Reações Radicalares

química pela Universidade do vale do Itajaí Centro de Ciências Tecnológicas da Terra e do Mar. Prof. Maria Luiza P. Lemos. Itajaí 2-MELZER, E. E. M. Preparo de soluções: Reações e Interações Químicas. São Paulo: Érica, 2014. 3- A ASSOCIAÇÃO BRASILEIRA DE NORMAS TÉCNICAS NBR 16163:2013 Recipientes plásticos para soluções parenterais. Rio de Janeiro, 2002. Disponível em:…

da GSH em processos fisiopatológicos requer sua detecção e quantificação em diferentes matrizes, também serão abordados os principais métodos de análise deste tripeptídeo e derivados. Muitas das reações da GSH envolvem o grupo sulfidrila (SH), altamente polarizável, tornando-o um bom nucleófilo para reações com compostos químicos eletrofílicos. Esta habilidade de doar elétrons a outros compostos também faz da glutationa um bom redutor. A combinação de sua abundância nos organismos…

pentágonos e dois hexágonos, sendo que é nesta parte da molécula que ocorrem as reações, geralmente na posição 1,2 (Figura 4). Reatividade.  A tensão associada à piramidalização dos átomos é a razão da alta reatividade do C60 quando comparado a outras formas de carbono, uma vez que ao reagirem, estes átomos passam a ser sp3.  E essas reações podem ser, reações de adição nucleofílica, radicalar e as cicloadições, hidrogenações, reduções, oxidações e obtenção de…

0 UNIVERSIDADE FEDERAL DO PAMPA CENTRO DE CIÊNCIAS EXATAS E TECNOLÓGICAS CURSO DE ENGENHARIA QUÍMICA CAMPUS BAGÉ – RS COMPOSTOS AROMÁTICOS REAÇÕES DOS COMPOSTOS AROMÁTICOS ANELISE MOSSMANN Disciplina: Química Orgânica II Ministrante da disciplina: Profº Dr. Udo Eckard Sinks Bagé 2012 1 ANELISE MOSSMANN COMPOSTOS AROMÁTICOS REAÇÕES DOS COMPOSTOS AROMÁTICOS Trabalho apresentado à disciplina de Química Orgânica II do curso de Engenharia Química da Universidade…

C+ O H CH3 CH3H H C+ H3C O H 2C CH3CH2OH H fast H3C C O H + CH3 CH3H H 3C C O + CH3 CH3 H H + O H fast H 3C C O CH3 H H + H O + H 16 Reações de álcoois como nucleófilo ou eletrófilo   álcoois podem agir como nucleófilos ou eletrófilos. Na solvólise, o álcool, além de solvente, é também o nucleófilo. Br  CH3CH2Br H  CH3OH  CH3 CH2 CH3OH …

amônia, 〖NH〗_3, e dentre outros. Essa reação possui um processo cinético e, o aumento da cadeia polimérica segue um dos três mecanismos: polimerização radicalar, polimerização catiônica, polimerização aniônica e por coordenação. A polimerização radicalar é a polimerização de radical e, os iniciadores (catalisadores) mais utilizados nessas reações são os peróxidos orgânicos, no qual, passam por uma cisão homolítica, dando origem a um radical que reage junto com a molécula do…

Reações de Eliminação A reação envolve eliminação de dois átomos ou grupos de uma molécula, sem serem substituídos. A reação de eliminação mais comum é 1,2- ou (simplesmente eliminação , - ), na maioria elimina-se HX ou H2O de carbono, embora existam eliminações a partir de outros átomos. 1 Reações de Eliminação 1,2 e 1,1 ( e ) Eliminação--1,2 ( ) Eliminação Eliminação--1,1 ( ) Eliminação Para a eliminação-1,2 existem 3 possibilidades mecanísticas: E1: Eliminação unimolecular, parecido

reatividade das moléculas é controlada pelos orbitais de fronteira e pela densidade líquida de elétrons ao redor de cada átomo. As reações controladas por orbitais de fronteira, são representadas pela densidade eletrônica das camadas mais externas da molécula. Neste sentido, as energias de HOMO e LUMO são importantes no caso de reações radicalares, reações estas que governam as reações de polimerização. As energias do HOMO e LUMO são descritores muito utilizados sendo demonstrado que…

3C C Cl CH3 velo cid ad e = K [H aleto ] - M ecan ism o U n im o lecu lar E 1 H 3C C CH3 CH3 H 2O CH3 H 3C Cl C CH2 L en ta H H H 3C Cl C R áp id a C H 3C H 2O Intermediário das reações orgânicas: Carbocátion Estrutura planar para o cátion terc-butila Menos repulsão entre os pares de elétrons Estabilização extra – ligação sigma com orbital vazio Não há estabilização extra – ligação C-H ângulo de 90…

ligação C2-C3 2. Desenhe um diagrama de energia versus rotação da ligação C3-C4 para o hexano. Indique todos os tipos presentes de interações nos diferentes rotâmeros. 3. Ordene as seguintes reações de acordo com a “facilidade” com que cada cadeia carbônica sofrerá uma reação de bromação via radicalar. Explique. 4. Desenhe os seguintes ciclobutanos nas duas possíveis conformações dobradas (bumerangue). Quando as duas conformações tiverem energias diferentes, identifique a forma…