No Homem A Acondroplasia é Uma Anomalia Determinada Por

6 1.4 Diagnóstico 6 1.5 Tratamento 6 2. Objetivos 7 3. Metodologia 8 4. DESENVOLVIMENTO 9 4.1 MALFORMAÇÕES CAUSADAS POR FATORES GENÉTICOS 9 4.1.4 Tetrassomia e pentassomia dos cromossomos sexuais 10 4.1.5 Mosaicismo 10 4.1.6 Poliploidia 11 4.2.1 Anomalias cromossômicas estruturais 11 4.2.2 Translocação.. 11 4.2.3 Deleção. 11 4.2.4 Duplicação. 12 4.2.5 Inversão. 12 4.2.6 Isocromossomo. 12 4.3.1 Malformações causadas por genes mutantes. 12 4.4.1 MALFORMAÇÕES CAUSADAS POR FATOES AMBIENTAIS…

000 e 4.000 d) 9.000 e 3.000 e) 12.000 e 4.000 12) (UEL) No homem, a acondroplasia (anão) é uma anomalia determinada por um gene autossômico dominante. Qual é a probabilidade de um casal de acondroplásicos, que já tem uma menina normal, vir a ter um menino acondroplásico? a) 1 b) 3/4 c) 3/8 d) 1/4 e) 1/8 13) (Cesgranrio) Na espécie humana há um tipo de surdez hereditária que é determinada por um par de genes. No heredograma a seguir, as pessoas surdas…

pelo ambiente. 5) Na espécie humana, um determinado caráter é causado por um alelo autossômico recessivo. A probabilidade de um homem heterozigoto (ou "híbrido") produzir espermatozóides contendo esse alelo recessivo é de: a) 25% b) 30% c) 50% d) 75% e) 100% 6) O albinismo é uma anomalia de herança autossômica recessiva. Uma mulher albina casada com um homem de fenótipo normal teve duas crianças fenotipicamente normais e uma albina. Qual a probabilidade de que outra criança…

e em menor frequência. Para todas as características estudadas Mendel sempre obtinha a mesma proporção 3:1 entre as variedades dominante e recessiva. CONCLUSÕES DE MENDEL: Cada organismo possui um par de fatores responsável pelo aparecimento de determinada característica. Esses fatores são recebidos dos indivíduos paterno e materno; cada um contribui com apenas um fator de cada par. Qdo. um organismo tem dois fatores diferentes, pode ocorrer que apenas uma das características se…

exaceto: a) estatura e formato do nariz. b) cor dos olhos. c) tipo de cabelo e cor da pele. d) constituição genética. e) cabelo crespo. 07) (UFES) A talidomida, quando usada por gestantes no primeiro trimestre da gravidez pode determinar uma anomalia congênita denominada focomelia, que também é causada por mutação gênica autossômica recessiva. Trata-se de um exemplo de: a) expressividade variável. b) mimetismo. c) fenocópia. d) pleiotropia. e) genocópia. 08) (U. F. Fluminense-RJ) A…

havia “desaparecido” nas sementes da geração F1. O que ocorreu é que ela não tinha se manifestado, uma vez que, sendo uma caráter recessivo, era apenas “dominado” (nas palavras de Mendel) pela cor amarela. Mendel concluiu que a cor das sementes era determinada por dois fatores, cada um determinando o surgimento de uma cor, amarela ou verde. Era necessário definir uma simbologia para representar esses fatores: escolheu a inicial do caráter recessivo. Assim, a letra v (inicial de verde),…

– www.biologiadiversa.blogspot.com 8. Nos homens basta um alelo para condicionar daltonismo enquanto as mulheres, para terem a anomalia, necessitam de dois alelos. 16. O daltonismo é determinado por um alelo recessivo, sendo que o alelo dominante condiciona visão normal. 1. (UFC – 2008.2) Considere o heredograma a seguir. 4. (UFC – 95.1) Indique as assertivas corretas relativas à Genética do sexo: 1. O gene da calvície é dominante nos homens mas age recessivamente nas…

segregantes; C) Compreender que os fatores hereditários transmitidos estavam localizados em estruturas cormossômicas homólogas. D) Concluir que a transmissão de características não acontece por fatores hereditários E) Concluir que cada característica é determinada por 2 (dois) ou mais pares de fatores. 6. (UFC – 96.2) Os termos abaixo fazem parte da nomenclatura genética básica. Assinale as alternativas que trazem o significado correto de cada um desses termos: 1. Gene é sinônimo de…

Pré-vestibular da UFSC UNIDADE 1 GENÉTICA 01.(UFSC) Considerando uma certa característica biológica, determinada pelo par de genes alelos A e a, sendo A dominante sobre a, podemos afirmar corretamente que: 01) Dois indivíduos, um com genótipo AA e outro com genótipo Aa, tem fenótipos iguais com relação a este caráter biológico 02) Do cruzamento Aa x Aa resultam descendentes de dois genótipos. 04) Do cruzamento Aa x aa resultam descendentes de dois fenótipos, em proporções iguais. 08)…

(figura). O grupo hidroxila do carbono-3 da pentose de um nucleotídeo se liga ao grupo fosfato ligado ao carbono-5 da pentose do nucleotídeo adjacente através de uma ligação fosfodiéster. Devido a esta formação a cadeia de DNA fica com uma direção determinada, isto é, em uma extremidade temos livre a hidroxila do carbono-5 da primeira pentose e na outra temos livre a hidroxila do carbono-3 da última pentose. Isto determina que o crescimento do DNA se faça na direção de 5' para 3'…