Genetica

1. Uma anomalia genética autossômica recessiva é condicionada por uma alteração na seqüência do DNA. Um homem portador dessa anomalia apresenta a seqüência timina-citosina-timina enquanto sua mulher, que é normal, apresenta a seqüência timina-adenina-timina. A análise do DNA de um filho do casal mostrou que ele é portador tanto da seqüência de bases do pai quanto da mãe.
a) O filho terá a doença? Por que?
b) Qual a probabilidade de um outro filho do casal apresentar as duas seqüências iguais à da mãe?

2. Em ervilhas o caráter semente lisa é condicionado por um gene dominante R e semente rugosa pelo seu alelo recessivo r. Quais são as proporções genotípica e fenotípica obtidas na autofecundação de uma variedade comprovadamente heterozigota?

3. "Hormônios são proteínas cuja função é regular os complicados mecanismos do organismo - como o aumento e redução do peso do corpo (...) Em outubro, o geneticista Jeffrey Friediman (...) isolou o primeiro hormônio capaz de controlar o peso, chamado leptina. Ele é produzido por um gene que, quando funciona mal, o organismo ganha peso (...)". (In: "Superinteressante" - ano 10, nŽ 3, mar., 1996.)

Com base no texto, RESPONDA:
a) Como se denomina o local que o gene ocupa no cromossomos?
b) Considerando de forma simplificada a existência de dois alelos para o gene da leptina, um normal (L) e outro mutante (L'), quantos genótipos diferentes são possíveis em humanos diplóides? Quais são eles?
c) COMENTE sobre um mecanismo que pode levar à mutação gênica.

4. Determine as probabilidades de aparecerem indivíduos afetados (aa), normais (AA) e heterozigotos (Aa), nas proles dos casamentos:
a) aa x AA
b) aa x aa
c) aa x Aa
d) Aa x Aa
e) Aa x AA

5. Recentemente, os meios de comunicação noticiaram o caso de uma mulher norte-americana que, impossibilitada de ter filhos por anomalia no útero, teve seu óvulo fertilizado "in vitro", e este foi implantado no útero de sua mãe. Assim, quem engravidou e deu à luz foi a mãe da referida mulher.