O Daltonismo é Uma Anomalia Ligada Ao Sexo Recessiva Uma

recessivo autossômico. Considere um casal normal que teve 6 crianças todas normais. Sabendo-se que o avô paterno e a avó materna das crianças eram albinos, podemos afirmar com certeza que a probabilidade de um novo filho vir a ser albino (sem considerar o sexo), será: a) 0% b) 25% c) 50% d) 75% e) 100% 03. (U. Alfenas-MG) Analise o heredograma abaixo e assinale a alternativa correta. a) O fenótipo normal é condicionado por gene dominante e todos os indivíduos normais são…

recessivo autossômico. Considere um casal normal que teve 6 crianças todas normais. Sabendo-se que o avô paterno e a avó materna das crianças eram albinos, podemos afirmar com certeza que a probabilidade de um novo filho vir a ser albino (sem considerar o sexo), será: a) 0% b) 25% c) 50% d) 75% e) 100% 03. (U. Alfenas-MG) Analise o heredograma abaixo e assinale a alternativa correta. a) O fenótipo normal é condicionado por gene dominante e todos os indivíduos normais são…

HEREDITARIEDADE LIGADA AO SEXO O cariotipo masculino distingue-se do feminino devido às difrenças no par de cromossomas nº23 que, por essa razão, se chamam cromossomas sexuais. Estes cromossomas passam de uma geração à seguinte como qualquer outro par de cromossomas. Assim, os gametas femininos, par além dos autossomas, possuem ainda um cromossoma X e os gametas masculinos, diferenciam-se com igual probabilidade os que transportam para além dos autossomas o cromossoma X e os que transportam

Segunda geração(F2): são os descendentes do cruzamento dos indivíduos da F1. Obs.: No indivíduo heterozigoto, indica-se primeiro a letra da manifestação dominante e, só depois, a letra da manifestação recessiva. Ex.: Dd A letra preferível deve ser a inicial da manifestação recessiva. Ex.: na característica cor da semente em ervilhas, amarela é dominante sobre verde, então deve-se utilizar a letra v para indicar a característica, sendo V para amarela e v para verde. NOÇÕES…

herança autossômica, homens e mulheres são afetados igualmente. II) Na herança recessiva ligada ao X, basta que os homens apresentem o gene recessivo para apresentarem a doença. III) Na herança recessiva ligada ao X, as mulheres que forem heterozigotas também serão afetadas pela doença. IV) Na herança dominante ligada ao X, um homem que apresentar o gene dominante será afetado pela doença. V) Na herança dominante ligada ao X, as mulheres heterozigotas serão normais. Estão CORRETOS os…

Interpretação do problema: Genótipo e fenótipo das ervilhas segundo a textura da semente - Homozigotas dominantes → RR / lisas - Homozigotas recessivas → rr / rugosas - Heterozigotas (híbridas) → Rr / lisas Genótipo e fenótipo das ervilhas segundo a coloração da semente - Homozigotas dominantes → VV / amarela - Homozigotas recessivas → vv / verde - Heterozigotas (híbridas) → Vv / amarela Resolução do problema: Cruzamento da geração parietal: Rr x Rr e Vv x Vv …

Sindrome de down Causas: Também chamada de trissomia do cromossomo 21, é uma anomalia genética no cromossomo 21. Durante a meiose, na formação dos gametas, pode não ocorrer a correta disjunção dos cromossomos, formando três cópias do cromossomo 21. Esta á a principal causa da Síndrome de Down, ocorrendo em 85% dos casos estudados. O risco de isso acontecer aumenta com a idade materna. Outra causa desta síndrome é a translocação Robertsoniana, onde o topo do braço longo do cromossomo 21 se

APOSTILA 2015 BIOLOGIA PROFESSORA: TALITA 1 BIOLOGIA – 3º ANO - ENSINO MÉDIO TÉCNICO - 2015 SUMÁRIO GENÉTICA 1° Lei de Mendel - 04 Probabilidade em Genética - 07 Heredograma - 10 Herança Co – Dominante - 16 Sistema ABO - 18 Fator RH - 21 Herança Ligada ao Sexo - 25 2 BIOLOGIA – 3º ANO - ENSINO MÉDIO TÉCNICO - 2015 PRIMEIRA LEI DE MENDEL CONCEITOS DE GENÉTICA Gregor Mendel fez estudos para descobrir os fatores hereditários, ele utilizou a ervilha por serem de fácil cultivo,…

funcionais e comportamentais. 0 2. Genes dominantes: a) existem em maior número na população. b) tendem a desaparecer com o tempo. c) sempre condicionam características favoráveis. d) sempre expressam a sua característica. e) nunca condicionam anomalias hereditárias. 03 . UFF-RJ Genes que se localizam no mesmo lócus em ambos os cromossomos de um par e que respondem pela manifestação de um certo caráter denominam-se: a) homólogos. d) homozigóticos. b) alelos. e) híbridos.…

uma determinada característica e sexo. 2) (UFPR LITORAL) Na genealogia representada abaixo, considere que os indivíduos pintados em negro apresentam uma anomalia determinada por um gene dominante. Qual a probabilidade de o casal consanguíneo (III:1 x III:2) vir a ter um descendente (de qualquer sexo) normal pra tal anormal? 3) (UFPR–Mod.) Na genealogia abaixo, os indivíduos assinalados com preto apresentam uma anomalia determinada por um gene dominante