Funções Oxigenadas

CH3-CH2-OH Etanol CH3-CH2-CH2-OH 1-Propanol Fenol: Composto orgânico caracterizado pela presença do grupo funcional hidroxila ou oxidrila (-OH) ligado a átomo de carbono do anel benzênico. Nomenclatura: Sufíxo: Hidróxi-Benzeno. Exemplos: 2-Metil-Hidróxi-Benzeno 1,3-Di-Hidróxi-Benzeno Aldeído: Composto orgânico caracterizado pela presença do grupo funcional carbonila aldeída, sempre na extremidade. Nomeclatura: Sufíxo: AL Exemplos: Metanal Etanal Cetona: Composto orgânico caracterizado pela presença do grupo funcional carbonila cetônica. Nomenclatura: Sufíxo: ONA Exemplos: Propanona Butanona Éter: Composto orgânico que apresenta o átomo de oxigênio ligado entre estruturas carbônicas, as quais não pode ser carbonila, pois virará éster. R - O - R Nomenclatura: Radical Menor + ÓXI + Radical Maior (hidrocarboneto) Exemplo: CH3-O-CH2-CH3 Metóxi-Etano CH3-CH2-O-CH2-CH3 Etóxi-Etano (Éter usual) Ácido Carboxílico: Composto orgânico caracterizado pela presença do grupo funcional carboxila, ácido orgânico ou carboxilácido, sempre na extremidade. Nomeclatura: Sufixo: ÓICO Exemplos: Ácido Metanóico Ácido Etanóico Derivados do Ácido Carboxílico: Éster: Composto orgânico derivado do ácido carboxílico pela substituição do hidrogênio da carboxila por uma estrutura carbônica. É característica desses compostos ter cheiro e sabor agradáveis. Nomenclatura: Sufixo: OATO Primeiro se dá nome a cadeia principal e depois a ramificação; Exemplo:…

NOMECLATURA DOS COMPOSTOS ORGANICOS, A nomenclatura IUPAC(International Union of Pure and Applied Chemistry ) obedece aos seguintes princípios: I. Cada composto tenha um único nome que o distinga dos demais; II. Dada a fórmula estrutural de um composto, seja possível elaborar seu nome, e vice-versa. Obs.: Apesar de a nomenclatura IUPAC ser a oficial, existem outros tipos de nomenclatura como por exemplo a nomenclatura usual. I. Fundamentos da Nomenclatura Orgânica: PREFIXO +…

enantiômeros e epímeros. Exemplifique. 6) Qual a relação entre os estereisômeros e o número de carbonos assimétricos do açúcar? 7) Quantos esteroisômeros possuem a glicose? Quantos na forma D e quantos na forma L? Explique 8) O que é perspectiva de Fischer? E de Haworth? Represente a glicose, a manose, a galactose e a frutose em ambas as perspectivas. 9) Escrever as equações de formação de um hemiacetal e de um hemicetal pela reação de aldeídos e cetonas com álcoois 10) O que é o…

epímeros. Exemplifique. 6) Qual a relação entre os estereisômeros e o número de carbonos assimétricos do açúcar? 7) Quantos esteroisômeros possuem a glicose? Quantos na forma D e quantos na forma L? Explique 8) O que é perspectiva de Fischer? E de Haworth? Represente a glicose, a manose, a galactose e a frutose em ambas as perspectivas. 9) Escrever as equações de formação de um hemiacetal e de um hemicetal pela reação de aldeídos e cetonas com álcoois 10) O que é o…

dupla ligação. Ciclobuteno: C4H6 - Aromáticos: ou Arenos, são hidrocarbonetos em cuja estrutura existe pelo menos um anel benzênico (aromático). Anel Benzeno: C6H6 Álcoois: Álcoois são compostos orgânicos que apresentam o grupo funcional hidroxila (─ OH) preso a um ou mais carbonos saturados. A classificação dos álcoois depende da posição da hidroxila: - Álcoois primários – apresentam sua hidroxila ligada a carbono na extremidade da cadeia. Possuindo um grupo…

químico Louis Pasteur, em 1848. É usado também em efervescentes, como os sais de frutas. Álcool São compostos orgânicos que apresentam o grupo funcional hidroxila (─ OH) preso a um ou mais carbonos saturados. os alcoóis podem ser classificados quanto: → Ao numero de OH ● monoalcool ● dialcool. ● polialcool. → Quanto à posição da OH ● Álcool primário – apresentam sua hidroxila ligada a carbono na extremidade da cadeia. ●…

Defina carboidratos, cite suas classes e as principais diferenças. 2- Quais as principais funções biológicas dos carboidratos? Explique. 3- Como os monossacarídeos são classificados considerando o grupo funcional? Cite exemplos de monossacarídeos composto de 3 a 6 átomos de carbono de ambos os grupos funcionais. 4- Qual o monossacarídeo mais abundante na natureza? 5- Defina esteroisômeros, enantiômeros e epímeros. Explique 6- Qual a relação entre os estereisômeros e o…

é o metano CH4 - Próxima molécula é o etano C2H6 -CH3 é um radical , pois é um fragmento do metano : radical metila Outros radicais podem ser formados a partir de outros hidrocarbonetos : termo geral atribuído a qualquer fragmento de alcano – radical alquila Propano: etano mais um radical metila CH3CH2 – derivado do etano pela remoção de um átomo de hidrogênio, denominado radical etila Ex: propano mais um radical metila vai gerar o Butano e assim…

funcional? Cite exemplos de monossacarídeos compostos de 3 a 6 átomos de carbono de ambos os grupos funcionais 4) Qual o monossacarídeo mais abundante na natureza 5) Defina esteroisômeros, enantiômeros e epímeros. Exemplifique. 6) Qual a relação entre os estereisômeros e o número de carbonos assimétricos do açúcar? 7) Quantos esteroisômeros possuem a glicose? Quantos na forma D e quantos na forma L? Explique 8) O que é perspectiva de Fischer? E de Haworth? Represente a…

grupo funcional? Cite exemplos de monossacarídeos compostos de 3 a 6 átomos de carbono de ambos os grupos funcionais 4) Qual o monossacarídeo mais abundante na natureza 5) Defina esteroisômeros, enantiômeros e epímeros. Exemplifique. 6) Qual a relação entre os estereisômeros e o número de carbonos assimétricos do açúcar? 7) Quantos esteroisômeros possuem a glicose? Quantos na forma D e quantos na forma L? Explique 8) O que é perspectiva de Fischer? E de Haworth? Represente a…