Miopatias

Neurociências 35 Miopatias Myopathies Alzira Alves de Siqueira Carvalho Hospital Santa Marcelina – São Paulo. As desordens musculares podem ser subdivididas em miopatia, quando a patologia é confinada ao músculo sem nenhuma anormalidade estrutural no nervo periférico, e neuropatia ou desordem neurogênica na qual a fraqueza muscular é secundária a alteração do nervo periférico, isto é, da ponta anterior da medula até a junção neuromuscular. Ambas podem ser subdivididas em hereditária ou adquirida, aguda ou crônica. Embora os sintomas relacionados ao músculo como fadiga, mialgia e cãibras sejam extremamente comuns, a maior parte das miopatias tem baixa prevalência. Assim, torna-se difícil para o clínico, embora com uma boa prática, adquirir experiência no reconhecimento de diferentes doenças musculares. Cabe lembrar que o paciente com miopatia interessa também a outros especialistas como neurologistas, reumatologistas, pediatras e ortopedistas necessitando certa habilidade no manuseio e diagnóstico desses pacientes. Cada uma dessas desordens tem uma característica que a define: o termo distrofia muscular é usado para as miopatias geneticamente determinadas, progressivas e degenerativas sendo subdivididas com base na distribuição clínica , intensidade da fraqueza e no modo de herança. As miopatias hereditárias mais comuns são as distrofias musculares de Duchenne e de Becker que resultam de uma alteração no cromossomo X.…

Miopatia por captura A miopatia por captura (MC) é uma síndrome gerada pelo intenso esforço físico por um longo tempo, que geralmente leva a dor, rigidez locomotora, incoordenação, oligúria e depressão seguida de morte. Diversos fatores são tidos como predisponentes no surgimento da MC. Aparentemente, altas temperaturas ambientais, associadas a elevada umidade relativa do ar, parecem favorecer o surgimento de MC durante procedimentos de captura. A sensação de medo desencadeia,…

Miopatias São doenças que as fibras musculares não funcionam resultando em: fraqueza muscular, cãibras musculares, rigidez, espasmo, ketania e o “ manobrismo do levantar” sem anormalidade estrutural no nervo periférico. Podem ser hereditária ou adquirida, aguda ou crônica. Algumas como as distrofias musculares, desenvolvem-se precocemente outras mais tardiamente. Algumas pioram progressivamente sem boa resposta ao tratamento; outras são tratáveis e permanecem estáveis. Atinge 50% do…

Miopatias Hereditárias INTRODUÇÃO E DEFINIÇÕES Miopatias são doenças estruturais e/ou funcionais dos músculos, resultantes de uma variedade de etiologias. Manifestam-se fundamentalmente por fraqueza, devendo ser diferenciadas das doenças do neurônio motor, das neuropatias periféricas e das doenças da junção neuromuscular. O primeiro passo na avaliação do paciente é identificar se a miopatia é por defeito em canais, alteração estrutural ou distúrbio metabólico. A seguir,…

Miopatia (do grego μυοπάθεια, myo=músculo, pátheia=padecença, doença) é designação genérica das afecções e doenças musculares em que as fibras musculares não funcionam em muitas vezes, o que resulta em fraqueza muscular. Cãibras musculares, rigidez, espasmo,tetania e o "manobrismo do levantar" são sintomas e sinais associados à miopatia Diagnostico O diagnóstico é baseado na clínica, dosagem de enzimas musculares e exame do DNA. Quando o exame do DNA não detecta as deleções, que são…

DERMATOLOGIA E ORTOPEDIA – CASO 07 (MIOPATIAS) 1. MIASTENIA GRAVIS Casos especiais: Crise miastênica – definida como disfunção respiratória que exige ventilação mecânica, sendo uma complicação potencialmente fatal que ocorre em aproximadamente 15-20% dos pacientes com MG. Graças às melhorias nos cuidados respiratórios e das UTIs, houve redução da mortalidade de 40% para 4%. Aproximadamente 74% dos portadores apresentam episódio de crise miastênica nos primeiros 2 anos de doença,…

UNIVERSIDADE DE CRUZ ALTA NOME: Luana Somavilla e Tainá Bellan Scheffler CURSO: Enfermagem 1 / 2014 DISCIPLINA: Biologia Celular PROFESSOR(A): Cléia Baiotto DATA: 30/06/2014 ASSUNTO: Miopatia Mitocondrial CRUZ ALTA, 30 DE JUNHO DE 2014 …

Miopatias Mitocondriais * O que é? Primeiramente, entendendo pelo significado da palavra: Mio = músculo / patia = doença. Logo, pala mais simples explicação miopatia seria uma doença muscular, e mitocondrial por ser uma enfermidade decorrente a mutação ou “defeito” no DNA das mitocôndrias presentes nas células que compõem a musculatura do indivíduo. Abaixo temos um grupo raro de doenças, que se caracterizam pelo comprometimento multissistêmico e anormalidades bioquímicas das…

for a heteroplasia, ou seja, maior a percentagem de ADN mitocondrial multado. Miopatia mitocondrial é classificada como uma doença mitocondrial. Este grupo de doença relaciona-se ao ineficiente funcionamento das mitocôndrias, que é caracterizada pelo mal funcionamento de parte ou todas as mitocôndrias presentes nas células em simbiose. Quase todas as células possuem mitocôndrias, e estas tipicamente possuem centenas de mitocôndrias, responsáveis pela produção da energia vital…

músculos extraoculares(oftalmoplegia), retinite pigmentosa e bloqueio do sistema de condução do coração, alguns pacientes podem apresentar surdez, ataxia(movimento descoordenado), diabetes e hipertireoidísmo. Sintomas Na miopatia mitocondrial as alterações miopáticas podem ir de mínimas a intensas, quanto maior o número de mitocôndrias afetadas, maior o comprometimento clínico. A forma mais benigna de miopatia mitocondrial pode causar só fraqueza proximal leve, a progressão é…