Má Formação Genética

células contêm a informação genética do cromossoma extra. Embora a trissomia possa ocorrer com qualquer cromossoma, os tipos mais comuns (em humanos) são: Trissomia 21 (Síndrome de Down) Trissomia 18 (Síndrome de Edward) Trissomia 13 (Síndrome de Patau) Trissomia 8 (Síndrome de Warkany) Trissomia relacionada com cromossomas sexuais: Trissomia X (Síndrome Triplo X) Síndrome de Klinefelter (XXY) A síndrome de Edwards (ou trissomia 18) é uma síndrome genética resultante de…

Genética | ------------------------------------------------- Índice * Introdução____________________________________________3 * Agentes responsáveis pela transmissão hereditária______________4 * Genes__________________________________________________6 * Genes de desenvolvimento_________________________________7 * Meiose e variabilidade genética_____________________________8 * Conhecer o genoma humano_______________________________10 * Influências…

açucar (que é sempre uma desoxirribose) e fosfato. importância: o DNA é o nosso material genético. Então, no desenvolvimento embrionário vai gerar o nosso fenótipo (características físicas). O DNA è copiado (processo chamado de transcrição) para formação de RNA. Este irá para o citoplasma e formará uma proteína. Então, o DNA regula o metabolismo celular. bibliografia: https://br.answers.yahoo.com/question/index?qid=20080404143752AA8piWX DNA- EXAME O DNA é formado por bloquinhos…

Síndrome de Edwards O que é Síndrome de Edwards? Também conhecida como Trissomia 18, a síndrome de Edwards é uma doença genética causada por uma trissomia do cromossomo 18, ou seja, uma condição em que a pessoa carrega três cópias do cromossomo 18, em vez de duas. A Síndrome de Edwards foi descrita pelo geneticista britânico John H. Edwards em 1960. Tipos A Cópia extra do cromossomo 18, presente em pessoas com a síndrome de Edwards, pode afetar de três formas distintas:…

Período. Prova Bimestral de Genética 1. Elabore 10 questões sobre a matéria dada e responda de forma completa. 1.1. O que estuda a genética? Qual a sua importância para a construção do conhecimento do profissional da saúde, em especial para o farmacêutico? Genética é a área da biologia que estuda a herança biológica, ou seja, é a transmissão de característica de pais para filhos, ao longo das gerações. Consequentemente, a genética é de extrema importância para os…

atualmente buscando uma correlação neurológica e genética para a dificuldade em leitura. Causas físicas Apesar de não haver um consenso dos cientistas sobre as causas da dislexia, pesquisas recentes apontam fortes evidências neurológicas para a dislexia. Vários pesquisadores sugerem uma origem genética para a dislexia. Outro fator que vem sendo estudado é a exposição do feto a doses exageradas de testosterona, hormônio masculino, durante a sua formação in-útero no ramo de estudos da…

um sobre o outro, formando uma dupla hélice, semelhante um espiral de caderno, podendo ter milhares de nucleotídeos. Como já foi dito, estas duas cadeias mantêm-se unidas por pontes de hidrogênio entre os pares de bases A->T e C->G, formando sempre ma cadeia complementar. Se tivermos uma cadeia com a seguinte seqüência de nucleotídeos AATCTGCAC, a cadeia complementar será TTAGACGTG. Nos genes estão todas as informações biológicas de um organismo, que devem ser passadas para seus…

produtos do alcatrão (como por cigarro) e arsênicos e também por danos causados pela baixa imunidade. Figura 5: Má formação genética devido à radioatividade. Figura 6: Exposição à radiação. (Mutação genética) Figura 7: Má formação genética devido à radioatividade. Figura 8: Má formação genética devido à radioatividade. Figura 9: Exposição à radiação. (Mutação genética) Figura 10: Câncer de pele devido a exposição aos raios ultravioletas intensos do sol. 6 –…

trata de uma mutação genética. Na maioria das vezes, os indivíduos a adquirem através de herança familiar, esta hereditariedade faz com que seja normal que, em algumas famílias, existam diversos integrantes com esta alteração, visto que existem 50% de chances de que o descendente tenha a síndrome. É interessante ressaltar, porém, que nem sempre as mutações ocorrem de forma hereditária, mas espontaneamente (embora seja ainda mais raro), ou seja, não se conhece a localização genética da…

preconceito e da exclusão social, causando-lhes um estado psicológico comprometido, podendo desencadear uma depressão. 2 EPIDERMÓLISE BOLHOSA A Epidermólise bolhosa representa um grupo heterogêneo de patologias genéticas que causam bolhas espontaneamente ou com mínimo trauma mecânico. A presença de bolhas serosas ou serosanguinolentas são características desta afecção, onde são classificados em diversos grupos e subgrupos de acordo com padrão de…