paracetamol

UNIVERSIDADE DE CAXIAS DO SUL CENTRO DAS CIÊNCIAS EXATAS E TECNOLOGIA QUI 0477 – QUÍMICA ORGÂNICA II BANCADA: 1 SÍNTESE E PURIFICAÇÃO POR RECRISTALIZAÇÃO DO PARACETAMOL CAXIAS DO SUL, 07 DE OUTUBRO DE 2014 OBJETIVO O objetivo proposto com o experimento é realizar em laboratório a síntese do paracetamol a partir da reação de acetilação entre o p-aminofenol e o ácido acético, por meio de aquecimento em banho-maria, resfriamento em banho de gelo, filtração à vácuo e recristalização com água destilada em temperatura ambiente. 1.INTRODUÇÃO Paracetamol ou acetaminofeno é um fármaco com propriedades analgésicas, porém não possui propriedades anti-inflamatórias significativas clinicamente. O paracetamol atua inibindo a síntese das prostaglandinas, que são mediadores celulares responsáveis pelo aparecimento da dor. Este fármaco também é antipirético. Este medicamento foi inicialmente usado por Von Mering em 1893, no entanto somente se tornou popular em 1949. Paracetamol é um pó cristalino branco, inodoro, com leve sabor amargo, ligeiramente solúvel em água e em etanol, praticamente insolúvel em clorofórmio e éter etílico, com faixa de fusão de 168 °C a 172 °C. [ref.1] O paracetamol pode ser obtido através dos reagentes p-aminofenol e do Anidrido acético. O p-Aminofenol, possui fórmula C6H7 NO e massa molecular 109,13g. É um pó cristalino branco podendo apresentar…

1 INTRODUÇÃO P-acetilaminofenol ou paracetamol é um fármaco com propriedades analgésicas e antipirétircas, e sem propriedades antiinflamatórias clinicamente significativas. Atualmente é um dos analgésicos mais utilizados, porém é muito perigoso para o fígado Devido ao seu alto potencial hepatóxico (TUA SAÚDE, 2011). A reação de acetilação se encaixa nas reações designadas pelo termo genérico de “acilação”, que cobre todas as reações que resultem na introdução de um grupo acila em…

de ácido acético, formado como um sub-produto da reação (AMARAL, 1980). Sua fórmula molecular é C8H9NO. A acetanilida tem a mesma função do paracetamol atuando como analgésico e antipirético. Ela foi descoberta acidentalmente por Cahn and Hepp em 1886 quando foi utilizada pela primeira com o nome de antifibrina. Estes cientistas concluíram que a acetanilida é tóxica, por isso foram em busca de um composto menos tóxico, porém com o mesmo efeito analgésico e antitérmico descobriram o…

Cafeína C8H10N4O2 http://quimicaparatodosuevora.blogspot.com.br/2012/06/cafeina-i.html Ácido Acetilsalicílico C9H8O4 http://www.infoescola.com/farmacologia/acido-acetilsalicilico/ Paracetamol C8H9NO2 http://quimicaensinada.blogspot.com.br/2012/03/paracetamol-denominacao-comum.html O ácido salicílico é um ácido orgânico, de fórmula química C7H6O3 http://www.infoescola.com/quimica/acido-salicilico/ A extração ácido-base é utilizada para a purificação de ácidos e de bases assim…

tIntrodução História do paracetamol Como um dos produtos farmacêuticos mais consumidos ao redor do mundo, o Paracetamol, cuja origem remonta às últimas décadas do século XIX quando, em uma busca ansiosa por medicamentos capazes de reduzir a febre no tratamento de infecções, os pesquisadores descobriram que esse composto possuía tal característica antipirética. Em 1948, Brodie e Axelrod provaram que o paracetamol era o produto principal do metabolismo de ambas, fenacetina e…

FRANCO GUIMARÃES SÍNTESE E PURIFICAÇÃO DA ACETANILIDA E DA P-NITOR-ACETANILIDA UNIÃO DA VITÓRIA 2014 UNIVERSIDADE ESTADUAL DO PARANÁ – CAMPUS FAFIUV COLEGIADO DE QUÍMICA SÍNTESE E PURIFICAÇÃO DA ACETANILIDA E DA P-NITRO-ACETANILIDA Relatório 02 apresentado à disciplina de Química Orgânica Experimental, com o intuito de nota parcial da disciplina. Prof. Marcelo…

Ferreira de Lima R.A: C14660-9 R.A:C06DDB-7 R.A: C20496-0 R.A:C18647-3 TURMA: FM3A06 TURMA: FM3A06 TURMA: FM3A06 TURMA: FM3A06 Síntese dos analgésicos paracetamol e fenacetina e do adoçante dulcina: um projeto para química orgânica experimental. Lúcia H. B. Baptistella; Rosana A. Giacomini; Paulo M. Imamura* RESUMO A redução de cargas horárias no curso de graduação química teve como consequência à necessidade de práticas versáteis na…

QUÍMICA ORGÂNICA AULA PRÁTICA DE LABORATÓRIO Nº 2 SÍNTESE DO PARACETAMOL ALUNA: PRISCILA FERNANDA MOTA DE CARVALHO PERÍODO: 7º TURNO: NOITE TURMA: NA PROFESSOR: CLEITON DINIZ BARROS 1 - RESUMO Paracetamol é um analgésico-antipirético pertencente à classe dos derivados do p-aminofenol. Com o objetivo de obter sua síntese em práticas feitas em laboratório através de reações nucleofílicas e eletrofílicas e realizar sua purificação. É uma reação de acetilação entre o…

Introdução O paracetamol ou acetaminofenol (N-acetil-p-aminofenol) é amplamente utilizado como analgésico e antipirético, possuindo ação semelhante à aspirina. Foi inicialmente utilizado na medicina em 1893 por von Mering. Contudo, só se tornou popular a partir de 1949 quando foi reconhecido como o principal metabólito ativo tanto da acetanilida como da fenacetina, ambos com ação analgésica e antipirética (VIEIRA, et al., 2003). Paracetamol é um pó cristalino branco,…

INTRODUÇÃO A cromatografia é um processo de purificação/separação de componentes de uma mistura, por ação do deslocamento de uma fase móvel relativamente a uma fase estacionária. Existem várias técnicas cromatográficas. No entanto todas têm em comum a existência de duas fases: uma estacionária (sólida ou líquida) e uma outra móvel (líquida ou gás) que contacta com a primeira e que é designada de eluente. A separação dos componentes existentes na fase móvel verifica-se dada a diferença de…