Professor X Sindrome De Down

INCLUSÃO DE PESSOAS PORTADORAS DE SÍNDROME DE DOWN NA ESCOLA REGULAR São João del-Rei 2010 • INTRODUÇÃO Nós, alunas do segundo período de Pedagogia da Universidade Federal de São João Del Rei (UFSJ), escolhemos fazer um trabalho sobre a inclusão de pessoas portadoras de Síndrome de Down na escola regular pelo fato de que é de suma importância que isso ocorra, e por considerarmos que pessoas com essa síndrome apresentam…

qualquer cromossoma, os tipos mais comuns (em humanos) são: • Trissomia 21 (Síndrome de Down) • Trissomia 18 (Síndrome de Edward) • Trissomia 13 (Síndrome de Patau) • Trissomia 08 (Síndrome de Warkany) Trissomia relacionada com cromossomas sexuais: • Trissomia X (Síndrome Triplo X) • Síndrome de Klinefelter (XXY) • XYY Trissomia 21 (Síndrome de Down) Síndrome de Down ou trissomia do cromossoma 21 é um distúrbio genético causado pela…

de Azevedo Aluno (a): Gisele Ferreira da Costa Aluno (a): Ravel Alterações cromossómicas Trabalho, apresentado ao colégio Augusto dos Anjos sob a direção Josivaldo Amoras, pertencente à disciplina de Biologia, orientado pelo professor Wylhame Dias. Macapá-AP, 07 de Novembro de 2013 Sumário Introdução O nosso corpo é formado por pequenas unidades chamadas células. Dentro de cada célula estão os cromossomos, que são responsáveis por todo…

A Sindrome de Down Síndrome de Down, ou trissomia do cromossomo 21, é uma alteração genética causada por um erro na divisão celular durante a divisão embrionária. Os portadores da síndrome, em vez de dois cromossomos no par 21, possuem três. Não se sabe por que isso acontece. Em alguns casos, pode ocorrer a translocação cromossômica, isto é, o braço longo excedente do 21 liga-se a um outro cromossomo qualquer. Mosaicismo é uma forma rara da síndrome de Down, em que uma das linhagens…

UNIVERSIDADE DO GRANDE ABC Angélica Ferreira Barbosa Laffot Tais de Souza Leal Priscilla Rodrigues Schiemann Loureiro Roberta Evangelista Matos Correia do Nascimento Síndromes Genéticas SANTO ANDRÉ 2012 Angélica Ferreira Barbosa Laffot – 30039009 – 4MA Tais de Souza Leal – 30030032 – 4MA Priscilla Rodrigues Schiemann Loureiro – 30039192 – 4MA Roberta Evangelista Matos Correia do Nascimento – 30038639 – 4MA

Síndrome de Down Caracterizada Pela Primeira vez pelo Médico John Longdon Down no ano de 1866 esta síndrome recebeu como primeira denominação, a de “mongolian idiots” devido a alguns traços característicos das pessoas portadoras, denominação esta, que influenciou negativamente na imagem do portador da síndrome criando vários preconceitos que seguira-os até os tempos de hoje. Naquela época, o Dr. Down acreditava que a síndrome representava uma regressão, por degeneração, a…

Síndrome de Turner Síndrome Turner é uma anomalia cromossômica cuja origem é a perda parcial ou total de um cromossomo X.3 A síndrome é identificada no momento do nascimento, ou antes da puberdade por suas características fenotípicas distintivas. Em geral resulta de uma não-disjunção (falta de separação e ordem dos cromossomos) durante a formação do espermatozóide. A constituição cromossômica mais frequente é 45, X 3 (45 cromossomos com falta de um cromossomo X, ver esta notação…

Síndrome de Turner Síndrome Turner é uma anomalia cromossômica cuja origem é a perda parcial ou total de um cromossomo X.3 A síndrome é identificada no momento do nascimento, ou antes da puberdade por suas características fenotípicas distintivas. Em geral resulta de uma não-disjunção (falta de separação e ordem dos cromossomos) durante a formação do espermatozóide. A constituição cromossômica mais frequente é 45, X 3 (45 cromossomos com falta de um cromossomo X, ver esta notação…

Síndrome de Down Síndrome de Down ou trissomia do cromossoma 21 é um distúrbio genético causado pela presença de um cromossomo 21 extra total ou parcialmente. Recebe o nome em homenagem a John Lang Don Down, médico britânico que descreveu a síndrome em 1862[1]. A sua causa genética foi descoberta em 1958 pelo professor Jerome Lejeune. A síndrome é caracterizada por uma combinação de diferenças maiores e menores na estrutura corporal. Geralmente a síndrome de Down está associada

SÍNDROME DE DOWN INHUMAS 2013 INTRODUÇÃO Abordaremos neste trabalho sobre a principal causa de deficiência intelectual na população: Síndrome de Down, que é a presença do cromossomo 21 extra na constituição genética que determina características físicas específicas e atraso no desenvolvimento, ela acontece quando há um erro na divisão celular na fase embrionária, deixando o par do cromossomo 21 com três cromossomos. Falaremos então sobre: História da síndrome, O que