No Homem A Acondroplasia é Uma Anomalia Determinada Por

prole numerosa. 18. A acondroplasia, um tipo de nanismo, é causada por um alelo autossômico dominante. Os indivíduos homozigóticos para esse alelo morrem antes de nascer e os heterozigóticos apresentam a anomalia, mas conseguem sobreviver. A probabilidade de um casal de acondroplásicos vir a ter uma criança normal é A) 3/4 B) 2/3 C) 1/2 D) 1/3 E) 1/4 19. Na espécie humana, a polidactilia é uma anomalia condicionada por um alelo autossômico dominante. Um homem com polidactilia…

_______ Nota: ___________ Alunos (as) ________________________________________________________________________________________ 1. Unifor-CE A acondroplasia, um tipo de nanismo, é causada por um alelo autossômico dominante. Os indivíduos homozigóticos para esse alelo morrem antes de nascer e os heterozigóticos apresentam a anomalia, mas conseguem sobreviver. Qual a probabilidade de um casal de acondroplásico vir a ter uma criança normal? 2. UFSC…

prejudicam o funcionamento normal do organismo, ou seja, resultam em doençasPROGÉRIA: A Progéria ou Síndrome de Hutchinson-Gilford é uma doença genética da infância extremamente rara (uma criança em quatro milhões é portadora desta anomalia), ainda sem cura. Esta anomalia acelera o processo de envelhecimento em cerca de sete vezes mais do que o normal. A esperança média de vida em meninas com progéria é de 14 anos e em rapazes, cerca de 16 anos. Mesmo a nível da ciência, não existe um…

genético, criminologia, testes de paternidade e de susceptibilidade a uma determinada doença.    Monogênica – patologia resultante de alterações ou mutações na sequência de um único gene Multifatorial (complexas, poligênicas) patologia resultante da combinação de múltiplos fatores ambientais e mutações em diversos genes CÂNCER, DIABETES MELLITUS, ATEROSCLEROSE, ESQUIZOFRENIA   Cromossomal – anomalias cromossomais Mitocondrial – patologia por mutações no…

heterozigótico. Qual é o genótipo das células do endosperma? 3) (UNICAMP-2006) No ser humano, a ausência de pigmento (albinismo: dd) e a cor da pele (cor branca: aabb; cor negra: AABB) são características autossômicas. Do casamento entre um homem e uma mulher negros, nasceu um menino albino. Do casamento desse rapaz com uma mulher branca, nasceram dois filhos mulatos intermediários e uma filha albina. Com base nesses dados: a) Indique os genótipos de todas as pessoas citadas…

cruzamentos nos quais os descendentes possam ter dois, e somente dois, genótipos. e) Qual é o tipo de cruzamento que não entrou nas listas anteriores? 7. Numere no heredograma abaixo as gerações I, II, III e IV e os respectivos indivíduos: a) Quantos homens estão representados nessa genealogia? b) Quantas mulheres estão representadas? c) Quantos indivíduos estão aí representados? d) Quantos afetados? e) Indique (pelos respectivos números) que casais possuem maior número de…

entre os caracteres em questão. b) Determina a proporção entre os diferentes fenótipos e genótipos da geração F2. c) Se cruzássemos rabanetes ovais com redondos, qual seria a proporção fenotípica esperada na descendência. 44. Sabe-se que um homem e uma mulher são heterozigotos para um alelo recessivo que causa o albinismo. Se eles tiverem dois filhos (não importa o sexo), a probabilidade de os dois serem normais é: a) 9 / 16. b) 3 /16. c) 1 / 16. d) 3 / 4. e) 1 /…

92583975 ESTUDO DIRIGIDO GENÉTICA E COMPORTAMENTO HUMANO Profa Dra Leide Praxedes 1 - O daltonismo é uma anomalia ligada ao sexo recessiva. Uma mulher com visão normal possui um filho daltônico e perguntou ao médico qual a chance de ter um outro filho afetado. O médico obteve as seguintes informações: um dos irmãos da mulher é daltônico; seus pais são normais; o marido é normal. Monte o heredograma dessa família e dê a probabilidade questionada pela mãe. 2 - Suponha o casamento entre

pesquisador selecionou casais de ratos em que ambos os pais eram cinzas e tinham filhotes brancos e cinza. Entre os 60 filhotes cinza encontrados na prole desses casais, Qual o número provável de filhotes heterozigotos? 02. No homem, a acondroplasia é uma anomalia determinada por um gene autossômico dominante. Qual é a probabilidade de um casal de acondroplásicos, que já tem uma menina normal, vir a ter um menino acondroplásico? 03. O pêlo curto dos coelhos é governado pelo…

CONCEITOS BÁSICOS: Heredograma, Pedigree ou Genealogia; Relações de parentesco entre indivíduos. Representa o padrão de certa herança em uma família. CONCEITOS BÁSICOS: Símbolos dos Heredogramas: Sexo indeterminado Homem normal Mulher normal Homem afetado Mulher afetada Casamento Filhos Gêmeos verdadeiros Gêmeos falsos ou dizigóticos INTRODUÇÃO Gregor Johann Mendel (1822 – 1884) 1866: Experimentos em Hibridização de Plantas (Psim sativum) 1900…