trabalho foi analisar aspectos genéticos e agravos à saúde decorrentes do albinismo oculocutâneo. Foi feita uma amostragem de conveniência, utilizando-se como instrumento de

Caroline KleinI, Calógeras Antônio de Albergaria BarbosaII IUniversidade Federal de São Carlos. Departamento de Medicina. São Carlos, SP, Brasil IISecretaria Municipal de Saúde. Departamento de Atenção Especializada. São Carlos, SP, Brasil RESUMO Doenças genéticas afetam entre 3% a 7% da população mundial. Além disso, doenças genéticas e anomalias congênitas representam a segunda causa de mortalidade infantil no Brasil. Reconhecendo isto, em junho de 2006, foi reativado o…