Má Formação Genética

estão amplamente distribuídas nos alimentos comuns da chinchila (grãos e cereais). B12 é indispensável para o metabolismo das proteínas e a formação de vários aminoácidos. B6 desempenha uma importante função no metabolismo das proteínas, dos ácidos grassos e hidratos de carbono. A falta da vitamina B2 tem como consequência o retardamento do crescimento, má assimilação de nutrientes e processos diarréicos. A carência da vitamina B1 provoca abatimento na chinchila, perda de apetite e…

Introdução Cromossomo é a estrutura responsável por armazenar todas as caracteristicas genéticas proprias de um ser humano, seja a cor dos olhos, cabelos, estatura, são os cromossomos que carregam todas as informações necessarias para o crescimento e desenvolvimento das celulas, eles são constituídos por DN.O DNA fica como uma fita enrolada em espiral, por isso, todo o DNA cabe em uma célula encontram-se em pares, e m nosso código. O número de cromossomos não está relacionado ao nível de

SÍNDROME DO MIADO DE GATO MACAPÁ-AP 2013 SÍNDROME DO MIADO DE GATO Trabalho apresentado às Disciplinas Genética Humana, Patologia Geral e Semiologia e Semiotécnica II do Curso de Bacharelado em Enfermagem, da Instituição Faculdade Estácio-Seama, sob a orientação dos Professores Moacir Bentes Neto, Ivina Lima Lopes e João Marcos Seixas Alves. MACAPÁ-AP 2013 SUMÁRIO 1 INTRODUÇÃO

atribuído à idade avançada em que ocorre a gravidez: quanto mais tarde, maior a probabilidade de acontecer a trissomia. A trissomia pode acontecer no cromossomo 21, 18, 13 e nos cromossomos sexuais. Cada tipo de trissomia resulta em uma doença genética diferente, respectivamente: • Síndrome de Down; Característica física , Olhos tem uma inclinação lateral para cima e a prega epicântica, mãos e pés tendem a ser grandes e grosso,nos homens o pênis é pequeno , nas mulheres os lábios…

BIOLOGIA IDENTIFICAÇÃO ÍNDICE  1. LIGAÇÃO GÊNICA E MAPEAMENTO CROMOSSÔMICO  1.1 RECOMBINAÇÃO GÊNICA E PERMUTAÇÃO  1.2 MAPAS GÊNICOS  1.3 CÁLCULO DA TAXA DE RECOMBINAÇÃO  2. ERROS INATOS DO METABOLISMO  2.1 SÍNTESE DE PROTEÍNAS  3. GENÉTICA MOLECULAR E SUAS APLICAÇÕES  3.1 CLONAGEM DE DNA  3.2 ORGANISMOS TRANSGÊNICOS  3.3 TECNOLOGIA DO DNA RECOMBINANTE APRESENTAÇÃO Tudo começa com a ligação gênica e permutação, ambos são sobre os genes, iremos citar sobre…

aprendizagem, monitorização de problemas comuns como a tiróide, tratamento medicinal sempre que relevante, um ambiente familiar estável e condutor, práticas vocacionais, são alguns exemplos. Por um lado, a síndrome de Down salienta as limitações genéticas e no pouco que se pode fazer para as sobrepor; por outro, também salienta que a educação pode produzir excelentes resultados independentemente do início. Assim, o empenho individual dos pais, professores e terapeutas com estas…

(menos), síndrome de Lejeune ou Síndrome do Miado do Gato, devido ao choro característico que os bebês ou crianças apresentam serem parecidos a um pequeno gato em sofrimento (BURNS e BOTTINE, 1991, MUNIZ et al 2002). Esta síndrome causa desordens genéticas que afetam vários aspectos do comportamento, que vai de cognição e linguagem até comportamentos mal adaptados e adaptados. O choro tipo miado de gato está associado há uma malformação da laringe, em 1977 Turleau e Grouchy…

sinalizar bem os locais de acesso destes alunos inclusive com tabuletas escritas em braile em locais de importantes localizações. Deficiência Auditiva: É a condição causada por má formação da orelha, no conduto, nos ossos do ouvido ou ainda por uma lesão neurossensorial no nervo óptico auditivo ou na cóclea. Tem origem genética ou pode ser provocada por doenças infecciosas, como rubéola e meningite. Caracteriza-se por leve, moderada, severa ou profunda, quanto mais aguda for mais…

recessiva caracterizada por um transporte defeituoso de cistina, lisina, ornitina, e arginina nos túbulos proximais renais e nas células epiteliais do trato gastrointestinal. A concentração elevada de cistina no trato urinário é responsável pela formação de cálculos renais. O quadro clínico desenvolvido pelos doentes é resultante da urolitíase. As pedras que formam na cistinúria são direta ou indiretamente responsáveis por todos os sinais e sintomas da doença, incluindo: Hematúria –…

recessiva caracterizada por um transporte defeituoso de cistina, lisina, ornitina, e arginina nos túbulos proximais renais e nas células epiteliais do trato gastrointestinal. A concentração elevada de cistina no trato urinário é responsável pela formação de cálculos renais. O quadro clínico desenvolvido pelos doentes é resultante da urolitíase. As pedras que formam na cistinúria são direta ou indiretamente responsáveis por todos os sinais e sintomas da doença, incluindo: Hematúria –…