Malformações Congênitas

cromossomo 13 do espermatozoide, resulta em um embrião com trissomia. Pesquisas indicam que entre 40% e 60% dos portadores desta síndrome, possuem mães com idade acima de 35 anos. As principais características dos portadores dessa síndrome são: graves malformações do sistema nervoso central, como arrinencefalia; baixo peso ao nascimento; defeitos na formação dos olhos ou ausência dos mesmos; problemas auditivos; anormalidades no controle da respiração; fenda palatina e/ou lábio…

Graduação em Farmácia da Faculdade Meta, o qual tem como objetivo fazer parte da avaliação da N2. Docente: Isabela Sobrinho RIO BRANCO – ACRE 2012 Introdução A Teratologia (teratos = monstro; logus = estudo) consiste no estudo das malformações congênitas, ou seja, das anomalias de desenvolvimento que provocam alterações morfológicas presentes ao nascimento.Um conceito fundamental é o de que certos estágios do desenvolvimento embrionário são mais vulneráveis a perturbações do…

vômito associado à gravidez. E demorou para ficar evidente ás autoridades que a talidomida era responsável por produzir defeitos de nascimento, até que milhões de mulheres tivessem tomado a droga e milhares de bebes tivessem nascidos com varias malformações. Durante esta fase de desenvolvimento da indústria farmacêutica, testar o efeito das drogas em embriões e fetos não faziam parte da rotina industrial. Na verdade muitos profissionais de saúde acreditavam que o útero isolava o feto do…

conhecido de uma malformação congênita relacionada ao fármaco foi no final do ano de 1956, na Alemanha, no mesmo local da empresa de fabricação. A criança em questão não tinha orelhas, e a mãe adquiriu amostras de pílulas de talidomida através do seu marido que trabalhava na própria Grünenthal (Shardein, 1993). Mas foi em 1959, inicialmente na Alemanha, que surgiram relatos mais numerosos de recém-nascidos com malformações congênitas (Lenz, 1988). Essas malformações caracterizavam-se por…

REVISÃO / REVIEW MALFORMAÇÕES CONGÊNITAS DO ESÔFAGO Clóvis Duarte Costa* A embriogênese comum do esôfago e da traquéia permite explicar a maioria das malformações congênitas destes dois órgãos. As anomalias congênitas do esôfago, assim como as do trato gastrointestinal s uperior, p odem se manifestar durante o período neonatal, ou mais tarde e, até mesmo, na idade adulta. As anomalias congênitas que afetam o esôfago são: atresia, fístulas, membranas, estenose, duplicações e anéis

nitrofurazona, sulfonamidas, neomicina, tetraciclina. GENTAMICINA Os antibióticos aminoglicosídicos atravessam a placenta e podem prejudicar o feto quando administrados em mulheres grávidas. Existem casos de irreversibilidade total de surdez congênita bilateral em crianças cujas mães receberam aminoglicosídicos, incluindo gentamicina , durante a gravidez. Se a gentamicina for usada durante a gravidez ou se a paciente engravidar durante o tratamento com gentamicina, ela deve estar…

tardia, é considerada malformação congênita. As malformações congênitas podem ser classificadas como maiores e menores. As malformações maiores resultam em graves defeitos anatômicos, funcionais ou estéticos, podendo, muitas vezes, levar à morte, enquanto os menores, geralmente sem importância cirúrgica, médica ou estética, sobrepõem-se aos fenótipos normais, podem ser únicas ou múltiplas e associar-se a malformações maiores. As principais causas das malformações são os transtornos…

dasanomalias congênitas. Simplificadamente trata-se do estudo das anomalias de desenvolvimento que ocasionam alterações morfológicas ao nascimento. Estas, por sua vez, podem variar desde malformações defeituosas de um ou mais órgãos até a ausência de um órgão. Para a prática deste estudo, se faz necessário o conhecimento das etapas do desenvolvimento, uma vez que algumas dessas etapas são mais susceptíveis a perturbações do que outras. Os responsáveis por causar anomalias congênitas…

Trissomia 18 ou Síndrome de Edwards A síndrome da trissomia do cromossomo 18 foi descrita pela primeira vez por Edwards & cols.2 em I960 em recém-nascidos com malformações congênitas múltiplas e retardamento mental (MCA/MR); foi à segunda trissomia autossômica identificada no homem (a primeira foi a S. de Down ou trissomia 21) e é também conhecida como síndrome de Edwards. A freqüência da síndrome é de l para 8.000 nascimentos, sendo que nascem mais meninas afetadas do que meninos…

Escola Superior de Tecnologia da Saúde de Coimbra Ano letivo 2014/2015 FISIOLOGIA CLÍNICA CARDIOPATIAS CONGÉNITAS HEMODINÂMICA | 3ºAno Docente: Professor Telmo Pereira Discentes: Cátia Lopes Joana Freitas Liliana Sá Mariana Lopes Janeiro 2015 Índice Introdução………………………………………………………………………………………………………………………………….3 Comunicação inter-aurícular………………………………………………………………………………………………………4 Forámen oval patente………………………………………………………………………………………………………………..6 Comunicação…