Isômeros

possui a atividade farmacológica desejada. O(s) outro(s) isômeros podem ou não ter atividade ou ainda apresentarem um efeito completamente diferente. Muitos fármacos produzidos em laboratório são vendidos como uma mistura dos dois enantiômeros, apesar de apenas um dos isômeros apresentar o efeito desejado. Entre os exemplos, pode ser citado o analgésico ibuprofeno, onde somente o isômero S tem o efeito desejado, e, felizmente, o isômero R não tem efeito nocivo para o organismo. 2 –…

possibilidades de estruturas em três dimensões das moléculas de carbono e suas consequências, isto é, as propriedades químicas resultantes. Uma parte importante da estereoquímica é a estereoisomeria, que ocorre quando dois ou mais compostos são isômeros (palavra que vem do grego isoméres = “partes iguais”) ou, mais corretamente nesse caso, estereoisômeros, que são compostos com a mesma fórmula molecular, mas que se diferenciam unicamente pelo arranjo tridimensional de seus…

respectivos álcoois primários e secundários, e ainda, com outros constituintes das essências. O citronelal (mistura de 2,6–dimetil-1-octena-8-al e do seu isômero isopropolidênico) provem da oxidação do álcool correspondente, o citronelol; da sua ciclização, em certas circunstâncias, resulta um álcool, isopulegol (na verdade uma mistura de isômeros), que depois de reduzido origina o mentol. Álcoois e ésteres naturais encontram-se com freqüência e contribuem de modo particular para a…

processo de hidrogenação de óleo em gordura alguns dos ácidos graxos cis são convertidos em seus isômeros trans. O processo de fritura, também, é suposto como uma forma de transformação dos ácidos graxos formados em AGT, devido à consequência do tratamento térmico, interações da composição do alimento com o óleo ou gordura de fritura e a presença do ar ambiente. Conforme Sanibal e Mancini Filho (2004), os isômeros geométricos trans de ácidos graxos insaturados são formados por…

funcional carbonílico que possuem, isto é, respectivamente, aldeído ou cetona. Há duas trioses: o gliceraldeído, uma aldotriose, e a diidroxiacetona, uma cetotriose (Figura 8). O gliceraldeído apresenta um carbono (C2) assimétrico, dando origem a dois isômeros opticos, as formas D e L (Figura 9). Já a diidroxiacetona não possui C assimétrico e, por isso, não mostra esse tipo de isomeria. Os outros monossacarídeos podem ser derivados pelo crescimento da cadeia destas duas trioses. A…

ALCANOS ou PARAFINAS 2.1- Nomenclatura e exemplos Nomenclatura oficial IUPAC: prefixo + ano Alguns exemplos importantes: OBS: é comum também a denominação n-alcano para os alcanos cadeias normais, para diferenciá-los dos isômeros de cadeia ramificada. Ex: n-propano. 3-ALCENOS ou OLEFINAS 3.1- Nomenclatura e exemplos Nomenclatura oficial IUPAC: prefixo + eno + posição da dupla ligação Alguns exemplos importantes: 3.1- A dupla ligação

SO3H SO3H Coordenada de reação Com base neste diagrama, são feitas as seguintes afirmações: I. A reação de sulfonação do naftaleno é endotérmica. II. A posição a do naftaleno é mais reativa do que a de b. III. O isômero a é mais estável que o isômero a. Das afirmações acima, está(ão) correta(s) apenas: a) I b) I e lI c) II d) II e III e) III Faça o experimento a seguir, sob a supervisão de um adulto, para visualizar a ação de diferentes catalisadores na…

gliceraldeido apresenta um C assimétrico dando origem a dois isômeros: D e L. Os que são biologicamente importantes apresentam , sempre , a configuração D. Em soluções aquosas os monossacarídeos com mais de quatro átomos de carbono formam estruturas cíclicas , o anel ;e formado pela reação do grupo carboxila com uma hidroxila. Os monossacarídeos podem ser ligados por ligações glicosídicas. Estrutura dos Monossacarideos A) Isomeros e epímeros Compostos que possuem a mesma formula…

cianeto de hidrogênio ou cianeto de metila ISONITRILAS Isonitrilas são compostos contendo o grupo funcional – N ≡ C . elas derivam do hipotético acido isocianídrico (H – N ≡ C) , vindo daí o nome isocianetos . As isonitrilas são isômeros das nitrilas, porem menos estáveis que estas: CH3 – N ≡ C CH3 – C ≡ N Isonitrila nitrila Os nomes são feitos com a terminação carbilamina ou com a palavra…

Alcanos ou Parafinas 1- Nomenclatura e exemplos: Nomenclatura oficial IUPAC: prefixo + ano Alguns exemplos importantes: [pic] OBS: é comum também a denominação n-alcano para os alcanos cadeias normais, para diferenciá-los dos isômeros de cadeia ramificada. Ex: n-propano. 2- As conformações moleculares Os alcanos são hidrocarbonetos saturados, ou seja, todos os seus carbonos realizam quatro ligações simples. A hibridação nesse caso é sp3, o que…