Mistura Racemica

Resolução de Mistura Racêmica Mistura racêmica é uma mistura entre partes iguais de dois enantiômeros. Como os dois estão em partes iguais e têm as mesmas características físicas do que o outro, essa mistura não possui atividade óptica, pois as moléculas dextrógiras da mistura desviam a luz na mesma proporção que as moléculas levógiras do enantiômero. (Giram a luz polarizada na mesma proporção, mas para sentidos opostos.) Também por possuírem as mesmas propriedades físicas esses compostos não podem ser separados por técnicas comuns de separação de misturas como destilação e cristalização fracionada. Enantiômeros têm: - Mesmo ponto de fusão. - Mesmo ponto de ebulição. - Solubilidade igual nos mesmos solventes. Então para separá-los (fazer a resolução da mistura) é necessário o uso de uma técnica elaborada primeiramente por Pasteur que utiliza uma reação com reagente opticamente ativo, gerando dois diastereisômeros, que poderão então ser separados por técnicas de cristalização por possuírem propriedades diferentes, principalmente diferença de solubilidade. (depois de Pasteur ter descoberto a atividade óptica de certas partículas e a existência de enantiômeros, além dessa resolução através da criação de diastereoisômeros que será descrita, outros métodos foram inventados (inclusive cromatográficos), mas baseados nesses princípios de reação com reagentes quirais) Reação com Reagente Opticamente Inativo Quando um reagente…

denominada de Dextrógira; Se o desvio for efetuado para a esquerda (sentido anti horário), ela será denominada de Levógira; Mistura Racêmica Quando misturamos essas duas substâncias opticamente ativas Dextrógira e Levógira, que são misturas de enantiômeros, temos uma Mistura Racêmica. Assim, quando um feixe de luz incide sobre a mistura, o feixe de luz não é desviado nem para a direita, nem para a esquerda, pois uma substância anulará a atividade óptica do outro, surgindo…

calcular o número de isômeros ativos, e a segunda é para descobrir o número de misturas racêmicas. Mistura racêmica (ou racemato) é a mistura de um isômero dextrogiro e levogiro em quantidades iguais, (50% de cada um), e essa mistura é chamada mistura equimolar (mesmo número de mols) ou equimolecular (mesmo número de moléculas). Na mistura racêmica o desvio da luz polarizada não ocorre, sendo opticamente inativa por compensação externa. Formulas de pasteur: Para calcular o número de…

sistema aromático). Pode ocorrer hidrogenação em condições altamente energéticas (Benzeno  Cicloexano). SUBSTITUINTES COMUNS EM COMPOSTOS ORGÂNICOS Substituintes ~F ~C ~Br ~I ~OH ~SH ~NH2 ~NO2 ~SO3H  Halogenação A halogenação ocorre na presença de catalisador como ZnC2, FeBr3, ABr3, etc. O catalisador atua com ácido de Lewis induzindo a polarização da molécula de halogênio, aumentando seu caráter eletrofílico (a extremidade mais positiva é a atacada pelos elétrons  do anel…

Cl (1) O composto denominado F-1.3.2 apresentou rotação específica: [α]D21.6: + 28.4 (c 0,12, MeOH). Mistura Racêmica Mistura do isômero dextrógiro com seu antípoda levógiro na proporção de 50% de cada um O racêmico não desvia o plano da luz polarizada Opticamente inativo por compensação externa Compostos com vários carbonos assimétricos diferentes Ácido -hidróxi--metil succínico 2 carbonos assimétricos diferente entre si Quatro isômeros ópticos distintos…

significa que o composto é opticamente ativo, pois girou o plano de luz polarizada para a direita, no sentido anti-horário. Ele é chamado de levogiro. Por exemplo: ácido l-lático ou ácido (-) lático. Dois isômeros opticamente ativos [(d) r (l)], que apresentam o mesmo ângulo de desvio, mas sentidos opostos, são chamados de antípodas ópticos ou enantimorfos. 3. Não desvia o plano da luz polarizada: Mistura racêmica Se a luz polarizada atravessar o composto e continuar…

foi considerado segura para o uso no período inicial da gravidez, sendo administrado como uma mistura racêmica (mistura composta por seus 2 enantiômeros em partes iguais). Mas na época não se sabia do efeito teratogênico, o que levou a má formação congênita de braços e pernas de milhares de bebes. Um outro exemplo para a importância do estudo de esterioisômeros é o aspartame (adoçante sintético) com uso largamente difundido no mundo cujo estereoisômero S,S é doce e o R,R é amargo.…

1 Compostos quirais na Natureza Como referido anteriormente, muitos compostos extraídos de matérias-primas naturais são quirais, podendo aparecer isoladamente (só um enantiómero) ou sob a forma de misturas racémicas. Por exemplo, o limoneno é constituído por dois enantiómeros, em que um deles tem odor a terebentina e pode ser isolado a partir dos frutos do abeto e o outro é o responsável pela fragrância característica das laranjas. A carvona é também utilizada como…

enanciômeros. • A luz polarizada ao atravessar um frasco contendo uma substância cujas moléculas sejam assimétricas, verifica-se especialmente que o plano de vibração da luz polarizada sofre um desvio. LUZ POLARIZADA. Moléculas assimétricas + Rotação no sentido horário (direita). Dextrógiro ou dextrorrotatório (d). Do latim: dexter = direita. LUZ POLARIZADA. Moléculas assimétricas. -  Rotação no sentido…

composto orgânico é assimétrico, e portanto, apresenta atividade óptica, é observar se essa molécula possui átomo de carbono assimétrico. Carbono assimétrico(C*) ou Estereocentro é aquele que sofre hibridização sp3 e possui quatro grupos diferentes ligados a ele. Sempre que a molécula apresenta um carbono assimétrico ela possui dois isômeros opticamente ativos (um levogiro e outro destrogiro). Esses dois isômeros desviam a luz polarizada em um mesmo ângulo, entretanto em sentidos…