Isômeros

04/11/2012 Introdução A Isomeria foi descoberta no século XIX, mostrando que as propriedades das substâncias químicas não dependem apenas da sua composição, mas também de todo um arranjo espacial dos átomos dentro da molécula. Os primeiros isômeros identificados foram o fulminato de prata, preparado em 1824 pelo químico alemão Justus von Liebig, e o cianato de prata, preparado no ano seguinte por Friedrich Wöhler. Verificando que as fórmulas das duas moléculas eram idênticas…

dois isômeros (compostos que sofrem isomeria) através do estudo de suas fórmulas estruturais planas. Temos cinco casos em que essa isomeria ocorre. • Isomeria de Posição: os isômeros possuem o mesmo tipo de cadeia e pertencem à mesma função, no entanto, apresentam diferença na posição de um grupo funcional, de uma insaturação ou de uma ramificação. A diferença entre os isômeros está na insaturação (ligação dupla), indicada pelos algarismos 1 e 2. • Isomeria de Função: os…

um alcino e um alcadieno com três átomos de carbono na cadeia, podemos assinalar como CORRETA(S) a(s) proposição(ões): (01) Ambos possuem 4 átomos de hidrogênio. (02) Ambos são isômeros de cadeia. (04) O alcino tem mais ligações que o alcadieno. (08) Ambos são isômeros de função. (16) Ambos são isômeros de compensação. (32) As fórmulas estruturais são diferentes. 01. Considerando-se a posição dos grupos ¾ CH3 no anel aromático, o metilbenzeno possui:

INSTITUTO FEDERAL DO ESPÍRITO SANTO ISOMERIA ÓPTICA VITÓRIA - 2013 1. EXERCÍCIOS SOBRE ISOMERIA ÓPTICA 1. Como determinar o número de isômeros em compostos com mais de um carbono assimetrico R: Em moléculas que apresentam mais de um carbono assimétrico, podemos calcular o número de estereoisômeros por 2n, onde n é o número de carbonos assimétricos da molécula. No entanto, quando existem carbonos assimétricos idênticos, a simetria de algumas estruturas elimina alguns…

Função: os isômeros possuem mesma fórmula molecular, mas pertencem a funções diferentes. Essa isomeria ocorre principalmente com alcoóis e éteres, aldeídos e cetonas, ácidos carboxílicos e ésteres. Exemplo: Éter dimetílico e álcool etílico possuem a mesma fórmula molecular: C2H6O, mas pertencem a diferentes funções: Éteres: compostos que apresentam Oxigênio (O) localizado entre carbonos. Alcoóis: apresentam grupo (-OH) ligado a carbono saturado. • Isomeria de Posição: os…

etila é isômero do composto (A) I. (B) II. (C) III. (D) IV. (E) V. 02. Assinale a alternativa que indica um isômero funcional da propanona. (A) Propanal. (B) Metóxi-etano. (C) Ácido propanóico. (D) 1-propanamina. (E) Propano. 03. Para responder à questão, analise as afirmativas a seguir. I. Propanal é um isômero do ácido propanóico. II. Ácido propanóico é um isômero do etanoato de metila. III. Etil-metil-éter é um…

rompimento. a) Diasteroisômeros cis-trans em compostos insaturados de cadeia aberta: Neste caso, os ligantes de cada átomo de carbono da dupla são diferentes entre si. Observe os exemplos de isômeros geométricos do 1,2 – dicloroeteno abaixo. Isômeros geométricos do 1,2 – dicloroeteno Isômeros geométricos do 1,2 – dicloroeteno A conformação I é do 1,2 – dicloroeteno cis, porque quando cada átomo de carbono da dupla apresenta um átomo de hidrogênio, este está no mesmo lado…

compostos isoméricos é a) I e III. b) III e V. c) I e V. d) II e IV. e) II e III. Questão 02) Quais das seguintes estruturas representam combinações de isômeros constitucional? Assinale a alternativa que os identificam, respectivamente: a) I, II, e III b) I e II c) II e III d) I, III, e IV e) II, III, e IV Questão 03) Qual o número máximo de isômeros planos de cadeia aberta que existem com a fórmula C4H7Cl? a) 5 b) 3 c) 2 d) 8 e) 10 Questão 04) Uma das principais…

1 ­ Como determinar o número de isômeros de compostos com mais de um carbono assimétrico? Podemos determinar o número de isômeros de compostos com mais de um carbono assimétrico por meio da regra de van’t Hoff, que diz que o número de estereoisômeros opticamente ativos é igual a 2^n, sendo que n é o número de átomos de carbono assimétricos diferentes existentes na molécula. Já o número de misturas racêmicas é sempre a metade do número de estereoisômeros opticamente ativos. Por exemplo

fórmula molecular (FM) e fórmulas estruturais diferentes. Os compostos com estas características são chamados de isômeros (ISO = igual; meros = partes). Isomeria Óptica É um caso de isomeria espacial cujos isômeros apresentam a propriedade de desviar o plano de vibração da luz polarizada. A isomeria óptica estuda os compostos (isômeros) opticamente ativos que possuem mesma fórmula molecular, mas que se diferenciam pelo tipo de desvio do…