90989983

Exercícios de Química Orgânica
Exercício 1: (PUC-RIO 2010)
O oseltamivir, representado na figura ao lado, é o princípio ativo do antiviral Tamiflu® que é utilizado no tratamento da gripe A (H1N1). Assinale a opção que NÃO indica uma função orgânica presente na estrutura da molécula do oseltamivir.

a)
b)
c)
d)
e)

Amina primária.
Éter.
Éster.
Amida.
Aldeído

Exercício 2: (PUC-RIO 2010) O colesterol dá origem à testosterona, um hormônio ligado ao desenvolvimento sexual, e ao estradiol, que regula as funções sexuais (ver figuras).

Sobre essas substâncias, é CORRETO afirmar que:
a) o estradiol e a testosterona não possuem carbono assimétrico.
b) a testosterona é uma substância aromática.
c) ambas as substâncias possuem carbonos com hibridização sp.
d) em ambas as substâncias, pode-se identificar duplas ligações conjugadas.
e) as duas substâncias possuem grupo carbonila.
Exercício 3: (PUC-RIO 2009) A sibutramina (representada abaixo) é um fármaco controlado pela Agência
Nacional de Vigilância Sanitária que tem por finalidade agir como moderador de apetite.

Sobre a sibutramina, é incorreto afirmar que:
a) trata-se de uma substância aromática.
b) identifica-se um elemento da família dos halogênios em sua estrutura.
c) sua fórmula molecular é C12H11NCl.
d) identifica-se uma amina terciária em sua estrutura.
e) identifica-se a presença de ligações π em sua estrutura.

Exercício 4: (PUC-RIO 2009) Fluorquinolonas constituem uma classe de antibióticos capazes de combater diferentes tipos de bactérias. A norfloxacina, a esparfloxacina e a levofloxacina são alguns dos membros da família das fluorquinolonas.

De acordo com as informações acima, é incorreto afirmar que:
a) a norfloxacina apresenta um grupo funcional cetona em sua estrutura.
b) a norfloxacina e a esparfloxacina apresentam os grupos funcionais amina e ácido carboxílico em comum. c) a esparfloxacina apresenta cadeia carbônica insaturada.
d) a norfloxacina e a