Má Formação Genética

Pesquisa e Desenvolvimento (IP&D), Av. Shishima Hifumi, 2911, Urbanova mol@univap.br 5 UNIVAP/ Instituto de Pesquisa e Desenvolvimento (IP&D) Av. Shishima Hifumi, 2911,Urbanova ralo@univap.br 2 Resumo - Os estudos que envolvem as síndromes genéticas durante a última década apresentam importantes avanços para o nosso conhecimento, principalmente nos aspectos de comportamento e desenvolvimento. Nesse estudo abordaremos a Síndrome 5p-, que faz parte das síndromes de supressão…

ERUPÇÃO DENTÁRIA Período Inicial ou Pré-eruptivo  Período compreendido entre a formação do dente até o contato da borda incisal com a mucosa bucal ERUPÇÃO DENTÁRIA Erupção propriamente dita  Período entre o rompimento do epitélio bucal até o contato com o dente antagonista ERUPÇÃO DENTÁRIA Erupção propriamente dita  Período entre o rompimento do epitélio bucal até o contato com o dente antagonista  Dois terços de formação radicular  Dente não irrompe na posição definitiva …

Doenças genéticas (hereditariedade) Introdução A genética é um dos ramos da ciência que mais se desenvolveu nos últimos tempos. Esta os oferece um panorama da transmissão e do trabalho dos genes no funcionamento de um organismo. Esta fortemente relacionada com todos os aspectos do desenvolvimento humano e da sua saúde, assim como explica e estuda a sua importância para um diverso leque de fenômenos patológicos. Hoje em dia não se pode falar na compreensão de um organismo e das suas…

A fibrodisplasia ossificante progressiva, conhecida como FOP consiste em uma rara desordem genética, autossômica dominante, caracterizada pela formação de ossos no interior dos músculos, tendões, ligamentos e outros tecidos conjuntivos e alterações congênitas das extremidades. A princípio, esta patologia foi denominada miosite ossificante progressiva, ou seja, músculos que gradativamente transformam-se em ossos. Todavia, descobriu-se que esta transformação não ocorre somente nos músculos, mas

desenvolvimento particulares que, por exemplo, controlam a divisão e a morte das células. Há os oncogenes celulares, que intervêm na formação de cancros e tumores que correspondem a um desenvolvimento não controlado das células. Curiosidade: a descoberta deste tipo de genes tem-se revelado muito importante no diagnóstico e na terapia de cancros. Meiose e a Variabilidade Genética Meiose Meiose é um processo de divisão das células que ocorre durante a fecundação (fundação…

Genética Agentes responsáveis pela transmissão hereditária: Tudo começa com a junção do óvulo e dos espermatozoides, estes formam um ovo (ou zigoto), que é a primeira célula que constitui o indivíduo. Esta célula vai dividir-se em duas, que por sua vez se subdividirão ate gerar o organismo. Este processo tem o nome de mitose. [pic] Fig. 1. Processo da Mitose. Cromossomas: ➢ Os cromossomas são constituídos quimicamente por ADN – ácido desoxirribonucleico – e proteínas.

diagnóstico,e os aspectos e características genéticos. A síndrome de Edwards ou trissomia 18, é uma síndrome genética resultante de trissomia do cromossomo 18. Ela foi descrita inicialmente pelo geneticista britânico John H. Edwards. O que é? A síndrome de Edwards ou trissomia 18, é uma doença genética resultante de trissomia regular sem mosaicismo do cromossomo 18. O primeiro caso da…

pele do indivíduo totalmente danificada, uma vez que as células não resistem ao calor emitido pela reação. A ionização e fragmentação celular implicam em problemas de mutação genética durante a gestação de fetos, que nascem prematuramente ou, quando dentro do período de nove meses, nascem com graves problemas de má formação. Quimicamente falando, seria assim: as partículas radioativas têm alta energia cinética, ou seja, se movimentam rapidamente. Quando tais partículas atingem as…

encontraram muitos fatores. Os mais comuns são: Fatores Genéticos Estes fatores atuam antes da gestação; a origem da deficiência está já determinada pelos genes ou herança genética. São fatores ou causas de tipo endógeno (atuam no interior do próprio ser). Existem dois tipos de causas genéticas: • Geneopatias – alterações genéticas que produzem metabolopatias ou alterações de metabolismo; • Cromossomopatias – que são síndromes devido a anomalias ou alterações nos cromossomos. …

abordagem de diagnósticos. Inúmeras causas e fatores de risco podem levar a deficiência mental, mas é muito importante ressaltar que muitas vezes não se chega a estabelecer com clareza a causa de deficiência mental que são elas: desnutrição materna; má assistência a gestante; doenças infecciosas na mãe sífilis, rubéola, toxoplasmose; fatores tóxicos na mãe, alcoolismo, consumo de drogas, efeitos colaterais de medicamentos (medicamentos teratogênicos) poluição ambiental, tabagismo;…