Metabolização De Farmacos

UIVERSIDADE FEDERAL DE SANTA MARIA Tecnologia em Processos Químicos Indústria de Medicamentos Fabiana Saccol Shaiane Albanio Verônica Trost Definição ● ● Fármaco: deriva do termo grego phárn, que tanto pode significar veneno como remédio. Na terminologia farmacêutica fármaco designa uma substância química conhecida e de estrutura química definida dotada de propriedade farmacológica. "Toda a substância ou associação de substâncias apresentada como possuindo…

2014 Sumário 1. Introdução 4 2. Metodologia 6 3. . 10 4. A QUÍMICA ORGÂNICA NOS DIAS ATUAIS. 7 5. QUÍMICA ORGÂNICA NA SAÚDE. 7 6. DEXAMETASONA. 8 7. FUNÇÃO ORGÂNICA DO DEXAMETASONA. 10 7.1 DISTRIBUIÇÃO 10 7.2 METABOLIZAÇÃO. 10 8. Conclusão 11 9. Referências 12 Introdução Química orgânica é o ramo da química que trata de substâncias ou compostos contendo carbono, ela tem uma presença constante na nossa vida…

equipamento que tem detectores de cristal, o mesmo transforma o pulso (captação) em imagem estatica. O exame e denominado com cintilografia. - O objetivo da MN é diagnosticar e tratar doenças e infecções com a utilização de materiais radioativos e fármacos específicos. - ETAPAS / PASSOS DO PROCEDIMENTO 1º Administração de traçadores e marcadores; 2º Obtenção de imagem; 3º Análise das imagens; - ADMINISTRAÇÃO DO MATERIAL: Os traçadores são administrados nas seguintes vias: *…

o esvaziamento da bexiga. Antagonistas Propantelina: o brometo de propantelina é um medicamento anticolinérgico desenvolvido para auxiliar no tratamento da incontinência urinária. A ação dos fármacos anticolinérgicos se dá através da inibição de transmissões nervosas responsáveis por promover a contração da bexiga e consequentemente a eliminação da urina. Esta ação resulta na diminuição da frequência de súbitas e incontroláveis…

FÁRMACOS COLINOLÍTICOS Eles atuam de maneira a inibir a ação do parassimpático. Teoricamente, onde os fármacos colinolíticos podem agir? Antagonista de um autorreceptor estimulatório, agonista de um autorreceptor inibitório, inibir a recaptação de colina, antagonista dos receptores nicotínico e muscarínico, bloqueador do transportador vesicular. Na clínica, esses fármacos são os antagonistas muscarínicos (estão nos órgãos efetores) e os nicotínicos (bloqueadores ganglionares  pouca…

CURSO DE FARMÁCIA Omeprazol e suas interações com fármacos que atuam no Sistema Nervoso Central Americana 2013 FACULDADE DE AMERICANA CURSO DE FARMÁCIA Omeprazol e suas interações com fármacos que atuam no Sistema Nervoso Central Pré-projeto apresentado na Disciplina de Trabalho de Conclusão de Curso, como requisito básico para a apresentação do Trabalho de Conclusão de Curso do Curso…

Sumário AULA 01 • CONSIDERAÇÕES GERAIS SOBRE INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS..................5 Definição: ....................................................................................................................................6 Quando dois fármacos interagem, a resposta farmacológica final poderá resultar em:............6 Vantagens na ocorrência de interações medicamentosas: ..........................................................7 Desvantagens na ocorrência de…

Síntese de proteínas:  Citoplasma  Núcleo  Mitocôndrias  Peroxissomos Retículo endoplasmático agranular Formato • Túbulos anastomosados • Ausência de ribossomos  Funções: • Síntese de esteróides; •Detoxificação (ex: agrotóxicos; fármacos); • Armazena cálcio (contração muscular); • Síntese de colesterol, triglicerídeos, fosfolipídeos; • Glicogenólise. Distribuição celular: Complexo de Golgi Formato • Sáculos achatados e empilhados • Cisternas do…

localização da lesão, do subgrupo da população afetada) se sobrepõem. Uma classificação que auxilia o entendimento dos principais mecanismos de produção seria a que propõe seis diferentes tipos de reações indesejáveis: Superdosagem relativa – Quando um fármaco é administrado em doses terapêuticas mas apesar disso suas concentrações são superiores às habituais, fala-se em superdosagem relativa. Dois exemplos ilustram bem esse conceito: a maior incidência de surdez entre pacientes com…

Ação O omeprazol é um benzimidazol substituído que suprime a secreção ácida gástrica, tanto a basal quanto a estimulada, por ligar-se à bomba de prótons da célula parietal. É um pró-fármaco; uma base fraca que entra na célula parietal na forma intacta, onde é protonada, já que o pH é menor que o pKa do fármaco (pKa = 3,97). Protonado se torna ativo, ligando-se à bomba H+/K+ ATPase, inibindo a secreção. Essa ligação, por ser irreversível, é responsável pela sua longa ação. Após a suspensão