Purificação De Proteínas

UNIVERSIDADE ESTADUAL DE CAMPINAS INSTITUTO DE BIOLOGIA BIOQUÍMICA BÁSICA – BB281 AMINOÁCIDOS E PROTEÍNAS Discentes: Bárbara de Freitas Carli RA: 157708 Carla de Carvalho Miranda Viana 159639 Fernanda Garcia Fossa 157867 Luana Gavioli dos Santos 139861 Pierina Lorencini Parise

dupla-hélice de Watson e Crick foi prontamente aceito pela comunidade científica; ele explicava pelo menos três características fundamentais do material genético: a capacidade de duplicação, a capacidade de conter informações para a produção de proteínas e a capacidade de sofrer mutação. Nessa fita, as bases nitrogenadas seguem o seguinte padrão de combinação: A (adenina) sempre se liga com T (timina), e C(citosina) com G (guanina). A simples combinação dessas letras é o que forma os seres vivos

discussões Existe várias forma de desnaturar as proteínas, entre elas podemos destacar através de agentes químico e físicos. As proteínas da banana, nós quebramos através do calor e maceração, o álcool foi importante para o DNA se isolar e formar uma nuvem esbranquiçada, o DNA não é solúvel em álcool, o que permitiu o seu isolamento. O detergente teve como papel quebrar (lise) a membrana para que o conteúdo celular, incluindo as proteínas e o DNA se soltasse e se dispersasse na…

Lara Durães Sette Sumário • • • • • Histórico Importância econômica Controle de processos Purificação dos processos Produção Ácido Glutâmico • Lisina • Triptofano • • Referências Histórico • Descobrimento das primeiras proteínas no século XIX: Clara de ovo, sangue e leite no aquecimento. • Gerardus Johannes Mulder (1838): utilizou o termo proteína. • O primeiro aa (aminoácido) a ser descoberto foi a asparagina em 1806, isolada do aspargo…

de cotilédones das sementes de Moringa oleifera é um purificador natural de alimentos (Pereira Neto et al., 2008). Assim é de suma importância o conhecimento da espécie Moringa oleifera na alimentação e suas propriedades de coagulação e purificação. DESENVOLVIMENTO Alimentação Cerca de 10% da população, na América Latina, enfrenta o problema da desnutrição, apesar de o continente ser um dos que mais produzem alimentos. Isto comprova dois fatores importantes: a má…

a transdução de sinal dentro das células. O crosslinking (reticulação) de proteínas de superfície ancoradas por GPI pode regulamentar sinais para linfócitos T. Em macrófagos e neutrófilos, a reticulação GPIancorada de CD14 e CD16 induz à ativação que conduz à expressão de citosinas e à explosão oxidativa. • Proteínas ancoradas a GPI estão fisicamente associadas com a tirosina quinase (PTK); • Reticulação de proteínas GPI-ancoradas induz à fosforilação de tirosina mediada por PTK. •…

O período de incubação dos ovos com os vírus inoculados, varia para cada uma das três cepas. Purificação Uma vez encerrado o cultivo há um longo caminho a ser percorrido até o produto final. Durante o desenvolvimento de uma determinada vacina inúmeras técnicas de purificação estão à disposição e são eleitas as que melhor isolam o componente de interesse (antígeno) dos demais. A estratégia de purificação - conjunto e ordem das técnicas - deve buscar a pureza necessária, com o maior rendimento e o

Crescimento das células Imobilização celular / enzima Preparação substrato Resíduos celulares Extracção e purificação da enzima Operação utilizando células / enzimas imobilizadas Recirculação do substrato não consumido Produto Desperdícios (Produtos laterais) Recuperação (concentração) Purificação Armazenagem do produto PROGRAMA LABORATORIAL 1. Produção de proteínas por fermentação, em modo descontínuo. Determinação dos parâmetros cinéticos. 2.…

células ou de moléculas de DNA idênticas, in vitro, a a partir de um único ancestral. Os clones seriam, então,as cópias deste modelo. Segundo FAHEL (2006) a técnica de clonagem é útil para construção de bibliotecas de gens e expressão de proteínas. Para tal é inserido em um vetor, como plasmídeos, um fragmento do DNA que se quer estudar. Alguns vetores têm seu DNA modificado para otimizar a inserção de moléculas de DNA e facilitar a seleção de colônias bacterianas que contém o…

LOGIN: alunoftp 2. CÓD. CURSO: 331 CÓD. CURRÍCULO: 3152 Carga horária total: 60H Teórica: 45H Pratica: 15H EMENTA: Proteínas e enzimas. Parâmetros e constantes cinéticas e de inibição enzimática. Mecanismos de catálise. Purificação de proteínas. Engenharia de proteínas. Fermentação. Noções sobre reatores enzimáticos. Segurança na manipulação enzimática. Proteínas terapêuticas. A aplicação industrial na produção de insumos farmacêuticos, nutricionais e correlatos.…