Mistura Racêmica

diferentes. Pode-se igualmente afirmar1 que, na grande maioria dos casos, os fármacos administrados sob a forma racêmica possuem características biológicas muito inferiores aos seus enantiômeros puros. O verapamil2 1 - importante fármaco amplamente utilizado como antagonista do Ca++ no tratamento da angina pectoris e em arritmias cardíacas - que é comercializado como uma mistura racêmica, é um bom exemplo para esta afirmativa. A atividade farmacológica do dexverapamil R (+) é diferente…

dextrógiro promove um desvio de luz polarizada positivo ou negativo? Sentido horário ou anti-horário? Promove um giro para a direita, sendo assim no sentido horário e positivo. 4. O que é uma mistura racêmica? Mistura racêmica é uma mistura de isômeros ópticos, ou seja, é uma mistura de 50% de levógiro e 50% de dextrógiro. 5. O que é um carbono quiral? Demonstre. Carbono quiral (C *) é aquele que se liga a quatro átomos ou radicais diferentes entre si. [pic] …

17 Modificação racêmica Uma mistura de partes iguais (equimoleculares) de ambos os enantiômeros, chama-se modificação racêmica. Uma modificação racêmica é opticamente inativa. Misturando-se os dois enantiômeros um com o outro, a rotação causada pelas moléculas de um dos isômeros é anulada por uma rotação exatamente igual e de sinal contrário por um número igual de moléculas do outro. Composto aquiral Modificação racêmica Opticamente inativos Modificações racêmicas ⇒…

RESPONSAVEIS PELA ANCORAGEM NO SITIO ATIVO AO RECEPTOR IMPORTANCIA FATORES ESTEREOQUIMICOS PARA RECONHECER FARMACOS: MISTURA RACEMICA, VANTAGENS E DESVANTAGENS: MISTURA DE FARMACOS NAS DUAS FORMAS ENANTIOMERICAS DL RS / VANTAGEM BARATO + FACIL DE PORDUZIR/ DESVANT AUMENTO DA DOSE E INGERIR SUBSTANCIAS DESNECESSARIAS. SINTESE ORGANICA RACEMICA E ASSIMETRICA: RACEMICA MENOR CUSTO; ASSIMETRICA MAIOR CUSTO POR QUE É O ENANTIOMERO PURO VANTAGEM E DESVANT. ENANTIOMEROS PUROS: V…

orgânicos. Como são realizadas as projeções de Newman, de acordo com cada uma destas, é possível se calcular a quantidade de energia que pode ser liberada, como no caso dos combustíveis. E também, os diversos aspectos relacionados à quiralidade e misturas racêmicas. 1. Projeções de Newman A Esteroisomeria, também conhecida como Isomeria Espacial, é um tipo de isomeria em que seus isômeros se diferenciam pelas ligações entre seus átomos estarem…

esquerda. A molécula que desviar a luz para a direita é chamada de dextrogiro (ácido d-lático), a que desvia para a esquerda é chamada de levogiro (ácido l-lático). Misturar essas duas moléculas (enantiômeras) em mesmas quantidades vai se obter uma mistura racêmica e consequentemente um isômero óptico inativo, que não vai desviar a luz para a esquerda nem para a direita. Os isômeros ativos são os que desviam a luz polarizada – dextrogiro e levogiro. Para se calcular o número de isômeros…

html Mistura racêmica: Quando Partes iguais de enantiomorfos são misturadas. A Mistura racêmica é oticamente inativa. Àcido láctico: O ácido do leite Os dois antípodas (enantiomorfos) acima desviam a luz polarizada no mesmo ângulo Moléculas com mais de um carbono quiral 1-Carbonos quirais diferentes 3-metilpentan-2-ol Carbono 2= gira a luz polarizada com ângulo de 30° Carbono 3= gira a luz polarizada com ângulo de 10° Quantos isômeros oticamente ativos e misturas…

Número de misturas racêmicas: R = 2n – 1 Onde n é o número de átomos de carbono assimétricos (quirais) diferentes. N° de isômeros opticamente ativos 1C* 2 (d e l) 2C* ≠ S 4 (d1, d2, l1, l1) 3C* ≠S 8 (d1, d2, d3, d4, l1, l2, l3 e l4) nC* ≠ S 2n Vejamos um exemplo: N° de misturas racêmicas 1r 2 (r1, r2) 4 (r1, r2, r3, r4) 2n–1 7 Número de Isômeros Ópticos = 2n Número de Isômeros Ópticos = 16 (8d, 8l) Número de Misturas Racêmicas = 2n – 1 Número de Misturas…

Um exemplo é a talidomida, um sedativo leve e pode ser utilizado no tratamento de náuseas, muito comum no período inicial da gravidez. Quando foi lançado era considerado seguro para o uso de grávidas, sendo administrado como uma mistura racêmica, ou seja, uma mistura composta pelos seus dois enantiômeros, em partes iguais. Entretanto, uma coisa que não se sabia na época é que o enantiômero S apresentava uma atividade teratogênica (do grego terás = monstro; gene = origem), ou seja, levava à má

levou a que vários derivados químicos do p-aminofenol fossem testados. Dentro dos experimentados, o derivado mais satisfatório foi a fenacetina (acetofenetidina). A fenacetina foi introduzida na terapêutica em 1887 sendo extensivamente usada em misturas analgésicas antes de esta ter estado implicada em casos de nefrotoxicidade provocada por sobredosagens. 2.3.1. Reações e síntese A reação do p-aminofenol com anidrido acético produz a acetilização do primeiro, obtendo-se como…