AAPS
Curso: FARMÁCIA
Disciplina: ATIVIDADE PRÁTICA SUPERVISIONADA
Professora: Ana Paula
Nome do aluno: Cristiano de Araujo
Nome do aluno: Edmilson José Rodrigues
Nome da aluna: Caroline Lopes Amorim
Nome da aluna: Elaine Ferreira de Lima
R.A: C14660-9
R.A:C06DDB-7
R.A: C20496-0
R.A:C18647-3
TURMA: FM3A06
TURMA: FM3A06
TURMA: FM3A06
TURMA: FM3A06
Síntese dos analgésicos paracetamol e fenacetina e do adoçante dulcina: um projeto para química orgânica experimental.
Lúcia H. B. Baptistella; Rosana A. Giacomini; Paulo M. Imamura*
RESUMO
A redução de cargas horárias no curso de graduação química teve como consequência à necessidade de práticas versáteis na disciplina experimental sem perda de qualidade nos resultados finais. Pensou-se então em um projeto de ensino onde haja a compatibilidade com o tempo disponível, produto de fácil purificação e caracterização e experimentos em que permitam aos alunos o aprendizado de conceitos básicos. Foi proposto a um grupo de alunos de graduação em química, da Universidade Estadual de Campinas, realizar experimentos para compreender e investigar melhor os analgésicos paracetamol e fenacetina e do adoçante dulcina. Foi visto que, a partir da extração do composto do paracetamol encontraram duas reações que são a fenacetina e a dulcina. Estas substâncias têm a propriedade analgésica e antipirética de fundamental importância na indústria farmacêutica, segundo os pesquisadores. A dulcina foi sintetizada a partir da fenacetina isolada, utilizado do medicamento paracetamol. A reação submetida para a síntese foi uma hidrolise ácida tendo como produto o cloridrato de fenetidina tratado com uréia em uma solução ácida HCl: ácido acético, obtendo assim, a dulcina, que foi o segundo adoçante sintético a ser reconhecido na comercialização, muitos anos atrás, depois da sacarina. A dulcina foi retirada do comércio devido às evidências tóxicas após muitos anos de uso.