gametas
a)Diploide
b)haploide
c)heterozigótico
d)homozigótico
2)O zigoto apresenta 2 genomas, um de origem materna e outro de origem paterna. Qual é sua constituição?
a) Diplóide.
b) Haplóide.
c) Heterozigótico (a).
d) Homozigótico (a).
3)Que tipo de indivíduo é originado pela união de gametas portadores do mesmo tipo de alelo de um gene?
a) Diplóide.
b) Haplóide.
c) Heterozigótico (a).
d) Homozigótico (a).
4)Que tipo de indivíduo é originado pela união de gametas portadores de alelos diferentes de um gene?
a) Diplóide.
b) Haplóide.
c) Heterozigótico (a).
d) Homozigótico (a).
5)Considerando-se um único par de alelos, qual é o nome que se dá ao indivíduo que forma apenas um tipo de gameta?
a) Diplóide.
b) Haplóide.
c) Heterozigótico (a).
d) Homozigótico (a).
6) O que é hereditariedade?
7) O que é gene? E alelo?
8) Identifique as pentoses de acordo com as fórmulas abaixo e cite em qual ácido nucleico cada uma delas está presente:
9) Cite o nome das ligações apontadas pelas setas nos nucleotídeos abaixo:
10) Conceitue lócus.
11)Qual o nome que se dá à constituição genética de um organismo?
12)O fenótipo deve seu “resultado” à interação de 2 fatores. Quais são eles?
32. Um casal não consegue ter filhos porque a mulher, apesar de produzir óvulos normais, possui o útero atrofiado (útero infantil). Uma amiga se dispõe a desenvolver em seu útero o embrião do filho do casal, obtido por fecundação em laboratório. Essa amiga, no entanto, é
portadora de uma doença hereditária. Há possibilidade de essa doença ser transmitida à criança? Justifique sua resposta.
33. A galactosemia é uma doença genética humana causada por um gene autossômico recessivo. Indivíduos galactosêmicos apresentam, entre outras manifestações, a incapacidade de degradar a lactose existente no leite materno. Considerando os símbolos G e g, para representar os alelos