Niemann Pick

acumular no tec conj subepitelial de pele, tendões e trato GI; é hereditário e adquirido. Colesterolose: acumulo de colesterol na vesícula – macrófagos migraram pra La, englobaram colesterol e se acumularam na vesícula; causa desconhecida. Doença de Niemann-Pick tipo C que é por acumulo de colesterol no lisossomo – o lisossomo vem engloba o colesterol e o normal seria ele endereçar para o CG para forma a apolipoptna que vai agregar e endereçar pra célula; esse individuo tem anomalia…

congênita, doença de Addison, hipoparatireoidismo, Doença de Wolman, uremia, cistinose, tirosinemia, Zollinger-Ellison, deficiência de zinco, hiperplasia de célula não beta, galactosemia, má-absorção de metionina, Doença de Gaucher, Doença de Niemann-Pick Neoplasias Carcinóide, ganglioneuroma, neuroblastoma, Zollinger-Ellisson, polipose, linfoma, mastocitose, adenocarcinoma, tumores secretores de VIP (substância vasoativa intestinal) Tóxicas Arsênio, chumbo, fosfatos orgânicos,…

púrpuras, agranulocitose, mieloma, tumores metastáticos e monitorização do tratamento com quimioterápicos. É útil nas doenças de depósito em que se verifica a presença de tipos celulares característicos com nas mucopolissacaridoses, Gaucher, Niemann Pick e outros. Permite também o encontro de agentes infecciosos como leishmânias, toxoplasmas e plasmódios. POTÁSSIO Material: Soro p/ NACLK Volume: 1,0 mL Resultado: 24 horas Coleta: Coletar soro sem hemólise. Interpretação:

Western Blot 4.03.23.226 COCLEA AUTOAC(S). SORO 4.03.23.234 Coxsackie A, 4.03.23.242 Detecção antígeno histoplasma (urina) 4.03.23.250 Detecção de CMV para RNA nasba 4.03.23.269 Detecção de enterovirus no líquor 4.03.23.277 DETECÇÃO DE NIEMANN PICK TIPO CC 4.03.23.285 DETECÇÃO/TIPAGEM HERPES VÍRUS 1/2 LÍQUOR 4.03.23.293 DIFTERIA. SOROLOGIA 4.03.23.307 Entamoeba histolytica, pesquisa (abscesso hepático) 4.03.23.315 Epstein BARR antígeno nuclear - IgM 4.03.23.323…

portal por cirrose hepática, esquistossomose b) trombose da veia porta, da veia esplênica Hiperplásticas a) anemias hemolíticas b) leucemias c) policitemia vera d) púrpura trombocitopênica Infiltrativas a) doença de Gaucher b) doença de Niemann-Pick c) amiloidose Neoplásicas a) hemangiomas b) linfossarcoma c) doença de Hodgkin Além do exame clínico do órgão, deverá haver dados obtidos na anamnese, no exame físico de outros órgãos e sistemas e exames subsidiários, que…

portal por cirrose hepática, esquistossomose b) trombose da veia porta, da veia esplênica Hiperplásticas a) anemias hemolíticas b) leucemias c) policitemia vera d) púrpura trombocitopênica Infiltrativas a) doença de Gaucher b) doença de Niemann-Pick c) amiloidose Neoplásicas a) hemangiomas b) linfossarcoma c) doença de Hodgkin Além do exame clínico do órgão, deverá haver dados obtidos na anamnese, no exame físico de outros órgãos e sistemas e exames subsidiários, que…

G-6 PD Fibrose cística do pâncreas Alfa-talassemia, deficiência de G-6 PD Síndrome adreno-genital Defeitos de fusão do tubo neural Beta-talassemia, deficiência de G-6 PD, febre familial do mediterrâneo Acatalasia Doença de Tay-Sachs, doença de Niemann-Pick Porfiria variegada de funcional dos cromossomos. Nos casais com cariótipo normal deve-se evitar os exames precoces para evitar que o método de punção seja um fator co-determinante do aborto. Figura 1 Correlação entre a idade…

IV c: Doenças de acúmulo, fácies grosseira, hepatoesplenomegalia, ascite, hidropisia neonatal, macroglossia, mancha vermelha cereja, linfócitos vacuolados: Doenças mais freqüentes: GMI (gangliosidose), ISSD (sialidose tipo I), Doença de Gauche, Niemann-Pick tipo C, Mucopolissacaridose tipo VII, Galactosialidose, Sialúria. TIPO V: Hepatomegalia e Hipoglicemia: Doenças mais freqüentes: Glicogenose tipo I e III, Deficiência difosfatase frutose. cytotech Hepatomegalia, Icterícia e…

tranqüilizantes, anticonvulsivantes (carbamazepina, oxicarbazepina), antipsicóticos (clozapina), diuréticos, AINEs, anti-tireotóxicos. • Inibição da MO: esplenomegalias esclerocongestivas (síndrome de Banti), doenças de armazenamento (Gaucher, Niemann-Pick, etc), cirrose hepática, síndrome de Felty. • Parada carencial na maturação dos granulócitos: anemia perniciosa, carência de vitamina A, anemia ferropriva crônica. • Lesões químicas ou físicas da MO: intoxicações…

- de herança recessiva 1.2.1 - Distúrbios do metabolismo lipidico: - Idiotia Amaurótica - Doença de Tay-Sachs - Doença de Bielschowsky-Jansky - Doença de Spielmeyr-Vogt - 33 - - Doença de Kufs - Doença de Normann-Wood - Síndrome de Niemann-Pick - Doença de Gaucher 1.2.2 - Distúrbios do metabolismo de mucopolissacarides - Doença de Hurler: É uma mucopolissacaridose tipo I com diminuição do ritmo de crescimento, acentuado retardo mental, macrocefalia, traços fisionômicos…