Pops Laboratorio

PROCEDIMENTO OPERACIONAL PADRÃO PARA BIOTERÁPICOS 1. COLETA A coleta do material poderá ser realizada em consultório médico, em laboratório de análises clínicas, pelo próprio paciente quando aplicável, ou na própria farmácia quando esta possuir área específica para esta finalidade. A área de coleta, quando existir, não deve ser utilizada para outros fins nem funcionar como área de circulação. O material coletado deve ser encaminhado imediatamente para a farmácia (no máximo, até 4 horas)…

OBJETIVO Identificar os riscos em laboratórios de Análises Clínicas e os recursos empregados para combatê-los, bem como conhecer as normas de biossegurança utilizadas. INTRDUÇÃO O relatório vai identificar todas as Análises Clínicas que oferece severos riscos aos usuários. Toda e qualquer atividade prática a ser desenvolvida dentro do laboratório apresenta riscos e estão propensas e acidentes. Onde devemos então utilizar as normas de

utensílios, o controle da água de abastecimento, o controle integrado de vetores e pragas urbanas, controle da higiene e saúde dos manipuladores e o controle e garantia da qualidade sanitária do produto final. 2.8 Procedimento Operacional Padronizado - POP: procedimento escrito de forma objetiva que estabelece instruções seqüenciais para a realização de operações rotineiras e específicas na industrialização, armazenamento e transporte de alimentos. Este procedimento pode apresentar…

impactantes, inserido no contexto Desenvolver como estratégia de ensino, aulas práticas, realizando da eletiva ‘ Pop Ciência”,( Disciplina relacionada a área da Química, experimentos ditos lúdicos e visualmente impactantes, com o a qual são trabalhadas atividades diversificadas que relaciona temas objetivo de despertar interesse dos alunos em relação ao estudo de da cultura pop à ciência). Química, de modo a obter a colaboração destes na realização das Realizou-se…

podem ser feitos ao nosso Centro de Documentação e Informação - CDI por e-mail (cdi@crfrs.org.br ). SUMÁRIO Drogarias Farmácias Distribuidoras de medicamentos Transportadoras de medicamentos Farmácia hospitalar Laboratório de Análises Clínicas Indústria de Medicamentos DROGARIAS 1. Consulta da AFE ( Autorização de Funcionamento de Empresa ) da ANVISA 2. Modelo de Placa Informativa estabelecido pela Port. 93/93 . …

..................................27 3.3.2.3. Formas líquidas...........................................................................27 3.2.3.4. Técnica de solubilização.............................................................29 3.3.2.5. POP para uso de pHmêtro e determinação de ponto de fusão..30 3.3.2.6. Correção de pH de fórmulas magistrais.......................................30 3.3.2.7. Incompatibilidades de substâncias...............................................30 3.3.2.8.

longo da vida das pessoas; por isto, ela deve alcançar todos os setores da população. (Declaração de Zacatecas – Red Pop, 2013) Na América Latina, diversas iniciativas vêm sendo desenvolvidas para promover a articulação de ações de popularização da C&T entre diferentes países. Um bom exemplo é a Rede de Popularização da Ciência e Tecnologia da América Latina e Caribe (Red-Pop). Criada pela Organização das Nações Unidas para a Educação, a Ciência e a Cultura (UNESCO), em 1990,…

originalidade do prato |30 | 1 INTRODUÇÃO Esse projeto foi realizado com base em nossas pesquisas e o aprendizado adquirido em sala de aula e laboratório. Teve como finalidade desenvolvimento de habilidades o mais próximo possível do vivenciado neste semestre com uma visão mais apurada, onde pudemos perceber a real utilização de cada proposta e conceitos tratados em sala de…

Controle de Qualidade no laboratório clínico Garantia da qualidade Garantia da Qualidade ou Qualidade Assegurada corresponde ao conjunto de atividades planejadas e sistemáticas de uma empresa, que servirão para garantir que o seu produto ou atenda aos requisitos de qualidade. A Garantia da Qualidade engloba as atividades relacionadas com os processos pré-analíticos, analíticos e pós-analíticos. Portanto, o seu objetivo é assegurar que o produto final se suas atividades seja…

requisitos especificados. Normalmente, verifica-se que é possível produzir consistentemente com a mesma qualidade, eficácia, pureza e segurança. De acordo com Chow e Liu (1995), a validação farmacêutica inclui a validação de equipamentos do laboratório, tais como os de Cromatografia a gás (GC), métodos de testes específicos baseados em processos do GC ou do HPLC (HIGH PERFORMANCE LIQUID CHROMATOGRAPHY) ou validação de fabricação para compostos específicos. A cromatografia, de…