Rdc Monografia

purificada até a parada de uma planta ou a rejeição inteira de um lote de produto final, sendo portanto a avaliação da estocagem da água purificada atividade essencial nos laboratórios e indústrias. Uma pesquisa feita pela Anfarmag revelou que as monografias da Farmacopéia Brasileira, Farmacopéia Americana e Farmacopéia Britânica (container) preconizam a avaliação do processo de obtenção da água purificada desde sua produção até sua estocagem, apontando o reservatório (barrilete)…

livre ao consumidor, esses produtos deverão ser comercializados em embalagens de pronto uso e devem ter o(s) ingrediente(s) ativo(s) na(s) concentração(ões) necessária(s) para assegurar ação eficaz conforme suas indicações, instruções de uso e monografias (avaliação toxicológica das substâncias ativas) aprovadas pela Anvisa. As embalagens devem ser quimicamente compatíveis com o produto e de difícil ruptura, de modo a minimizar eventuais acidentes durante a armazenagem, transporte ou…

específicos estabelecidos no ANEXO III da RDC 211, de 14 de julho de 2005. Dessa forma, a elaboração do “Dossiê de Produtos Cosméticos” se aplica tanto para os produtos Registrados, como para os Produtos Notificados. Os documentos para comprovação ou atendimento de cada requisito técnico devem fazer parte do dossiê, que fica na empresa à disposição da Autoridade Sanitária competente. Além de especificar os requisitos técnicos dos produtos, o ANEXO III da RDC 211/05 estabelece em quais…

porcentagens em relação aos 100%, ou seja, ao número total de amostras. 4 RESULTADOS Em relação ao hipoclorito de sódio, das 17 amostras colhidas, 15 (88,23%) apresentaram teor de cloro ativo em desacordo com a legislação segundo a extinta RDC 184 de 22 de outubro de 2001 [3]. Estavam de acordo com a legislação apenas duas amostras (11,77%) segundo a Portaria 89 de 25 de agosto de 1994 [2] (figura 1). Figura 1: Percentual de amostras coletadas em 15 hospitais no…

converter-se em cloroplastos. LEGISLAÇÃO DE FITOTERÁPICOS E PLANTAS MEDICINAIS O uso e aplicações de plantas medicinais e fitoterápicos ,deve seguir regras de aplicação ,nas quais são regidas pelas farmacopéias,que são um conjunto de monografias ,a respeito de plantas ,seus usos e seus riscos e segue a seguinte ordem cronológica. 1926-foi publicada a primeira farmacopéia; 1959-publicada a segunda farmacopéia, nesta edição houve a adição de 24 novas drogas, que estavam em…

teve como objetivo conhecer e avaliar a qualidade de produtos comercializados na cidade do Recife, em farmácias comerciais, a base de erva-doce, quebra-pedra, espinheira santa e camomila, observando-se a embalagem, comparando os resultados frente a RDC nº 48 de 16 de março de 2004. Foram observados caracteres sensoriais, botânicos macroscópicos e microscópicos, percentual de matéria estranha, teor de umidade e composição fitoquímica dos extratos de cada uma das amostras.…

Foram utilizados para a avaliação e interpretação de resultados os parâmetros das Instruções Normativa nº 22/2005, IN 51/2002, IN 62/2011, Portaria nº 146/96, do Ministério da Agricultura, Pecuária e Abastecimento, Lei Federal nº 10.674/03, RDC nº 359 e 360/03, RDC nº222/02, Portaria Inmetro nº157/02. Observaram-se as principais irregularidades nas doze usinas produtoras do leite UHT: a lista de ingrediente (91,5%), a expressão “conteúdo líquido” (58%), percentual de gordura (16,7%),…

2012 LAÍS ROMANA SILVANO ASPECTOS GERAIS DA FARMACOLOGIA DA SIBUTRAMINA Monografia apresentada à Universidade Federal de Lavras, como parte das exigências do curso de Pós-Graduação Latu Sensu em Farmacologia Atualizações e Novas Perspectivas para obtenção do título de Especialista. RAIMUNDO VICENTE DE SOUSA LAVRAS – MG LAÍS ROMANA SILVANO ASPECTOS GERAIS DA FARMACOLOGIA DA SIBUTRAMINA Monografia apresentada à Universidade Federal de Lavras, como parte das…

idade, no período do estudo, Belo Horizonte (MG), 2003. RDC 17 (Brasil, 2000), a indústria farmacêutica passou a ter novas normas para o registro de fitoterápicos no Brasil. Desde então, o mercado nacional teve que se adequar às novas regras, de forma a garantir a qualidade, eficácia e segurança destes medicamentos. Em março de 2004, esta Resolução foi revogada pela publicação de uma nova Resolução, a RDC 48 (Brasil, 2004a). Apesar da RDC 48 trazer algumas mudanças conceituais em…

Luis 2011 1. Radiofármacos e suas aplicações Os radiofármacos são compostos, sem ação farmacológica, que têm na sua composição um radionuclídeo e são utilizados em Medicina Nuclear para diagnóstico e terapia de várias doenças. De acordo com a RDC nº 64, de 18 de dezembro de 2009 os radiofármacos são preparações farmacêuticas com finalidade diagnóstica ou terapêutica que, quando prontas para o uso, contêm um ou mais radionuclídeos. para aplicações de diagnóstico em medicina nuclear.…