Miopatia

Miopatias
São doenças que as fibras musculares não funcionam resultando em: fraqueza muscular, cãibras musculares, rigidez, espasmo, ketania e o “ manobrismo do levantar” sem anormalidade estrutural no nervo periférico. Podem ser hereditária ou adquirida, aguda ou crônica. Algumas como as distrofias musculares, desenvolvem-se precocemente outras mais tardiamente. Algumas pioram progressivamente sem boa resposta ao tratamento; outras são tratáveis e permanecem estáveis. Atinge 50% do sexo feminino sem sinais clínicos e 50% do sexo masculino.

As miopatias podem ser classificadas em basicamente seis grupos:
DISTROFIAS MUSCULARES
MIOPATIA CONGÊNITA
DISTROFIA MIOTÔNICA
MIOPATIAS INFLAMATÓRIAS
MIOPATIAS METABÓLICAS PRIMÁRIAS
DOENÇAS DO CANAL IÔNICO

Tratamento:
São poucas as desordens neuromusculares tratáveis do ponto de vista medicamentoso.
É freqüente a opinião de que, uma vez feito o diagnóstico, nada mais poderá ser realizado. O paciente ou familiar conhecerão o nome da doença, seu provável modo de herança, serão informados de sua incurabilidade e que, freqüentemente piorará. A idéia de que a falha em curar ou prolongar a sobrevida em muitas dessas doenças neuromusculares signifique que não há nada a fazer é uma triste constatação que freqüentemente nos deparamos por falta de um conhecimento holístico ou abordagem em termos de reabilitação. As miopatias estão entre os grupos de desordens mais fascinantes, seja em relação ao tratamento, seja em relação à pesquisa. Muito do trabalho que permanece por ser realizado em termos de doenças genéticas será pioneiro através dos pacientes com miopatia.

Polimiosite
Faz parte do grupo de doenças denomidas Miopatias inflamatórias idiopáticas (polimiosite, dermatopolimiosite e miosite por corpos de inclusão) geralmente aparece na segunda década da vida.
O principal sintoma é a fraqueza muscular (principalmente nos músculos do tronco):leva a dificuldades em adquirir posição erecta, em subir