Ma Formaçao Congenita

necessidade em se comunicar. O decreto nº 3.298, de 20/12/99, classifica a deficiência auditiva como a perda parcial ou total das possibilidades auditivas, variando em graus e níveis. São chamados de surdos os indivíduos que tem perda parcial ou total, congênita ou adquirida, da capacidade de ouvir. A perda auditiva e avaliada em decibéis. * Normal – 0 a 25 dB – Audição Normal. * Surdez Leve – 26 a 40 dB – tem dificuldade em ouvir, obtendo melhores resultados em ambientes…

O pé torto congênito Pé torto congênito equinovaro : é uma má formação congênita em que o bebê já nasce com um pé virado para dentro, tendo o nome de pé torto congênito unilateral, ou com os dois pés virados para dentro, e neste caso chama-se pé torto congênito bilateral. O pé torto congênito tem cura e ótimos resultados, em que é utilizado gesso e botas ortopédicas próprias, tratamento cirúrgico para pé torto congênito Poderá ter sequelas do pé torto congênito, como dores nas pernas, rigidez

de beleza defendida pelo nazismo. São feitas - para ilustrar esta separação - duas exposições em que são apresentadas as duas “categorias” de arte. São realizadas até mesmo comparações entre telas da pintura moderna e imagens de casos de má formação congênita, tiradas de revistas médicas. O intuito é mostrar que a chamada “arte degenerada” faz apologia à deformidade e à loucura. A medicina e a tecnologia também apresentaram papéis de destaque na busca da realização do projeto de estetização da

“Gastrosquisis’’ Fisiopatologia Gastrosquise (do greco-latim squise, fenda) também conhecida como paraonfalocele,laparosquise ou abdominosquise é uma má-formação congênita caracterizada por defeito na formação da parede abdominal, permitindo que as vísceras abdominais, como estômago e intestinos, saiam por uma abertura. Quase sempre ocorre a direita da região umbilical. É diferente de uma onfalocele por não envolve o cordão umbilical e pelos órgãos não permanecem recobertos por peritônio. A

UNIVERSIDADE FEDERAL DO AMAZONAS FACULDADE DE MEDICINA DEPARTAMENTO DE CLÍNICA CIRÚRGICA TRAUMATOLOGIA – ORTOPEDIA MALFORMAÇÕES CONGÊNITAS DOS MEMBROS INFERIORES JOSÉ BAENA MANAUS - 2013 UNIVERSIDADE FEDERAL DO AMAZONAS FACULDADE DE MEDICINA DEPARTAMENTO DE CLÍNICA CIRÚRGICA TRAUMATOLOGIA – ORTOPEDIA MALFORMAÇÕES CONGÊNITAS DOS MEMBROS INFERIORES Seminário apresentado à disciplina de Traumatologia-Ortopedia para obtenção de nota e consequente aprovação na disciplina

colegas em um relato de caso de uma menina de nove semanas de vida que apresentava atraso de desenvolvimento e crescimento, occipício proeminente, orelhas displásicas e de baixa implantação, micrognatia, pescoço alado, esterno curto, cardiopatia congênita, mãos fletidas com sobreposição dos dedos, calcâneo proeminente e hálux dorsifletidos. Pouco depois, no mesmo ano, Smith e colaboradores na Universidade de Wiscousin descreveram o primeiro caso na América do Norte, estabelecendo assim…

cirúrgico da escoliose (Pericé e col, 1989). formas de adquerir escoliose: Idiopática : causa desconhecida (70% dos casos) Neuromuscular : seqüela de doenças neurológicas, como por exemplo poliomielite, paralisia cerebral. Congênita : oriunda de uma má-formação Pós-traumática prevenção: Estar sempre atento a qualquer alteração física; Praticar exercício físico com frequência, trabalhando ambas as partes do corpo de forma simétrica; Manter sempre uma postura correcta e…

De Escoliose Escoliose Congênita: É o resultado de má formação de parte da coluna vertebral, e esta malformação acontece em algum momento do terceiro para sexta semana de gravidez, que é quando a coluna começa a se desenvolver. Escoliose congênita é geralmente o resultado de um lado de uma vértebra que não fecha totalmente. Os médicos chamam esse desequilíbrio de crescimento de uma hemivértebra (meia vértebra), que faz com que a coluna cresça torta. Escoliose congênita também pode…

genética resultante de trissomia (presença de três, e não dois como seriam normal, cromossomos de um tipo específico num organismo) do cromossoma 18. Foi relatada inicialmente em 1960, por John H. Edwards, em recém-nascidos que alegavam malformações congênitas múltiplas e retardamento mental. Esta foi a segunda síndrome descoberta no homem, sendo que a primeira foi a síndrome de Down ou trissomia 21. Hoje a trissomia 18 apresenta trissomia regular sem mosaicismo, isto é, cariótipo 47,…

mais afastados que o normal, nariz alargado, estrabismo, ceratoconjuntivite, diferença no tamanho das pupilas • Movimentos rápidos e repetitivos dos olhos • QI abaixo do normal • Surdez • Dificuldade de aprendizagem • Mal formação cardíaca • Transtorno do deficit de atenção • Alterações do comportamento • Manchas aveludas de cor marrom à preta na virilha, pescoço e/ou debaixo do braço Causas da Síndrome de Crouzon As causas da síndrome de…