Síndromes Cromossomicas

Atividade de Biologia

Nome: Lucas Caetano Varelo nº25
Trimestre: 3º
Sala: 1ºF
Período: Noturno
Colégio: Ábaco
Matéria: Biologia
Professora: Paty

Índice

Introdução......................................................................................................................03

Desenvolvimento............................................................................................................04

Bibliografia......................................................................................................................07

Introdução

Neste trabalho abordaremos algumas das doenças ligadas aos cromossomos e como elas afetem na vida de quem as em além e citar Diagnósticos e Sintomas.

03
Desenvolvimento

Descrição:
A hipertricose auricular é uma doença extremamente rara, caracterizada por um crescimento excessivo de pêlos longos nas vias auriculares.
O gene responsável pelo distúrbio está localizado no cromossoma Y e, devido a isso, a condição só se manifesta em indivíduos do sexo masculino.
Existem basicamente duas variantes da doença, são elas:
- Hipertricose Lanuginosa Congênita: o cabelo é relativamente fino e felpudo e pode chegar a 25 cm de comprimento.
- Síndrome de Abras: nesta variante da doença o cabelo é mais grosso, é colorido, e cresce durante toda a vida.
Sabe-se, que se trata de uma mutação genética. Na maioria das vezes, os indivíduos a adquirem através de herança familiar, esta hereditariedade faz com que seja normal que, em algumas famílias, existam diversos integrantes com esta alteração, visto que existem 50% de chances de que o descendente tenha a síndrome. É interessante ressaltar, porém, que nem sempre as mutações ocorrem de forma hereditária, mas espontaneamente (embora seja ainda mais raro), ou seja, não se conhece a localização genética da mutação nem como ela ocorre.