Quirais

apresentar em sua estrutura o sistema decalínico quiral, presente na compactina original. Esta nova estatina possui como característica estrutural adicional, uma sub-unidade ácido heptanóico diidroxilado como substituinte do sistema indólico. Ademais, deve-se ressaltar a maior simplicidade estrutural deste fármaco, que não possui nenhum centro estereogênico no sistema lipofílico central, em contraste com os protótipos naturais que apresentam cinco centros quirais no anel decalínico…

ácido aspártico e lisina que podem ser obtida. Mostre como cada forma ioniza em água. Alanina Ácido aspártico Lisina 17. Qual aminoácido (aa) não é tecnicamente um aa? Qual aa não contem átomos de carbono quiral? Prolina não é tecnicamente um aa e a Glicina não contém carbono quiral. 18. Há outros aa além dos 20 normalmente encontrados nas proteínas? Se houver, como tais aa são incorporados nas proteínas. Existem, além destes 20 tipos de aminoácidos principais, alguns…

identidade do aminoácidos é determinada pelo grupo R como veremos em breve Estrutura tridimensional Uma das propriedades mais importantes dos aminoácidos é a sua estrutura tridimensional (ESTEREOQUÍMICA) O carbono  assimétrico é um centro QUIRAL O centro quiral ocorre em todos os aminoácidos EXCETO na glicina Logo, a glicina é AQUIRAL Esteroisômeros São compostos que possuem a mesma forma molecular mas possuem diferentes fórmulas estruturais no espaço Os aminoácidos…

colesterol possui as funções oxigenadas, álcool e fenol. (D) O colesterol pode sofrer reações de adição, pois possui uma dupla ligação em sua estrutura. (E) O colesterol não possui isômero óptico, pois não possui átomo de carbono assimétrico (carbono quiral). 17. Em julho de 2008, a Agência Nacional de Vigilância Sanitária proibiu a comercialização do antiinflamatório Prexige® em todo o país. Essa medida deve-se aos diversos efeitos colaterais desse medicamento, dentre eles a…

Cl Reação proposta pelo químico A Cl H 2O OH Reação proposta pelo químico B OH produto almejado (a) Desenhe a estrutura do produto almejado em sua conformação cadeira mais estável. (b) Determine a configuração R/S para cada centro quiral do produto almejado. (c) Apenas um dos químicos obteve o produto almejado com rendimento satisfatório. Identifique-o e justifique sua resposta. (d) Proponha um mecanismo reacional, incluindo o estado de transição para cada etapa, para…

ENCONTRADOS EM PROTEÍNAS NÃO PADRÕES São os intermediários-chave na biossíntese da arginina e no ciclo da uréia ESTEREOQUÍMICA QUIRALIDADE NA NATUREZA Com exceção da glicina, dezenove dos 20 aminoácidos padrões são moléculas assimétricas ou quirais, ou seja, são oticamente ativos. Sua quiralidade (do grego; cheir, mão) resulta da assimetria do carbono alpha. As moléculas oticamente ativas não são sobreponíveis às suas imagens especulares. L-gliceraldeído L-alanina …

vegetais ou animais Aminoácidos  Aminoácidos comuns (exceto glicina) – Carbono ligado a 4 diferentes grupos:  Grupo carboxila Grupo amino Grupo Amina Grupo R Átomo de H    Grupo Carbonila Grupo Ligante  Carbono – centro quiral Aminoácidos  Centro quiral: 2 arranjos espaciais  Aminoácidos: 2 possíveis estereoisômeros  Imagens especulares não superponíveis – enantiômeros  Moléculas opticamente ativas Enantiômeros (Imagem especular não-superponível)…

reação SN. Bases fracas são bons grupos abandonadores. Química Orgânica I - Prática SN2 – Mecanismo Geral R1 NuH R2 X Nu d- H C R1 d- H X Nu R2 R1 : X- : R2 Reagentes Estado de transição Produtos Se o C for quiral, o ataque do Nu pelo lado oposto de X (grupo de saída) provoca a inversão da configuração. Química Orgânica I - Prática SN2 – Diagrama de Energia H E dNu R1 C R2 dX R1 NuH R2 X DG Nu H R1 R2 : X- : Progresso

Segundo as estruturas apresentadas, conclui-se que: a) a substância denominada reteno é a mais ácida de todas. b) existe apenas uma substância com anel aromático. c) as cadeias apresentadas são somente alifáticas. d) todas as substâncias têm carbono quiral presente em sua estrutura química. e) em pelo menos uma, podem-se encontrar as funções orgânicas ácido carboxílico e cetona. Exercício 15: (UFF 2009) O Ácido Lisérgico (estrutura I) é o precursor da síntese do LSD (dietilamida do…

ambientalmente favoráveis, gerando menos resíduos tóxicos e com economia de energia. Além disso, os processos catalíticos e biocatalíticos associados ao uso de biomassas renováveis são de fundamental importância para a produção de matérias-primas quirais e aquirais com altos rendimentos e elevadas seletividades. Esse conjunto de paradigmas é um dos grandes desafios da atualidade para os pesquisadores nos diversos ramos da síntese orgânica. Este trabalho descreve a importância da…