No Homem A Acondroplasia é Uma Anomalia Determinada Por

DISCIPLINA: Bases Biológicas do Comportamento 1º Semestre de Psicologia PARCIAL II NOME: _____________________________________________________ 01) (UNIFOR-JUNHO/2008) Em determinada espécie de ave, o gene A condiciona plumagem negra, enquanto que seu alelo A1 condiciona plumagem amarela. Aves heterozigóticas para esse caráter apresentam plumagem cinzenta. Sabendo-se que esse caráter é ligado ao sexo e que nas aves o sexo heterogamético é o feminino, espera-se que o cruzamento entre

a outra. • Genética molecular: segmento de molécula de DNA que contém uma instrução gênica responsável pela síntese de uma proteína. • Molécula de DNA que apresenta vários genes. • O número de cromossomos varia de espécie para espécie. Homem  46 cromossomos Cachorro  76 cromossomos Drosófila  8 cromossomos Arroz  24 cromossomos • Homólogos: cromossomos que possuem genes para as mesmas características. • Locus (Loco): local no cromossomo, onde se encontra o…

10 5.1.6-Evolução Clínica 11 5.1.7-Tratamento 11 5.1.8-Acondroplasia 12 5.1.9-Principais Características Fenotípicas 12 5.1.10-Patogenia

Klinefelter no âmbito da licenciatura de enfermagem e na disciplina de Genética Humana, lecionada na Escola Superior de Saúde Jean Piaget. Doenças Genéticas As anomalias no património genético do individuo, isto é, no seu ADN, sejam elas a nível da estrutura, função, ou ambas, provocam doenças genéticas. As doenças genéticas são determinadas por um único gene, são descritas pelas características mendelianas, por exemplo, como autossómicas recessivas. As doenças genéticas podem…

heterozigotos e aa. d) Aa, recessivo, heterozigotos e aa. e) aa, dominante, heterozigotos e AA. 6) (FGV) Sabe-se que o casamento consangüíneo, ou seja, entre indivíduos que são parentes próximos, resulta numa maior freqüência de indivíduos com anomalias genéticas. Isso pode ser justificado pelo fato de os filhos apresentarem: a) maior probabilidade de heterozigoses recessivas b) maior probabilidade de homozigozes recessivas c) menor probabilidade de heterozigoses dominantes …

pele : Resposta : C ) Metabólica hereditária, resultando de disfunção gênica na produção de melanina. 9- Um homem e sua esposa , ambos normais, já tiveram um filho albino. Se eles gerarem gêmeos dizigóticos , a probabilidade de ambos serem albinos é : Resposta : B) 1/16 A a A AA Aa A Aa aa ¼ . ¼ = 1/16 10- Em certa espécie vegetal a cor das flores é determinada por um par de alelos entre os quais NÃO há dominância . Um jardineiro fez os seguintes cruzamentos…

Escreva as seguintes definições: a) Caráter: é uma determinada característica do ser vivo. b) Lócus: local ocupado pelo gene em cromossomos homólogos. c) Cromossomos homólogos: pares de cromossomos que carregam os alelos para a determinação de um certo caráter. Cada um dos homólogos é transmitido por um dos pais. d) Genótipo: o conjunto de genes do indivíduo. e) Fenótipo: são as características do indivíduo, visíveis ou não, determinadas pelo genótipo e influenciadas pelo…

1. Uma anomalia genética autossômica recessiva é condicionada por uma alteração na seqüência do DNA. Um homem portador dessa anomalia apresenta a seqüência timina-citosina-timina enquanto sua mulher, que é normal, apresenta a seqüência timina-adenina-timina. A análise do DNA de um filho do casal mostrou que ele é portador tanto da seqüência de bases do pai quanto da mãe. a) O filho terá a doença? Por que? b) Qual a probabilidade de um outro filho do casal apresentar as duas seqüências iguais à

Logo, concluiu se tratar de um caso de gene recessivo que atuava como letal quando em dose dupla. No homem, alguns genes letais provocam a morte do feto. É o caso dos genes para acondroplasia, por exemplo. Trata-se de uma anomalia provocada por gene dominante que, em dose dupla, acarreta a morte do feto, mas em dose simples ocasiona um tipo de nanismo, entre outras alterações. Há genes letais no homem, que se manifestam depois do nascimento, alguns na infância e outros na idade adulta.…

cromossomos, mitose. d) Aa, recessivo, heterozigotos e aa. e) aa, dominante, heterozigotos e AA. 6) (FGV) Sabe-se que o casamento consanguíneo, ou seja, entre indivíduos que são parentes próximos, resulta numa maior frequência de indivíduos com anomalia genéticas. Isso pode ser justificado pelo fato de os filhos apresentarem: a) maior probabilidade de heterozigoses recessivas b) maior probabilidade de homozigozes recessivas c) menor probabilidade de heterozigoses…