Miopatias

CURSO DE NUTRIÇÃO BETINA MARQUES CAROLINE DE OLIVEIRA GABRIELA BALLIO MONIKE MACHADO DISTROFIA MUSCULAR DE DUCHENNE E BECKER SANTOS 2013 DISTROFIA MUSCULAR DE DUCHENNE Introdução Entre as miopatias primárias, as distrofias musculares progressivas são consideradas as mais frequentes. São mais de vinte tipos destas distrofias caracterizadas por serem doenças de caráter genético e degenerativo, com comprometimento grave, progressivo e…

- Sequela de traumatismo craniano - Sequela de AVC - Sequelas de hipóxia cerebral - Malformação cerebral - Sequela de traumatismo medular - Doenças medulares não traumáticas como mielites e mielopatias - Doenças neuromusculares como miopatias, neuropatias periféricas hereditárias e adquiridas, amiotrofia espinhal - Doença de Parkinson e Parkinsonismo - Ataxias - Doença de Alzeihmer e demências em estágio inicial - Esclerose múltipla - Esclerose lateral amiotrófica…

amostrado é posicionado na metade do comprimento do suficientemente fortes para o controle da prótese. ponto motor entre a zona de inervação e o tendão, ou na A eletromiografia é útil para a detectação de doenças neuromusculares e/ou miopatias e, ainda, ajuda metade do comprimento entre os dois pontos motores. Para na controlar a prótese, é utilizado o método de integração, pois o diferenciação da debilidade causada por neuropatias da movimento da…

proteínas são visualizadas nos filamentos intermediários, que são constituídos por queratinas, por vimentina, por desmina, por proteína fibrilar ácida da glia e por proteínas dos neurofilamentos. 3) Patologias relacionadas às organelas Miopatias mitocôndrias: patologia causada por mutações dos genes nucleares e mitocondriais. O genoma mitocondrial codifica um quinto das proteínas na fosforilação oxidativa, além de codificar espécies de tRNA e rRNA específicos da mitocôndria.…

fechar as pálpebras do lado são e apagamento do sulco nasolabial. Fáceis Miastência ou Fáceis de Hutchinson Caracterizda por ptose palpebral bilateral que obriga o paciente a franzir a testa e levantar a cabeça.Ocorre na miastenia grave e outras miopatias e no acidente crotálico que comprometem os músculos da pálpebra superior. Fáceis do Deficiente Mental É muito característica,mas de difícil descrição.Os traços faciais são apagados e grosseiros;a boca constamente entreaberta,as…

uma lesão ou doença de um nervo que faz a conexão do músculo. Exemplos de doenças de afetam os nervos que controlam os músculos: Esclerose lateral amiotrófica (ELA ou doença de Lou Gehrig); Síndrome de Guillain-Barre; Pólio (poliomielite); Causas Miopatia associada ao álcool, Esclerose lateral amiotrófica (ELA ou doença de Lou Gehri Queimaduras, Dermatomiosite e polimiosite, Síndrome de Guillain-Barre, Lesões, Tratamento por muito tempo à base de corticosteroide, Longos períodos de…

dose e do tempo de uso, tendo maior prevalência em idosos Corticoesteróides inalatórios podem desacelerar o crescimento de crianças, mas não teriam efeito sobre a estatura final Miopatia aguda – associado a altas doses de crtest no tratamento da crise, particular mente se forem associados a bloqueadores neuromusculares Miopatia crônica é rara - mais comum o emprego dos crtest fluorados Diabete melito – em pacientes com uso de crtest sistêmico Não há aumento no risco de infecções em…

microscópica Aula prática [pic] MITOCÔNDRIA (Fígado) -núcleo -hepatócitos [pic] LISOSSOMA (Sangue) -glóbulos vermelhos [pic] COMPLEXO DE GOLGI (Pâncreas) 1 2 3 4 3) Patologias relacionadas às organelas [pic] Miopatias mitocôndrias: patologia causada por mutações dos genes nucleares e mitocondriais. O genoma mitocondrial codifica um quinto das proteínas na fosforilação oxidativa, além de codificar espécies de tRNA e rRNA específicos da mitocôndria.…

sem causa aparente e que não respondam a terapia sintomática. 3- Sinais clínicos específicos: deterioração neurológica rápida e progressiva (alteração de consciência, tônus, movimentos anormais, alteração especial EEG). odor especial na urina. miopatias, cardiomiopatias. dismorfia crânio facial. 4- Apresentação essencial como doença hepática: hepatomegalia. icterícia. vômitos. letargia. alteração da função hepática. *A presença de uma infecção não descarta a coexistência…

cálcio e morte da fibra (rabdomiólise). Doença de McArdle Aplicação: GENE: PYGM LOCALIZAÇÃO CROMOSSÔMICA: 11q13.2 MODO DE HERANÇA: Forma autossômica recessiva A doença de armazenamento de glicogênio tipo V (GSDV, doença de McArdle) é uma miopatia metabólica, caracterizada por intolerância a exercícios e manifestada por fadiga rápida, mialgia e câimbra nos músculos exercitados e, em cerca de 50% dos indivíduos, episódios de mioglobinúria que podem resultar em insuficiência renal…