Extração de DNA

Centro Universitário Adventista de São Paulo – UNASP.

Disciplina: Genética
Professor: Enios Duarte

RELATÓRIO REFERENTE Á AULA PRÁTICA:
EXTRAÇÃO DE DNA.

Alunos:
Monica Leal Rezende
Priscilla da Silva Rodrigues
Luiz Delmon
Vanessa Ramalho Crispi

ABRIL/2014
INTRODUÇÃO:
A molécula de DNA é formada por uma fita dupla de nucleotídeos, existem quatro subunidades de nucleotídeos, e as duas cadeias unem-se através de pontes de hidrogênio entre as bases nitrogenadas dos nucleotídeos , forma o que é chamado de dupla hélice. O modelo da dupla-hélice de Watson e Crick foi prontamente aceito pela comunidade científica; ele explicava pelo menos três características fundamentais do material genético: a capacidade de duplicação, a capacidade de conter informações para a produção de proteínas e a capacidade de sofrer mutação. Nessa fita, as bases nitrogenadas seguem o seguinte padrão de combinação: A (adenina) sempre se liga com T (timina), e C(citosina) com G (guanina). A simples combinação dessas letras é o que forma os seres vivos.

As cadeias de nucleotídeos são formadas por uma pentose (açúcar de cinco carbonos) associada a um ou mais grupos fosfato e a uma base nitrogenada. O DNA é composto por uma desoxirribose e um grupo fosfato, junto com as quatro bases nitrogenadas contidas, que são: adenina, citosina, guanina e timina. As bases nitrogenadas citosina e timina são chamadas de Pirimidinas, e as bases adenina e guanina, chamadas de Purinas. A cadeia possui duas extremidades, denominadas extremidade 3’ e extremidade 5’. A extremidade 3’ possui um hidroxila e a extremidade 5’, um fosfato. Pouco mais de 50 anos se passaram desde a descoberta da estrutura de DNA, e hoje assistimos a um espantoso avanço nesta área de pesquisa. As discussões sobre o DNA estão em toda parte: clonagem, Projeto Genoma, alimentos transgênicos, testes de paternidades; são várias as aplicações desse novo conhecimento, que também levanta questões éticas