Malformação Congenita

nascidas com rubéola congênita podem permanecer fonte de contagio por muitos meses. Criança que nasce com rubéola pode transmitir o vírus por até um ano. Por isso devem ser mantidas afastadas de outras crianças e gestantes. Período de incubação 14 a 21 dias, durando em média 17 dias, podendo variar de 12 a 23 dias Periodo de transmissão Aproximadamente de 5 a 7 dias antes do início do exantema e pelo menos de 5 a 7 dias após. - Lactentes com rubéola congênita podem…

RESUMIDA DE SÍNDROME “É o grupo ou agregado de sinais e sintomas associados a uma mesma patalogia e que em seu conjunto definem o diagnostico e o quadro clinico de uma condição medica. Sindromologia ou dismorfologia é o estudo das malformações congênitas.” SINDROMES COMUNS ___________________________________ Síndrome de Down (trissomia 21) Causa: Deve-se à trissomia do cromossoma 21, que surge como consequência de erros durante a meiose. Sinais: A síndroma manifesta-se por…

Trabalho Interdisciplinar de Graduação Ana Cristina, Bárbara do Carmo, Giovani Junior, Jordana Caldas, Jefferson Meira, Letícia Rocha, Thaiane Franco. Descritores: Gastrosquise, pré-natal, neonato, diagnostico e malformação fetal Introdução A gastrosquise é uma malformação congênita, caracterizada pela exposição do intestino fetal ainda na sua vida intrauterina. Ocorre a partir de um defeito na parede abdominal anterior, que varia de 2 a 5 cm (Amorim et al. 2000). É uma anomalia…

FISSURA LÁBIO-PALATAL : UMA REVISÃO DE LITERATURA Paula Katerine Lisbôa¹, Vanessa Pereira Rocha², Regina Pini³ RESUMO A fissura lábio palatina (FLP) é uma malformação congênita, decorrente da falta de fusão do palato durante o período intra-uterino, sendo incluída entre as anomalias mais comuns. As FLP ocorrem em aproximadamente 1/650 nascimentos no Brasil. Realizou-se pesquisa de revisão bibliográfica online, bem como livros e periódicos, utilizando-se as palavras chaves fissuras…

Fissura Labiopalatinas Associada a Fatores Ambientais INTRODUÇÃO A fissura labiopalatina é uma das anomalias congênitas mais comum , segundo Peterson-Falzone, Hardin-Jones e Karnel¹, ocorre numa freqüência entre 1:500 e 1:700 nascimentos. O atendimento a esse tipo de paciente deve ser interdisciplinar, segundo Nackashi, Dedlow e Dixon-Wood², é mais eficaz quando o paciente é atendido por uma equipe craniofacial interdisciplinar, ou até mesmo transdisciplinar. Nessa equipe, a…

acarretando em duplicação de dedos, fusão de metacarpianos e luxação (deslocamento articular) da articulação do cotovelo. Pode ser definida como uma malformação rara descrita como uma deficiência paraxial longitudinal de um ou mais dos elementos individuais da porção mais distal do membro de um embrião em desenvolvimento, geralmente associada a luxação congênita do cotovelo. Segundo estudos, essa doença já foi descrita em cães, gatos, bovinos e seres humanos. Suas causas podem ser…

MAV – MALFORMAÇAO ARTERIOVENOSA CEREBRAL MAV - malformação arteriovenosa cerebral é uma conexão anormal entre artérias e veias que modifica o fluxo normal de sangue entre elas. Uma MAV, que está presente desde o nascimento (congênita), pode se desenvolver em qualquer parte do corpo, mas ocorre com mais freqüência no cérebro ou na coluna vertebral. Aparece como um emaranhado de vasos sanguíneos anormais e dilatado, podendo ocorrer em qualquer parte do cérebro. A causa não é bem…

Fatores responsáveis por malformações congénitas, ou seja, por defeitos morfológicos ou funcionais que podem servisíveis aquando o nascimento ou que podem manifestar-se posteriormente. Os agentes teratogénicos atuam durante agestação, i. e., na formação do novo ser vivo, produzindo anomalias. As radiações, as infeções maternas, o álcool, anicotina, certos medicamentos e outras drogas são agentes potencialmente teratogénicos. No entanto, só de uma partedas muitas malformações congénitas…

comprometimento associado a outros sistemas como o geniturinárío, locomotor e nervoso. Esta disgenesia da do tubo digestivo se dá pelo desvio durante do septo urorretal no período embrionário, caracterizando esta anomalia como uma malformação congênita. As anomalias congênitas do ânus e do reto são relativamente raras, ocorrendo em 1 a cada 1.000-5.000 nascidos vivos, e não costumam serem fatais. Entretanto, em alguns, casos, a má-formação anorretal pode fazer parte de síndromes…

A Mielomeningocele, mais conhecida como Spina Bífida, é uma malformação congênita da coluna vertebral da criança, dificultando a função primordial de proteção da medula espinhal, que é o "tronco" de ligação entre o cérebro e os nervos periféricos do corpo humano. Quando a medula espinhal nasce exposta, como na Mielomeningocele, muitos dos nervos podem estar traumatizados ou sem função, sendo que o funcionamento dos órgãos inervados pelos mesmos (bexiga, intestinos e músculos) pode estar afetado.