Reagente Lugol

1 – INTRODUÇÃO O método de coloração de bactérias desenvolvido pelo médico dinamarquês Hans Christian Joachim Gram, em 1884, e que consiste no tratamento de um esfregaço bacteriano, fixado pelo calor, com o reagente cristal violeta, lugol, etanol-acetona e fucsina básica. Essa técnica permite a separação de amostras bacterianas em Gram-positivas e Gram-negativas baseando-se na composição da parede bacteriana, e permitindo técnica de Gram , também conhecida como coloração

Hans Christian Joachim Gram (1853 - 1838), em 1884, o médico dinamarquês desenvolveu um método de coloração de bactérias ,que consiste no tratamento sucessivo de um esfregaço bacteriano ,fixado pelo calor ,com os reagentes cristal violeta ,lugol ,etanol-acetona e fucsina .Essa técnica permite a separação de amostras bacterianas em Gram-positivas e Gram-negativas e a determinação da morfologia e do tamanho das amostras analisada, baseado na capacidade das paredes celulares de bactérias…

1 placa de Ágar Nutriente cultivada com S. aureus - 1 placas de Ágar EMB cultivada com enterobactérias - 1 placa de Ágar DRBC cultivada com fungos filamentosos e leveduras (isolados de frutos ou grãos de cereais) - Corantes e reagentes do Gram: Cristal violeta, lugol, álcool comercial; fucsina de Ziehl diluída a 1/10 - Suportes para coloração de lâminas - pipetas Pasteur - 8 tubos com solução salina a 0,85% - Frascos com álcool iodado - Papel toalha PROCEDIMENTO Higienização…

coloração de Gram é um método de coloração de bactérias desenvolvido pelo médico dinamarquês Hans Christian Joachim Gram (1853 - 1838), em 1884, e que consiste no tratamento sucessivo de um esfregaço bacteriano, fixado pelo calor, com os reagentes cristal violeta, lugol, etanol-acetona e fucsina básica. Essa técnica permite a separação de amostras bacterianas em Gram-positivas e Gram-negativas e a determinação da morfologia e do tamanho das amostras analisadas. O método da coloração de…

1. INTRODUÇÃO Em 1884 Christian Gram descobriu que se podia corar bactérias após submete-las a uma serie de reagentes e que as bactérias adquirem cores diferentes, com o qual classificou-se em Gram positivas, que são as que ficam roxas e as Gram negativas, que são as que ficam com uma coloração vermelha. Esse fenômeno é causado de acordo com as características das paredes celulares das bactérias em estudo. A coloração é de fundamental importância para estudos microbiológicos já que sem a…

ptialina e no pâncreas, a amilopsina. Objetivo Demonstrar a hidrólise do amido pela enzima amilase salivar (alfa-amilase) ao longo do tempo. Materiais 10 tubos de ensaio; 2 béqueres ou copos; banho-maria a 37ºC; solução de lugol (ou solução alcoólica de iodo antissépitico); solução de amido 1%; água destilada; espectrofotómetro; pipeta de precisão; solução salina a 0,9%. Procedimentos e Resultados 1 - De dois voluntários foram coletadas saliva em…

úteis no laboratório de bacteriologia, para o desenvolvimento dessa técnica utilizaremos os seguintes materiais: - Lâmina - Bico de Bunsen - Alça de semeadura - Microscópio - Óleo de imersão - Álcool 70% - Água destilada E reagentes: - Cristal violeta - Lugol - Álcool - Safranina ou Fuscina Metodologia A técnica inicia-se com o preparo do esfregaço bacteriano de Salmonella, onde começamos por retirar a lâmina da solução em álcool e secá-la na chama do bico de Bunsen,…

| |Amido; Reagente de Fehling; Solução de Iodo. | Reação de Fehling O reagente de Fehling consta de duas soluções que devem ser misturadas no momento do uso. • Solução A: CuSO4. 5H2O (coloração azul claro) • Solução B: Tartarato duplo de sódio e potássio (sal de Seignette) em solução fortemente alcalina. Funciona como estabilizador do Reagente de Fehling. Solução A + Solução B =…

FRESCO Um procedimento simples e eficiente para o estudo das fezes, permitindo observar as formas trofozoítas vivas dos protozoários. Os esfregaços com fezes frescas e não fixadas são preparados com soluções salina fisiológica a 0,85% e de Iodo de Lugol, separadamente. Os esfregaço deverão ser sistemáticos e completamente examinados através de objetiva de microccópio de pequeno aumento (10x) e com pequena intensidade de luz. A confirmação dos parasitas deve ser realizada com objetiva…

........................................06 1.2 OBJETIVOS ESPECÍFICOS .....................................................................06 2. MATERIAIS E MÉTODOS...........................................................................07 2.1 REAGENTES........................................................................................07 2.2 MATERIAIS...........................................................................................07 2.3 MÉTODOS.....................................